重组生物素标记小鼠Siglec-15蛋白可用于分析其在肿瘤微环境中的作用机制。

重组小鼠APRIL（A Proliferation-Inducing Ligand）蛋白是一种通过基因工程技术制备的细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。APRIL在免疫调节、淋巴细胞发育以及某些自身免疫性疾病中发挥着重要作用，是免疫学和病理学研究中的重要工具。 APRIL的生物学功能 APRIL是一种重要的免疫调节因子，主要由髓系细胞（如巨噬细胞和树突状细胞）以及某些肿瘤细胞分泌。它通过与受体BCMA和TACI结合，调节B细胞和浆细胞的存活、增殖和分化。APRIL在维持B细胞稳态和抗体生成中起关键作用，对于体液免疫反应至关重要。此外，APRIL还参与调节T细胞的活化和功能，影响免疫系统的整体平衡。 在病理状态下，APRIL的异常表达与多种自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎）和某些肿瘤的发生发展密切相关。例如，在某些B细胞淋巴瘤中，APRIL的高表达能够促进肿瘤细胞的存活和增殖，使其成为潜在的治疗靶点。

T4 UvsX 重组酶能够促进同源臂介导的基因插入或替换，提高基因编辑的效率和准确性。

在分子生物学和生物化学研究中，核酸的5'端修饰是基因表达调控、信号传导以及分子间相互作用的关键环节。5'端DNA/RNA腺苷酰化酶作为一种能够高效修饰核酸5'端的酶，为核酸的5'端腺苷酰化提供了强大的工具，广泛应用于多种研究领域。 产品特点 5'端DNA/RNA腺苷酰化酶是一种多功能酶，能够特异性地将腺苷酸（AMP）共价连接到DNA或RNA分子的5'末端。这种酶对核酸的5'端具有高度的特异性，能够高效地完成腺苷酰化反应，确保修饰的准确性和可靠性。此外，该酶的活性依赖于Mg²⁺离子，且在温和的反应条件下即可高效工作，适合多种核酸底物。 应用场景 核酸标记：通过5'端腺苷酰化，可以为DNA或RNA分子添加可检测的标记，例如荧光标记或生物素标记，用于后续的分子生物学实验，如核酸测序、杂交实验或荧光显微镜成像。 分子间相互作用研究：腺苷酰化的核酸可以用于研究核酸与蛋白质或其他生物分子之间的相互作用。例如，在核酸结合蛋白的研究中，腺苷酰化的核酸可以作为探针，用于检测蛋白质与核酸的结合位点。 核酸传感器开发：腺苷酰化的核酸可以用于开发新型的生物传感器。

随着研究的不断深入，重组小鼠 AGER 蛋白将在生物医学领域发挥更大的价值。

SEZ6（Seizure-related 6）是一种脑富集的跨膜糖蛋白，在神经元树突棘形成和神经母细胞瘤、小细胞肺癌等神经内分泌肿瘤表面高表达，被视为可内吞的ADC理想靶点。本品由CHO-K1真核表达系统分泌，包含完整胞外结构域（aa 20-614），C端融合人IgG1 Fc形成稳定二聚体，经Protein A与分子筛两步纯化，SDS-PAGE非还原条带≈220 kDa，纯度≥98%；内毒素<0.05 EU/μg，可直接用于小鼠体内实验。功能验证：ELISA显示其与配体C1q样蛋白复合物亲和力KD=7.8 nM；在SH-SY5Y细胞中，100 ng/mL重组SEZ6-hFc可显著促进神经元样突起伸长（平均长度↑1.9倍）。此外，该蛋白与抗SEZ6抗体竞争结合，IC₅₀=12 nM，为ADC内化效率评价提供定量标准。hFc标签兼容流式、SPR及免疫共沉淀，支持肿瘤表面抗原密度检测、抗体药筛选及神经突触形成机制研究，是连接神经科学与肿瘤靶向治疗的优质工具。

hNPAF通过作用于NPFF1和NPFF2两种G蛋白偶联受体（GPCR）发挥生物学功能。

Biotinylated Mouse CD5 Protein, His Tag（生物素标记的小鼠CD5蛋白，带组氨酸标签）是一种经过生物素修饰的重组蛋白，广泛应用于免疫学和细胞生物学研究中。CD5是一种共抑制分子，主要表达于T细胞、B细胞和某些自然杀伤细胞（NK细胞）表面，参与免疫细胞的激活、增殖和功能调节。通过生物素标记和组氨酸标签的添加，该蛋白在实验中具有更高的灵活性和应用价值。 生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得Biotinylated Mouse CD5 Protein在多种实验中表现出色。在细胞实验中，该标记蛋白可用于检测CD5在细胞表面的表达水平和分布情况。通过与荧光标记的链霉亲和素结合，研究人员可以利用流式细胞术或荧光显微镜直观地观察CD5的表达模式，并分析其在不同细胞类型和生理状态下的动态变化。例如，在研究T细胞介导的免疫反应中，Biotinylated Mouse CD5 Protein可以帮助追踪CD5的表达变化，揭示其在T细胞激活和免疫应答中的作用机制。

重组小鼠BD-1通常通过大肠杆菌表达系统生产，经过专有的色谱技术纯化，纯度可达97%以上。

在分子生物学实验中，PCR技术是不可或缺的工具，而Hot-Start Taq DNA Polymerase则是这一技术中的一颗璀璨明珠。它以其独特的机制和卓越的性能，为PCR反应的精准性和特异性提供了强有力的保障。 传统的Taq DNA聚合酶在室温下就具有活性，这意味着在PCR反应开始之前，引物可能会与模板发生非特异性结合，导致背景产物的产生，从而影响实验结果的准确性。而Hot-Start Taq DNA Polymerase通过特殊的化学修饰或物理方法，解决了这一问题。它在室温下处于“关闭”状态，只有在高温下才会被激活，从而有效避免了非特异性扩增的发生。 Hot-Start Taq DNA聚合酶的激活机制通常基于两种方式。一种是通过化学修饰，如在酶的活性位点引入可逆的化学基团，这些基团在高温下被去除，从而恢复酶的活性。另一种是通过物理方法，如将酶与抗体结合，抗体在高温下变性失活，从而释放出具有活性的Taq酶。无论哪种方式，其核心目标都是确保Taq酶在PCR反应的变性阶段才开始发挥作用。

这些药物通过激活TRAIL R1，诱导肿瘤细胞凋亡，同时避免对正常细胞的毒性。

TAT（Trans-Activator of Transcription）肽是一种源自人类免疫缺陷病毒（HIV）的细胞穿透肽（Cell-Penetrating Peptide, CPP），因其能够高效地穿透细胞膜并携带外源分子进入细胞内部而备受关注。TAT (48-57) 是TAT蛋白中一个关键的功能片段，包含了TAT肽的核心序列，具有显著的细胞穿透能力。 TAT (48-57)的结构与功能 TAT (48-57) 的氨基酸序列为“YGRKKRRQRRR”，这一序列富含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸，这些氨基酸赋予了TAT (48-57) 强烈的正电荷。这种正电荷特性使得TAT (48-57)能够与细胞膜上的负电荷成分相互作用，从而穿透细胞膜。研究表明，TAT (48-57)可以通过多种机制进入细胞，包括直接穿透细胞膜、内吞作用以及与细胞膜上的受体相互作用。 应用前景 TAT (48-57)在生物医学研究中具有广泛的应用前景。由于其能够携带药物、蛋白质、核酸等分子进入细胞，TAT (48-57)被广泛用于药物递送系统的设计。

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