它可以与生物素标记的探针结合，用于检测特定的生物分子，如核酸、蛋白质等。

50×TAE液体是一种高浓度的缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中，特别是在琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中。TAE是Tris-Acetate-EDTA缓冲液的缩写，其主要成分包括三羟甲基氨基甲烷（Tris base）、乙酸（acetic acid）和乙二胺四乙酸（EDTA）。产品特性高效分离：TAE缓冲液在电泳大于13 kb的DNA片段时，能够取得更好的分离效果。迁移率快：双链线状DNA在TAE缓冲液中的迁移率较其他缓冲液快约10%。适用范围广：适用于基因组DNA、大分子超螺旋DNA、大于1500 bp的RNA和DNA的电泳分离。即用型设计：50×TAE液体为浓缩液，使用时只需用去离子水稀释50倍即可。使用方法配制1×TAE工作液：取20 mL的50×TAE液体，加入980 mL去离子水，充分混匀。电泳条件：凝胶浓度：通常使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。 电泳电压：建议4-10 V/cm，电泳时间根据片段大小调整。保存条件：室温保存，有效期一般为12个月。注意事项沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。

除了在胚胎发育中的关键作用，BMP-4在成年后的组织修复和再生中也发挥着重要作用。

TAFA-2（也称为FAM19A2）是一种趋化因子样家族成员，属于TAFA家族。这个家族由五个高度同源的基因组成，编码小的分泌蛋白。TAFA-2蛋白含有保守的半胱氨酸残基，与CC趋化因子家族成员MIP-1α有远缘关系。它主要在大脑的特定区域表达，被认为可能作为大脑特异性的趋化因子或神经因子，调节免疫和神经细胞。 研究表明，TAFA-2在小鼠中对神经元的存活和神经生物学功能至关重要。此外，TAFA-2还可能参与调节食物摄入和代谢活动。在小鼠实验中，向第三脑室注射TAFA-2可以显著增加食物摄入量和进食次数，同时提高呼吸交换率和能量消耗。 TAFA-2的表达不仅限于大脑，还在结肠、心脏、肺、脾、肾和胸腺等组织中检测到，但在中枢神经系统的表达水平远高于其他组织。尽管其具体功能仍在研究中，但TAFA-2作为神经营养因子的特性表明，它在神经保护策略和神经系统内基本过程的调节中具有潜在的相关性。 总之，TAFA-2作为一种神秘的生物信号分子，其在神经系统和代谢调节中的作用正逐渐被揭示，为未来的神经科学研究和临床应用提供了新的方向。

重组小鼠 IL - 11 是通过基因工程技术，利用人胚肾 293 细胞（HEK 293）表达系统生产

色素上皮衍生因子（PEDF，Pigment Epithelium-Derived Factor）是一种多功能糖蛋白，广泛存在于人体多种组织中，最初是在视网膜色素上皮细胞中被发现的。它在维持组织健康、促进细胞存活和调节代谢过程中发挥着重要作用。 PEDF的功能 PEDF具有多种生物学功能，其中最为人熟知的是其在眼部健康中的作用。它能够促进视网膜神经元的存活和功能维持，对视网膜血管的正常发育和稳定也至关重要。此外，PEDF还具有抗血管生成的特性，能够抑制异常血管的生长，这在预防视网膜病变和黄斑变性等眼部疾病中具有重要意义。 除了眼部健康，PEDF在神经系统中也扮演着重要角色。它能够促进神经元的分化和存活，增强突触可塑性，对神经系统的发育和功能维持起到保护作用。在心血管系统中，PEDF能够调节血管内皮细胞的功能，促进血管的正常发育和修复，有助于维持心血管健康。 临床应用与研究 近年来，PEDF在疾病治疗中的潜力逐渐受到关注。在眼部疾病治疗方面，PEDF的重组蛋白或其衍生物被研究用于治疗视网膜病变、黄斑变性和糖尿病视网膜病变等疾病。

