通过观察菌落周围的颜色变化，可以初步判断微生物的代谢类型。

Mouse anti-XRCC4 Monoclonal Antibody（10994）是一款小鼠来源、靶向人源XRCC4（X-ray repair cross-complementing protein 4）的高特异性单克隆抗体，专为DNA双链断裂修复、非同源末端连接（NHEJ）及放疗敏感性研究而设计。XRCC4是与DNA连接酶IV形成复合物的关键支架蛋白，负责识别并稳定断裂末端，介导DNA连接，是维持基因组完整性的核心因子；其表达缺失或突变可导致V(D)J重组障碍、放射敏感及肿瘤易感性增加。10994以重组人XRCC4全长蛋白为免疫原，经蛋白A亲和纯化，IgG1/κ亚型，WB推荐浓度0.5-1 μg/mL，可在38 kDa处呈现单一条带；免疫组化（IHC-P）经Tris-EDTA热修复后，结肠癌组织可见胞核阳性信号；免疫荧光显示，在依托泊苷诱导的DNA损伤模型中，抗体可追踪XRCC4与γH2AX共定位的修复灶；免疫沉淀实验表明，2 μg抗体即可从500 μg总蛋白中高效富集内源性XRCC4，并共检出DNA Ligase IV，适用于NHEJ复合体功能研究。

这种相互作用在免疫监视和抗肿瘤免疫中起着关键作用。

补体系统是人体免疫防御的重要组成部分，而重组人补体C5蛋白（Recombinant Human Complement C5 Protein, His Tag）在其中扮演着关键角色。它是一种通过基因工程技术生产的蛋白质，带有His标签以便于纯化和检测，为研究和治疗相关疾病提供了有力工具。 补体C5是补体系统经典激活途径中的一个重要成分。当病原体入侵人体时，补体系统被激活，C5会被裂解为C5a和C5b。C5a具有强烈的趋化性，能够吸引免疫细胞到达感染部位，同时还能增加血管通透性，促进炎症反应。C5b则参与形成膜攻击复合物（MAC），直接破坏病原体细胞膜，发挥杀菌作用。然而，补体系统的过度激活也可能导致自身免疫性疾病或炎症反应过度，如某些肾脏疾病、神经退行性疾病等。 重组人补体C5蛋白的制备为研究补体系统的生理和病理机制提供了重要模型。通过体外实验，科学家可以深入探究C5在免疫反应中的具体作用机制，以及其与其他免疫分子的相互作用。此外，在药物研发方面，重组C5蛋白可用于筛选和测试抑制补体过度激活的药物，为治疗相关疾病提供新的思路和靶点。

NOD2 的功能对于维持肠道微生物群的稳态和预防感染至关重要。

Beta-Amyloid(1-14)是一种由14个氨基酸组成的肽段，是从较长的Beta-Amyloid蛋白中提取的片段。这种肽段在阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）和其他神经退行性疾病的研究中具有重要意义。Beta-Amyloid(1-14)在小鼠和大鼠模型中被广泛用于研究其在神经毒性、炎症反应和细胞信号传导中的作用。 一、Beta-Amyloid(1-14)的结构与功能 Beta-Amyloid(1-14)的氨基酸序列为DAEFRHDSGYEVHHQ，是Beta-Amyloid蛋白的N端片段。尽管它比全长的Beta-Amyloid(1-40)或Beta-Amyloid(1-42)短，但它仍然保留了部分生物学活性。Beta-Amyloid(1-14)能够形成淀粉样纤维，这些纤维在细胞外沉积，导致神经毒性。此外，Beta-Amyloid(1-14)还能够激活小胶质细胞，引发炎症反应，进一步加剧神经损伤。 二、Beta-Amyloid(1-14)在神经退行性疾病中的作用 在阿尔茨海默病模型中，Beta-Amyloid(1-14)的沉积能够诱导神经元的损伤和死亡。

