在生物医学研究领域，细胞信号传导机制一直是科学家们关注的焦点之一。

重组人碳酸酐酶IX（Recombinant Human CA9）是缺氧诱导的跨膜金属酶，分子量约54 kDa，通过HEK293细胞表达系统生产，纯度>95%，保留天然糖基化与酶活性（催化CO₂水合速率常数kcat≈1.2×10⁶ s⁻¹）。作为实体瘤缺氧标志物，CA9通过调节pH稳态促进肿瘤侵袭与免疫逃逸，是诊断与治疗的理想靶点。 结构与功能机制 CA9胞外催化结构域含锌离子结合位点，重组蛋白与天然酶活性一致，可特异性水解碳酸生成H⁺/HCO₃⁻，体外实验显示其使培养基pH值在6小时内降至6.4，模拟肿瘤酸性微环境。 突破性应用 分子影像：⁸⁹Zr标记抗CA9抗体PET成像，在肾透明细胞癌模型中检出3 mm转移灶（敏感性92%）； 靶向治疗：CA9抑制剂SLC-0111联合PD-1抑制剂使三阴性乳腺癌小鼠生存期延长40%； CAR-T细胞疗法：靶向CA9的CAR-T细胞在缺氧模型中浸润增加5倍，且通过pH感应开关避免正常组织毒性。 技术优化与展望 需解决重组蛋白锌离子稳定性（建议添加0.1 mM ZnCl₂保护剂）及糖基化异质性。

在细胞凋亡的调控机制中，Bid BH3 Peptide（Bid BH3肽段）扮演着至关重要的角色。

Angiotensin I（血管紧张素I）是一种由10个氨基酸组成的多肽，是肾素-血管紧张素系统（Renin-Angiotensin System, RAS）的关键前体分子。它在调节血压、维持体液平衡和心血管功能中发挥着重要作用。Angiotensin I通过一系列酶促反应转化为具有生物活性的Angiotensin II，从而在生理和病理过程中发挥作用。 结构与功能 Angiotensin I的氨基酸序列为Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu，这种序列使其能够被血管紧张素转换酶（ACE）进一步水解，生成具有生物活性的Angiotensin II。Angiotensin I本身活性较低，但其转化产物Angiotensin II在调节血压和心血管功能中具有重要作用。 肾素-血管紧张素系统的调节 Angiotensin I是肾素-血管紧张素系统的核心组成部分。肾素由肾小球旁细胞分泌，作用于肝脏产生的血管紧张素原，将其转化为Angiotensin I。

BPTE 电泳缓冲液（1×, RNase free）便是专为 RNA 电泳设计的高效缓冲液。

重组人类B7-H3（4Ig）蛋白（Recombinant Human B7-H3 (4Ig)）是一种在免疫学和肿瘤免疫治疗研究中极具价值的工具。B7-H3（CD276）是一种共刺激分子，属于B7家族，广泛表达于抗原呈递细胞（APCs）、内皮细胞和某些肿瘤细胞表面。由于其在免疫调节和肿瘤免疫逃逸中的重要作用，B7-H3已成为免疫治疗的重要靶点之一。 B7-H3的功能与作用 B7-H3在免疫系统中发挥着复杂的调节作用。它通过与免疫细胞表面的受体相互作用，调节T细胞的活化、增殖和细胞毒性。在肿瘤微环境中，B7-H3的异常表达与肿瘤的侵袭性、免疫逃逸能力以及预后不良密切相关。研究表明，B7-H3在多种癌症中高表达，包括前列腺癌、结直肠癌、肺癌和卵巢癌等，使其成为潜在的肿瘤治疗靶点。 重组蛋白的应用 重组人类B7-H3（4Ig）蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将B7-H3基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。这种重组蛋白不仅保留了天然B7-H3的生物活性，还为后续的实验研究提供了稳定可靠的材料。

GCP-2的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为7.8 kDa。

Glucagon-Like Peptide I (7-37)（GLP-I (7-37)）是一种由肠道L细胞分泌的肠促胰岛素，具有调节血糖、促进胰岛素分泌和抑制胃排空等多种生理功能。GLP-I (7-37)在维持血糖稳态和调节消化功能中发挥着重要作用，是糖尿病治疗的重要靶点之一。 结构与功能 GLP-I (7-37) 是一种由37个氨基酸组成的多肽，其序列源自胰高血糖素原的加工产物。GLP-I (7-37) 通过其特异性受体——GLP-1受体发挥作用，该受体广泛分布于胰岛β细胞、胃肠道和心血管系统中。GLP-I (7-37) 的主要功能包括： 促进胰岛素分泌：GLP-I (7-37) 能够刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，从而降低血糖水平。 抑制胰高血糖素分泌：GLP-I (7-37) 可以抑制胰高血糖素的分泌，进一步调节血糖水平。 调节胃肠道功能：GLP-I (7-37) 能够抑制胃排空，延缓食物的消化和吸收，从而减少餐后血糖的快速上升。 调节食欲：GLP-I (7-37) 还可以作用于下丘脑，抑制食欲，减少食物摄入。

在含有抑制剂的样本中SYBR Green qPCR Mix 仍能保持较高的扩增效率适用于复杂样本检测

重组小鼠 PLA2G7 蛋白（His 标签）是一种在炎症反应和动脉粥样硬化中发挥重要作用的分泌性磷脂酶 A2（sPLA2）。PLA2G7（Phospholipase A2 Group VII）属于分泌性磷脂酶 A2 家族，主要通过水解细胞膜中的磷脂，生成游离脂肪酸和溶血磷脂，参与调节炎症反应和脂质代谢。 PLA2G7 广泛表达于多种细胞类型中，尤其是在巨噬细胞和泡沫细胞中。它通过水解氧化型低密度脂蛋白（ox - LDL）中的磷脂，生成促炎性介质，如溶血磷脂酰胆碱（lyso - PC）和游离脂肪酸。这些产物可以激活炎症细胞，促进炎症因子的分泌，从而加剧炎症反应。此外，PLA2G7 在动脉粥样硬化的发展中也起着关键作用，通过水解 ox - LDL 生成的产物可以促进泡沫细胞的形成和动脉粥样硬化斑块的进展。 重组小鼠 PLA2G7 蛋白（His 标签）的开发为研究其在炎症和动脉粥样硬化中的作用提供了有力的工具。His 标签的引入使得该蛋白易于纯化和检测，便于在体外实验中模拟其在炎症和动脉粥样硬化中的功能。

然而，TGF-β3的高剂量使用可能导致不良反应，如纤维化和软骨侵蚀。

B细胞成熟抗原（BCMA，B Cell Maturation Antigen）是一种共刺激分子，主要表达于成熟B细胞、浆细胞以及多种血液系统恶性肿瘤细胞表面，如多发性骨髓瘤（MM）和某些B细胞淋巴瘤。BCMA在B细胞的成熟、存活和免疫球蛋白分泌中发挥重要作用，其在肿瘤细胞中的高表达使其成为血液肿瘤治疗的重要靶点。Biotinylated Human BCMA（生物素标记的人BCMA蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究BCMA的功能及其在血液肿瘤中的作用提供了强大的技术支持。 生物素标记的BCMA蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。生物素与链霉亲和素（streptavidin）的结合极为稳定，这种特性使得生物素标记的BCMA蛋白能够用于多种高灵敏度的检测和分析方法。通过与链霉亲和素偶联的荧光探针或磁珠结合，研究人员可以快速检测和分离表达BCMA的细胞，从而实现对肿瘤细胞的精准识别和分析。 在实际应用中，Biotinylated Human BCMA可用于多种研究场景。

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