在琼脂糖凝胶电泳中，GoldenView 与核酸结合后能产生强烈的荧光信号，其灵敏度与溴化乙锭相当

I-TAC（IFN-γ-Inducible T-cell Attracting Chemokine），即干扰素γ诱导的T细胞趋化因子，是一种属于CXC趋化因子家族的细胞因子。它在免疫反应和炎症过程中发挥着重要作用，主要通过吸引和激活特定类型的免疫细胞，增强机体对病原体的防御能力。 一、I-TAC的结构与功能 I-TAC的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为10 kDa。它通过与CXCR3受体结合，发挥其趋化作用，吸引T细胞和自然杀伤（NK）细胞向炎症部位迁移。此外，I-TAC还能激活这些细胞，促进其增殖和功能发挥，进一步增强免疫反应。I-TAC在多种细胞类型中表达，包括巨噬细胞、内皮细胞和上皮细胞等，尤其是在受到干扰素γ等细胞因子的刺激时，其表达水平显著升高。 二、I-TAC在免疫反应中的作用 在免疫反应中，I-TAC的表达是机体对病原体入侵的重要响应机制。它不仅能够吸引T细胞和NK细胞到达感染部位，还能通过激活这些细胞，增强其杀伤能力。此外，I-TAC还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进免疫细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。

使用10×DNA Loading Buffer时，通常按照1:9（上样缓冲液：DNA样品）的比例混合

T7 DNA连接酶是一种来源于T7噬菌体的ATP依赖型双链DNA连接酶，广泛应用于分子克隆和基因工程。它能够高效催化双链DNA中相邻的5'磷酸和3'羟基之间形成磷酸二酯键，特别适合连接黏性末端。 工作原理 T7 DNA连接酶通过ATP提供能量，连接双链DNA的黏性末端。它对黏性末端的连接效率极高，但对平末端的连接能力较弱。在反应体系中加入高浓度PEG 6000（≥20% w/v）可以显著提高其对平末端的连接活性。 特点 高效连接黏性末端：T7 DNA连接酶对黏性末端的连接效率极高，尤其适合需要快速连接黏性末端的应用。 反应条件温和：最佳反应温度为25℃，反应缓冲液中通常包含ATP、MgCl₂和PEG 6000。 不连接平末端：在典型反应条件下，T7 DNA连接酶不会催化平末端的连接，因此在需要区分黏性末端和平末端连接时，T7 DNA连接酶是一个理想的选择。 应用 T7 DNA连接酶广泛应用于以下领域： 分子克隆：用于连接由限制性内切酶切割产生的黏性末端DNA片段。 DNA修复：用于修复双链DNA中的切刻（nick）。

Poly(U)聚合酶可能参与了细胞内的某些RNA代谢过程，但其具体机制和生理功能仍需深入研究。

在生物实验中，核酸染色是检测DNA和RNA的重要步骤，但传统染料如溴化乙锭（EB）具有致癌性，对实验人员和环境存在潜在危害。4S Green Plus 无毒核酸染料作为一种新型的EB替代品，为科研人员提供了一种安全、高效且环保的选择。 4S Green Plus 是一种无毒、非致癌的核酸染料，其灵敏度与EB相当，能够检测到低浓度的核酸分子。它在295 nm和490 nm处具有荧光激发最大值，与结合DNA的EB荧光激发点相近，可在紫外灯或蓝光LED下清晰观察DNA条带。这种染料不仅安全性高，还具有高特异性和荧光稳定性，不会与其他细胞成分结合，且在实验过程中荧光信号稳定。 4S Green Plus 的使用方法灵活，既可用于凝胶前染色，也可用于凝胶后染色。在凝胶前染色时，将染料加入冷却至50-60℃的琼脂糖溶液中；在凝胶后染色时，每100 mL染色溶液中加入20-30 μL染料，染色30分钟后脱色即可。此外，4S Green Plus 适合用于琼脂糖凝胶中的双链DNA、单链DNA和RNA的检测。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！

上一篇：牛痘DNA拓扑异构酶I-细黄链霉菌SHMCCD59596-大肠埃希氏菌SHMCCD52430

下一篇：短密青霉SHMCCD61886-田头菇属-大肠埃希氏菌SHMCCD70520