它可以用于研究 FGFR2 与其配体的相互作用机制，帮助科学家深入了解信号传导的分子基础。

在人体免疫系统中，白细胞共同抗原CD45是一种关键的细胞表面蛋白，广泛表达于所有造血细胞系，但不在红细胞和血小板上表达。重组人CD45蛋白作为研究工具，为深入理解免疫细胞的信号传导和功能调控提供了重要支持。 CD45是一种酪氨酸磷酸酶，主要功能是调节细胞表面受体的酪氨酸磷酸化状态。它通过去磷酸化作用，影响多种免疫细胞受体的活性，包括T细胞受体（TCR）、B细胞受体（BCR）以及多种细胞因子受体。这种调节作用对于免疫细胞的激活、增殖、分化和功能发挥至关重要。例如，在T细胞中，CD45通过调节TCR的信号传导，控制T细胞的免疫应答过程，确保免疫反应的适时启动和适度控制。 重组人CD45蛋白的开发为免疫学研究提供了强大的工具。通过基因工程技术生产的重组人CD45蛋白，具有高度的纯度和生物活性，可用于多种实验研究。在细胞实验中，重组人CD45蛋白可用于研究免疫细胞的信号传导机制，帮助科学家们深入了解CD45在免疫反应中的具体作用。此外，重组人CD45蛋白还可用于开发针对免疫相关疾病的诊断工具和治疗药物。 在临床应用方面，重组人CD45蛋白具有潜在的治疗价值。

通过对比不同GC含量和引物Tm值的体系，该试剂盒在多种复杂条件下均能保持高特异性，生成清晰的扩增曲线

SLAMF7（信号淋巴细胞激活分子家族成员7），也称为CD352，是一种共刺激分子，主要表达在自然杀伤（NK）细胞、单核细胞和树突状细胞等免疫细胞表面。它在免疫细胞的激活、增殖和细胞毒性反应中发挥重要作用。近年来，SLAMF7因其在免疫调节和癌症治疗中的潜力，逐渐成为研究的热点。Recombinant Human SLAMF7（重组人SLAMF7蛋白）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究其功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 SLAMF7的功能与作用 SLAMF7属于信号淋巴细胞激活分子（SLAM）家族，通过与配体相互作用，调节免疫细胞的活化和信号传导。它在NK细胞和巨噬细胞中高表达，参与调节细胞毒性反应和炎症反应。SLAMF7的激活能够增强NK细胞的细胞毒性，促进其对肿瘤细胞和病毒感染细胞的清除。此外，SLAMF7在调节免疫细胞间的相互作用和免疫反应中也发挥重要作用。 重组人SLAMF7蛋白的应用 Recombinant Human SLAMF7蛋白的制备为相关研究提供了便利。它可以用于开发针对SLAMF7的特异性抗体，进而用于免疫分析和靶向治疗。

DR6（死亡受体6）是一种肿瘤坏死因子受体超家族成员，广泛参与细胞凋亡和免疫反应的调节。

在分子生物学和生物化学研究中，DNA的合成、修饰和修复是基因表达调控和遗传信息传递的重要环节。Klenow Fragment, Exo-（无外切酶活性的Klenow片段）作为一种高效、多功能的酶，为这些研究提供了强大的支持。 产品特点 Klenow Fragment, Exo- 是大肠杆菌DNA聚合酶I经过蛋白酶处理后得到的大片段，进一步突变去除了3'→5'外切酶活性。它保留了DNA聚合酶的活性，但没有外切酶活性，这使得它在DNA合成和修饰中具有独特的优势。这种酶具有以下显著特点： 高效合成：能够高效地催化DNA合成反应，适合多种DNA模板。 无外切酶活性：去除3'→5'外切酶活性后，不会对合成的DNA进行校对或修剪，适合需要精确控制DNA合成的实验。 温和反应条件：在中性pH和较低温度下工作，适合多种实验条件。 应用场景 DNA合成：用于DNA片段的合成和扩增，例如在PCR反应中，Klenow Fragment, Exo- 可以用于填补DNA缺口，生成完整的DNA片段。 DNA修饰：用于DNA末端修饰，例如在DNA末端添加特定的核苷酸，用于后续的克隆或测序。

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