EFEMP1 还参与肺部的组织修复和血管生成过程，调节肺泡上皮细胞的增殖和迁移。

[Des-Arg9]-Bradykinin 是一种合成的缓激肽（Bradykinin）类似物，通过去除天然缓激肽第9位的精氨酸（Arg）而得名。这种修饰使得[Des-Arg9]-Bradykinin在某些生物学特性上与天然缓激肽有所不同，特别是在稳定性和受体选择性方面。[Des-Arg9]-Bradykinin在心血管疾病、炎症反应和疼痛管理等领域的研究中具有重要应用。 缓激肽的作用机制 缓激肽是一种由九个氨基酸组成的生物活性肽，主要通过激活B1和B2两种缓激肽受体来发挥其生物学作用。缓激肽能够引起血管扩张、增加血管通透性、促进炎症反应和引起疼痛。这些作用使得缓激肽在心血管疾病、炎症和疼痛管理中具有重要的生理和病理意义。 [Des-Arg9]-Bradykinin的结构与功能 [Des-Arg9]-Bradykinin的氨基酸序列通常为：Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe。这种类似物通过去除天然缓激肽第9位的精氨酸，改变了其与缓激肽受体的结合特性和生物活性。

它在中枢神经系统中广泛分布，尤其是在侧下丘脑（LHA）和不确定带（ZI）区域。

Apidaecin IB是一种源自昆虫的抗菌肽，最初从蜜蜂（Apis mellifera）的淋巴液中分离得到。它由18个氨基酸组成，富含脯氨酸和精氨酸，具有独特的抗菌特性。Apidaecin IB对革兰氏阴性菌表现出显著的抗菌活性，特别是对大肠杆菌（E. coli）的抑制作用，最小抑菌浓度（MIC）仅为8 μM。 作用机制 Apidaecin IB的作用机制与传统的抗菌肽有所不同。它不通过在细胞膜上形成孔洞来破坏细菌细胞，而是通过与细菌细胞内的热应激蛋白DnaK结合，干扰细菌的蛋白质折叠和代谢过程。这种特异性结合使得Apidaecin IB能够高效地抑制细菌生长，同时对哺乳动物细胞无毒性。 应用前景 由于其高效的抗菌活性和较低的细胞毒性，Apidaecin IB被认为是一种潜在的新型抗生素候选药物。它不仅可以用于治疗由革兰氏阴性菌引起的感染，还可以作为抗生素替代品，减少抗生素的使用，降低耐药菌株的产生。此外，Apidaecin IB还可以通过基因工程在多种表达系统中生产，例如大肠杆菌、酵母菌和乳酸乳球菌等，这为大规模生产提供了可能。

FGF-21能够显著改善胰岛素抵抗，这是2型糖尿病发病的关键因素之一。

Recombinant Human Notch 3 Protein, His Tag 是一款经 HEK293 细胞表达、C 端带 6×His 标签的高活性蛋白，全长覆盖人 Notch 3 胞外 EGF1-36 结构域，分子量约 110 kDa。高纯度（≥95%，SDS-PAGE & HPLC 双重验证）与低内毒素（<0.1 EU/μg）使其成为信号通路研究、抗体筛选及药物靶点验证的理想试剂。该蛋白经镍柱亲和纯化，批间差异小，His Tag 既方便一步纯化，又可直接用于 ELISA、SPR 及 BLI 等互作检测。在功能试验中，它能与配体 Jagged-1 和 DLL-4 高亲和力结合，有效诱导下游 Hes1 报告基因表达，EC₅₀ 为 3.2 nM，活性与天然蛋白一致。产品以冻干粉形式提供，复溶后 4 ℃ 可稳定 7 天，–80 ℃ 可冻存 12 个月，避免反复冻融即可保持活性。对于从事血管发育、肿瘤微环境或 Notch 靶向治疗研究的科学家而言，Recombinant Human Notch 3 Protein, His Tag 提供了可靠且可重复的实验起点。

