ADAM8在神经系统中也具有重要功能。它参与神经细胞的发育、突触形成和神经修复等过程。

重组人TWEAK受体（Recombinant Human TWEAK Receptor）是一种重要的细胞表面受体，属于肿瘤坏死因子受体超家族（TNF receptor superfamily）。TWEAK受体（也称为Fn14）在细胞凋亡、炎症反应和组织修复中发挥关键作用。 生物学功能 细胞凋亡：TWEAK受体通过与TWEAK（肿瘤坏死因子弱凋亡诱导配体）结合，激活细胞内的凋亡信号通路，诱导细胞凋亡。这一特性使其在调节细胞存活和死亡中具有重要作用。 炎症反应：TWEAK受体在炎症过程中也发挥重要作用，能够调节炎症细胞的活化和功能，影响炎症反应的强度和持续时间。它在类风湿性关节炎、炎症性肠病等慢性炎症性疾病中表达水平显著升高。 组织修复：TWEAK受体在组织损伤后的修复过程中发挥重要作用，能够促进细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合。它在皮肤、肺部和软骨等组织的修复中尤其重要。 肿瘤发生：TWEAK受体在某些肿瘤中的表达增加，通过调节TWEAK受体的活性，可以影响肿瘤细胞的生长和存活，具有潜在的抗肿瘤作用。

这些抗体能够特异性地识别和结合 eNOS 蛋白，从而在多种实验中发挥关键作用。

重组小鼠 BACE-1 蛋白（Recombinant Mouse BACE-1 Protein, His Tag）是一种重要的酶类蛋白，广泛应用于阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）及其他神经退行性疾病的机制研究中。BACE-1（Beta-Secretase 1）是一种β-分泌酶，主要负责淀粉样前体蛋白（APP）的切割，生成淀粉样β肽（Aβ），而 Aβ 的异常积累是阿尔茨海默病的主要病理特征之一。 BACE-1 的生理功能 BACE-1 是一种天冬氨酸蛋白酶，主要表达于神经细胞中。它在细胞内质网和高尔基体中合成后，被运输到细胞表面和细胞外。BACE-1 的主要功能是切割 APP，生成 Aβ 肽。Aβ 肽在正常生理条件下可以被清除，但在阿尔茨海默病患者中，Aβ 肽的生成和清除失衡，导致其在大脑中异常积累，形成淀粉样斑块，进而引发神经炎症和神经元死亡。 重组小鼠 BACE-1 蛋白的特性 重组小鼠 BACE-1 蛋白通过基因工程技术生产，并带有 His 标签，便于纯化和检测。

它可以抑制某些免疫细胞的过度激活，维持免疫系统的平衡，防止自身免疫性疾病的发生。

在神经科学和神经退行性疾病研究中，阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）是最常见的神经退行性疾病之一，其特征性病理改变包括细胞外淀粉样斑块和神经元内tau蛋白缠结。Presenilin 1（PSEN1）作为γ-分泌酶复合体的关键成分，在淀粉样前体蛋白（APP）的加工过程中发挥着至关重要的作用。Rabbit anti-Presenilin 1(pS357) Polyclonal Antibody作为一种高效的研究工具，为深入探索PSEN1的功能及其在阿尔茨海默病中的作用提供了有力支持。 PSEN1是一种跨膜蛋白，主要参与γ-分泌酶复合体的组装和功能。γ-分泌酶复合体负责切割APP，生成淀粉样β肽（Aβ），这些肽是阿尔茨海默病中淀粉样斑块的主要成分。PSEN1的磷酸化状态（如Ser357）对其功能具有重要影响，异常的磷酸化可能导致γ-分泌酶活性的改变，进而影响Aβ的生成。PSEN1的突变与早发性家族性阿尔茨海默病密切相关，这些突变通常导致Aβ的过度生成和沉积。

CDCP1的异常表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关，使其成为肿瘤治疗的潜在靶点。

在细胞生物学和生理学研究中，Rabbit Anti-MYPT1 Polyclonal Antibody（兔抗 MYPT1 多克隆抗体）正成为研究肌肉收缩和细胞运动调控的重要工具。MYPT1（肌球蛋白磷酸酶靶蛋白 1）是肌球蛋白磷酸酶（PP1M）的关键调节亚基，在肌肉松弛和细胞收缩的调控中发挥着核心作用。 肌球蛋白磷酸酶通过去磷酸化肌球蛋白轻链（MLC），使肌球蛋白的活性降低，从而导致肌肉松弛。MYPT1 作为 PP1M 的靶蛋白，调节其活性和亚细胞定位，进而影响肌肉的收缩和松弛过程。此外，MYPT1 还参与调控细胞骨架的动态变化，影响细胞的形态和运动。因此，MYPT1 的功能异常与多种疾病的发生发展密切相关，如心血管疾病、肌肉疾病和神经系统疾病等。 Rabbit Anti-MYPT1 Polyclonal Antibody 以其高特异性和高亲和力，为研究 MYPT1 的功能和调控机制提供了强大的支持。通过 Western Blot 实验，研究人员可以准确检测到 MYPT1 蛋白的表达水平及其磷酸化状态，分析其在不同生理和病理条件下的变化。

这种底物结合了荧光团、肽链和猝灭基团，使其在检测蛋白酶活性方面具有独特的优势。

重组人MAGE-A3 (HLA-A01:01) 蛋白，带有His-Avi标签（Recombinant Human MAGE-A3 (HLA-A01:01) Protein, His-Avi Tag），是一种在肿瘤免疫学研究中具有重要价值的蛋白质。MAGE-A3（黑色素瘤相关抗原A3）属于MAGE家族，是一种肿瘤特异性抗原，主要表达于多种肿瘤组织，如黑色素瘤、非小细胞肺癌和膀胱癌等，而在正常组织中几乎不表达。这使得MAGE-A3成为肿瘤免疫治疗的理想靶点。HLA-A*01:01是人类白细胞抗原（HLA）系统中的一种常见等位基因，与MAGE-A3抗原肽的结合能力较强，是研究MAGE-A3免疫原性的重要分子。 His-Avi标签的引入，使得该蛋白能够通过金属螯合亲和层析高效纯化，并且可以在体外条件下被生物素化，便于后续的检测和应用。这种高纯度的重组蛋白可用于多种体外实验，如T细胞受体（TCR）结合分析、抗原呈递研究、细胞毒性T淋巴细胞（CTL）反应评估以及疫苗开发等。

这种设计不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过蛋白A或蛋白G进行高效纯化和检测。

在细胞生物学和分子医学研究中，细胞核受体的功能研究一直是热点领域之一。Rabbit anti-RXRα Polyclonal Antibody作为一种重要的研究工具，为深入探索RXRα的功能及其在生理和病理过程中的作用提供了有力支持。 RXRα（Retinoid X Receptor α）是一种细胞核受体，属于视黄醇X受体家族。它在细胞的多种生物学过程中发挥着关键作用，包括细胞分化、增殖、凋亡以及脂质代谢等。RXRα能够与多种其他核受体形成异二聚体，如视黄酸受体（RAR）、过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）等，从而调节基因的表达。这种异二聚体的形成使得RXRα在细胞信号传导中具有广泛的调控作用。 Rabbit anti-RXRα Polyclonal Antibody能够特异性地识别RXRα蛋白，通过免疫沉淀、免疫印迹和免疫组织化学等技术手段，研究人员可以精确地检测RXRα在细胞和组织中的表达水平和分布情况。这对于研究RXRα在不同生理状态下的功能变化至关重要。例如，在癌症研究中，RXRα的异常表达可能与肿瘤的发生和发展有关。

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