太平洋莱茵海默氏菌SHMCCD72760-病研所芽孢杆菌-复轮生小克银汉霉SHMCCD67535
OSMRβ(全长胞外域,aa 27-740)在 C 端融合 6×His。
在内分泌学和细胞生物学研究中,胰岛素样生长因子1(IGF1)作为一种关键的多肽类激素,参与调节细胞的生长、分化、代谢和存活等多种生理过程。IGF1 在胚胎发育、组织修复和维持成年组织稳态中发挥着重要作用。Rabbit anti-IGF1 Polyclonal Antibody 为研究 IGF1 的功能及其在相关疾病中的作用提供了强大的工具。 IGF1 是一种与胰岛素结构相似的多肽激素,主要由肝脏分泌,但也在其他多种组织中表达。它通过与 IGF1 受体(IGF1R)结合,激活下游信号通路,如 PI3K-AKT 和 MAPK 通路,从而促进细胞的生长、增殖和存活。IGF1 还在调节代谢过程中发挥重要作用,影响蛋白质、脂肪和碳水化合物的代谢。研究表明,IGF1 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括生长障碍、糖尿病、心血管疾病和某些类型的癌症。因此,深入研究 IGF1 的功能和调控机制,对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗策略具有重要意义。
这些抗体能够特异性地识别和结合 Myosin 6 蛋白,从而在多种实验中发挥关键作用。
Recombinant Human Notch 3 Protein, His-Avi Tag 是一款专为高灵敏度互作研究设计的全长胞外域蛋白(EGF1-36),由 HEK293 细胞分泌表达,C 端同时携带 6×His 与 15 个氨基酸的 Avi 标签。Avi 标签可在体内被 BirA 酶定点生物素化,使蛋白以单一方向、高比活固定在链霉亲和素芯片或磁珠上,表面密度可控且非特异性吸附极低。SDS-PAGE 与 SEC-MALS 双重质检显示纯度≥95%,呈单分散峰;SPR 检测与配体 DLL-4 的 KD 低至 0.8 nM,信号-背景比提升 5 倍,显著优于传统 His 捕获法。产品以冻干粉提供,复溶后 4 ℃ 稳定一周,-80 ℃ 冻存 12 个月不失活。每批附赠生物素化效率报告,可直接用于 BLI、CAR-T 筛选及类器官共培养,是解析 Notch 3 介导的血管重塑、肿瘤免疫微环境的黄金工具。
这些抗体能精准识别白喉毒素,犹如一把把特制的“锁”,专为白喉毒素这把“钥匙”而生。
Recombinant Biotinylated Cynomolgus FGL2 Protein, His-Avi and Flag Tag(生物素标记的食蟹猴FGL2蛋白,带组氨酸、生物素酰化和Flag标签)是一种经过多重修饰的重组蛋白,为研究免疫调节、炎症反应以及相关疾病机制提供了重要的工具。FGL2(纤维蛋白原样蛋白2)是一种分泌性蛋白,主要由调节性T细胞(Tregs)、巨噬细胞和某些肿瘤细胞分泌,参与免疫抑制、炎症调节和细胞间信号传导。 在免疫系统中,FGL2通过与甘露糖受体(MR)结合,抑制免疫细胞的激活和功能,促进免疫耐受的形成。它在自身免疫疾病、移植排斥和肿瘤免疫逃逸中发挥重要作用。例如,在肿瘤微环境中,FGL2的高表达与肿瘤的免疫抑制和不良预后密切相关,通过抑制FGL2的功能可以增强抗肿瘤免疫反应。此外,FGL2还在某些病毒感染(如HIV)中参与免疫调节,影响病毒的复制和传播。 生物素标记技术为FGL2的研究提供了强大的支持。
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通过抑制FZD10的活性,可能有助于阻止肿瘤细胞的增殖和转移,为癌症治疗提供新的靶点。
在基因编辑和遗传学研究中,准确鉴定基因突变是验证实验成功与否的关键步骤。T7 Endonuclease I(T7EI)作为一种高效的核酸内切酶,凭借其独特的切割特性和高灵敏度,成为了基因突变鉴定(尤其是 CRISPR-Cas9 等基因编辑技术)中的重要工具。 T7 Endonuclease I 是一种来自噬菌体 T7 的核酸内切酶,能够特异性识别并切割含有错配的 DNA 序列。在基因编辑实验中,CRISPR-Cas9 等技术通过引导 RNA(gRNA)将 Cas9 核酸酶靶向到特定的基因位点,从而引入双链断裂,随后细胞通过非同源末端连接(NHEJ)或同源定向修复(HDR)途径修复断裂。如果修复过程中发生错误,可能会导致插入或缺失突变(indels)。T7EI 可以通过识别这些错配的 DNA 序列,切割产生片段,从而帮助研究者快速鉴定基因突变。 T7 Endonuclease I 的使用方法非常简单。首先,将经过基因编辑的样本 DNA 进行 PCR 扩增,得到包含潜在突变位点的 DNA 片段。

此外,DBI还参与调节脂质代谢,特别是胆固醇的运输和合成。
重组小鼠 L1CAM 蛋白(His 标签)是一种在神经发育和细胞黏附中发挥重要作用的细胞黏附分子。L1CAM(L1 细胞黏附分子)属于免疫球蛋白超家族,广泛参与神经系统的形成、细胞迁移、轴突生长和突触形成等过程,是神经科学领域的关键研究对象之一。 L1CAM 主要表达在神经元和胶质细胞表面,通过其细胞外结构域的同源或异源相互作用,促进细胞间的黏附和信号传导。在神经发育过程中,L1CAM 对神经元的迁移、轴突引导和突触形成至关重要。它通过与细胞外基质和其他细胞黏附分子相互作用,为神经元的生长和分化提供结构支持和信号调节。此外,L1CAM 在神经可塑性中也发挥重要作用,影响学习和记忆过程。 重组小鼠 L1CAM 蛋白(His 标签)的开发为研究其功能提供了强大的工具。His 标签的引入使得该蛋白易于纯化和检测,同时也便于在体外实验中模拟其与细胞表面受体的相互作用。通过这种重组蛋白,研究人员可以更精确地研究 L1CAM 在细胞黏附和信号传导中的作用机制。例如,利用重组 L1CAM 蛋白可以研究其对神经元迁移和轴突生长的影响,以及通过调节细胞间黏附来影响神经网络的形成。
甘油增加了溶液的黏度,有助于 DNA 样品在凝胶孔中均匀分布,防止样品扩散。
在生物医学研究领域,脂质代谢的调控机制一直是科学家们关注的热点。LASS4(Lag1p-related acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase 4)作为一种关键的酶蛋白,在脂质合成与代谢过程中发挥着至关重要的作用。Rabbit anti-LASS4 Polyclonal Antibody 为深入研究 LASS4 的功能及其在生理和病理过程中的作用提供了强大的技术支持。 LASS4 主要参与三酰甘油(TAG)的合成,这一过程对于维持细胞的能量平衡和脂质稳态至关重要。在多种细胞类型中,LASS4 的活性异常与肥胖、脂肪肝、心血管疾病等代谢性疾病的发生发展密切相关。因此,深入研究 LASS4 的功能和调控机制,对于理解这些疾病的发病机制以及开发新的治疗策略具有重要意义。 Rabbit anti-LASS4 Polyclonal Antibody 是通过将 LASS4 蛋白或其特定片段免疫兔子后制备而成的。这种抗体具有高度的特异性和亲和力,能够精准识别 LASS4 蛋白的不同构象和修饰状态。在实验中,研究人员可以利用这种抗体进行多种实验操作。
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