它通过精确调控蛋白质的降解，确保细胞内蛋白质的动态平衡。

重组人黑色素瘤抑制活性蛋白 - 2（Recombinant Human MIA - 2）是一种重要的分泌性蛋白，与黑色素瘤抑制活性蛋白（MIA）具有高度同源性，广泛应用于肿瘤生物学和软骨发育研究。MIA - 2 在多种生理和病理过程中表现出显著的调节功能，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 MIA - 2 是一种约 11 - 15 kDa 的蛋白质，主要由软骨细胞和某些肿瘤细胞分泌。它与 MIA 具有相似的结构和功能，含有一个 SH3 结构域，能够与整合素 α4β1 和 α5β1 结合，干扰细胞与细胞外基质的相互作用。MIA - 2 在软骨发育和再生中发挥重要作用，通过促进软骨细胞的增殖和分化，维持软骨组织的稳态。此外，MIA - 2 在多种肿瘤中表达上调，包括黑色素瘤、肺癌和结肠癌等，通过调节细胞的迁移和侵袭，促进肿瘤的进展。 重组人 MIA - 2 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 MIA - 2 蛋白可用于深入研究其在软骨发育和肿瘤生物学中的具体机制。

在现代生物医学研究中，重组蛋白技术为疾病的诊断与治疗提供了强大的支持。

MIC-A（MHC Class I Chain-Related Protein A）是一种在细胞应激反应中表达的分子，属于MHC I类相关蛋白家族。它在免疫监视和肿瘤免疫中发挥着重要作用，通过激活自然杀伤细胞（NK细胞）和某些T细胞，帮助免疫系统识别和清除受损细胞和肿瘤细胞。 MIC-A的功能与机制 MIC-A的主要功能是激活免疫细胞，特别是NK细胞和某些T细胞。它通过与NKG2D受体结合，激活这些免疫细胞，从而增强免疫反应。NKG2D受体广泛表达于NK细胞、CD8+ T细胞和某些γδ T细胞表面，MIC-A与NKG2D的结合能够显著增强这些细胞的细胞毒性，促进对受损细胞和肿瘤细胞的清除。 MIC-A的表达通常与细胞应激反应相关，如病毒感染、DNA损伤和氧化应激。在这些情况下，MIC-A的表达水平显著升高，从而吸引和激活免疫细胞，帮助清除受损细胞。此外，MIC-A的表达也与肿瘤的发生和进展密切相关。许多肿瘤细胞能够表达MIC-A，通过激活免疫细胞，促进肿瘤细胞的清除。 MIC-A在疾病中的作用 MIC-A在多种疾病中发挥着重要作用，尤其是在肿瘤免疫和自身免疫性疾病中。

在组织损伤和修复过程中，PDGF-AA 起着关键的调节作用。

单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1，也称为CCL2）是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MCP-1广泛存在于多种细胞和组织中，包括单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等。 MCP-1的结构与功能 MCP-1是一种小分子蛋白，由76个氨基酸组成，分子量约为8.8kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体CCR2结合，发挥其生物学功能。MCP-1的受体CCR2主要表达在单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群上。 在免疫细胞迁移中的作用 MCP-1在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MCP-1的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 MCP-1不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强单核细胞和巨噬细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。此外，MCP-1还能够调节T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。

通过使用这种荧光肽底物，研究人员可以快速、准确地评估蛋白酶的活性，为相关研究提供有力的支持。

重组大鼠β防御素3（Recombinant Rat BD-3）是一种在先天免疫反应中发挥重要作用的阳离子抗菌肽，属于β防御素家族。这种蛋白由大肠杆菌表达，是一种单一的非糖基化多肽链，含有41个氨基酸，分子量约为4.5 kDa。其氨基酸序列为KKVYNAVSCM TNGGICWLKC SGTFREIGSC GTRQLKCCKK K。 生物活性与功能 重组大鼠BD-3具有广谱抗菌活性，能够有效对抗多种微生物，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和某些病毒。它通过破坏微生物细胞膜的稳定性来发挥抗菌作用，具体机制是其阳离子特性使其能够与微生物细胞膜上的负电荷位点结合，进而影响膜的稳定性。此外，BD-3还能通过趋化单核细胞、T淋巴细胞、树突状细胞和肥大细胞到感染部位，增强适应性免疫反应。 表达与作用机制 BD-3在多种上皮组织中广泛表达，尤其在角质形成细胞和呼吸道上皮细胞中表达量较高。它在炎症反应、病毒感染或微生物入侵时会被诱导表达，其表达受促炎细胞因子的调控。在骨关节炎软骨细胞中，BD-3的诱导还能促进金属蛋白酶1和13的产生，抑制金属蛋白酶组织抑制因子1和2的表达。

优化了反应缓冲体系，能够在短时间内完成高效扩增。其快速热启动Taq酶的扩增效率比普通Taq酶更高

重组人血管内皮生长因子165（Recombinant Human VEGF165 Protein）是一种重要的细胞因子，属于血管内皮生长因子（VEGF）家族。VEGF165是VEGF家族中最常见且功能最强的亚型之一，广泛参与血管生成、血管通透性增加和细胞迁移等过程。 生物学功能 血管生成：VEGF165是诱导血管生成的关键因子，能够显著促进内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而在胚胎发育、组织修复和肿瘤生长中发挥重要作用。 血管通透性：VEGF165能够增加血管的通透性，这一特性在炎症反应和组织水肿中具有重要意义。 神经保护：VEGF165还参与神经保护和神经再生，对神经系统的发展和修复具有积极影响。 临床应用 心血管疾病：VEGF165在缺血性心脏病和周围血管疾病中具有潜在的治疗价值，能够促进新生血管的形成，改善组织供血。 肿瘤治疗：VEGF165在肿瘤生长和转移中发挥关键作用，其抑制剂（如贝伐珠单抗）已被用于多种癌症的治疗，通过抑制VEGF165的活性，可以抑制肿瘤的血管生成，从而限制肿瘤的生长。 组织修复：VEGF165在伤口愈合和组织修复中也具有重要作用，能够加速受损组织的恢复。

Persephin通过与GDNF受体家族成员GFRα4结合，并通过受体酪氨酸激酶RET传递信号。

Recombinant Human IGF-BP7（重组人胰岛素样生长因子结合蛋白7）是胰岛素样生长因子结合蛋白家族的重要成员。IGF-BP7在调节胰岛素样生长因子（IGF）的生物活性和稳定性方面发挥关键作用，对细胞生长、组织修复和代谢调节具有重要影响。 调节IGF的生物活性 IGF-BP7的主要功能是与IGF-1和IGF-2结合，调节它们的生物活性。通过与IGF结合，IGF-BP7可以延长IGF的半衰期，保护其免受降解，从而增强IGF的生物学效应。此外，IGF-BP7还可以调节IGF的分布和运输，确保IGF能够有效地到达靶细胞。IGF-BP7在调节IGF的生物活性方面具有独特的功能，能够抑制IGF与其受体的结合，从而调节IGF的信号传导。 在细胞生长与组织修复中的作用 IGF-BP7在细胞生长和组织修复中发挥关键作用。它通过调节IGF的生物活性，促进细胞的增殖和分化，加速组织的再生和修复。研究表明，IGF-BP7在多种组织中表达，包括骨骼、软骨、皮肤和心血管系统。在骨骼和软骨组织中，IGF-BP7能够促进成骨细胞和软骨细胞的增殖，加速骨折愈合和软骨修复。

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