在基础研究中，BNP (1-32) 被广泛用于研究心血管系统的生理和病理机制。

在细胞内的RNA代谢过程中，核糖核酸酶R（RNase R）扮演着一个不可或缺的角色，它如同一位勤勉的“清道夫”，负责清理和降解各种RNA分子，维持细胞内RNA环境的整洁与稳定。 核糖核酸酶R是一种3' - 5'外切酶，主要作用于RNA分子的3'末端，逐步移除核苷酸。这种酶对RNA的降解具有广泛的底物特异性，能够处理多种类型的RNA，包括mRNA、rRNA、tRNA以及非编码RNA等。它的这种广泛作用能力使得它在细胞内RNA代谢的多个环节中都发挥着关键作用。 在细胞的生理过程中，RNase R的一个重要功能是参与细胞内RNA的降解和更新。细胞内的RNA分子在完成其功能后，需要被及时降解，以释放出核苷酸用于新的RNA合成。RNase R通过其3' - 5'外切酶活性，能够有效地降解这些不再需要的RNA分子，从而维持细胞内RNA水平的动态平衡。此外，RNase R还参与了细胞对环境应激的响应。在细胞面临氧化应激、营养缺乏等不利条件时，RNase R的活性可能会被调节，以加速某些RNA分子的降解，帮助细胞节省能量和资源，从而更好地适应环境变化。

在一些慢性疾病中，如慢性伤口和炎症性疾病，Betacellulin的表达异常可能导致组织修复障碍。

重组小鼠 DDR2 蛋白（Recombinant Mouse DDR2 Protein, His Tag）是一种重要的受体酪氨酸激酶，属于盘状结构域受体（DDR）家族。DDR2 在细胞外基质（ECM）重塑、细胞迁移以及多种疾病的发生发展中发挥关键作用，是研究细胞生物学和疾病机制的重要工具。 DDR2 的生理功能 DDR2（Discoidin Domain Receptor 2）是一种由 877 个氨基酸组成的膜蛋白，主要表达于成纤维细胞、软骨细胞和某些上皮细胞中。DDR2 通过其盘状结构域与胶原蛋白结合，感知细胞外基质的状态，并将信号传递到细胞内。其主要功能包括： 细胞外基质重塑：DDR2 能够调节细胞外基质的合成和降解，维持组织的稳态。 细胞迁移与黏附：通过与胶原蛋白的相互作用，DDR2 调节细胞的迁移和黏附能力。 软骨发育：DDR2 在软骨细胞中表达丰富，对软骨的形成和发育至关重要。 疾病调控：DDR2 的异常表达与多种疾病相关，包括骨关节炎、纤维化和肿瘤。 重组小鼠 DDR2 蛋白的特性 重组小鼠 DDR2 蛋白通过基因工程技术生产，并带有 His 标签，便于纯化和检测。

它可以用于评估抗菌药物的效果，以及探索与感染相关的疾病模型。

在细胞生物学和癌症研究中，CEP55（Centrosomal Protein of 55 kDa）作为一种重要的细胞周期调节蛋白，在细胞分裂和有丝分裂过程中发挥着关键作用。CEP55 的异常表达与多种癌症的发生发展密切相关，因此，深入研究其功能和调控机制对于理解癌症的发病机制和开发新的治疗策略具有重要意义。Rabbit anti-CEP55 Polyclonal Antibody 为这一领域的研究提供了强大的工具。 CEP55 是一种定位于中心体和细胞膜的蛋白质，主要参与细胞分裂的最后阶段，即细胞质分裂。在有丝分裂末期，CEP55 被招募到细胞膜上的收缩环，促进收缩环的组装和收缩，从而完成细胞的分裂。此外，CEP55 还在维持细胞的极性和细胞间连接中发挥重要作用。研究表明，CEP55 的异常表达与多种癌症的发生发展密切相关，包括结直肠癌、乳腺癌和肺癌等。在这些癌症中，CEP55 的过表达通常与肿瘤的侵袭性、转移能力和不良预后相关。因此，CEP55 被认为是一个潜在的癌症治疗靶点。

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