深入研究 Galectin 3 的功能机制，有望为开发新的治疗策略提供重要线索。

在细胞生物学和癌症研究中，E-钙黏蛋白（E-Cadherin）是一种关键的细胞黏附分子，广泛存在于上皮细胞中，参与维持细胞间的黏附和组织的完整性。Mouse Anti-E-Cadherin Monoclonal Antibody（小鼠抗E-钙黏蛋白单克隆抗体）为研究E-钙黏蛋白的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 E-钙黏蛋白属于钙黏蛋白家族，通过同源二聚体的形成介导细胞间的黏附作用。它在维持上皮细胞的极性和组织结构中起着至关重要的作用。此外，E-钙黏蛋白的表达水平和功能状态与多种疾病的发生和发展密切相关，尤其是在癌症的侵袭和转移过程中。E-钙黏蛋白的丢失或功能丧失通常与肿瘤的恶性进展和不良预后相关。 Mouse Anti-E-Cadherin Monoclonal Antibody具有高度的特异性和亲和力，能够精准地识别并结合E-钙黏蛋白。在免疫组化实验中，该抗体可用于检测组织切片中E-钙黏蛋白的表达和定位。通过观察E-钙黏蛋白在细胞间的分布情况，研究人员可以评估细胞间的黏附状态和组织的完整性。

重组食蟹猴 KLKB1 蛋白（His 标签）宛如一颗璀璨的明珠，吸引着众多科研工作者的目光。

重组人白细胞介素-11受体α（Recombinant Human IL-11R alpha Protein, His Tag）是一种重要的细胞因子受体，属于白细胞介素受体家族。IL-11Rα是白细胞介素-11（IL-11）的主要受体亚基，参与细胞增殖、分化、存活以及免疫调节等多种生物学过程。重组技术生产的带有His标签的IL-11Rα蛋白，为研究其生物学功能提供了有力工具。 IL-11是一种多功能细胞因子，主要由成纤维细胞、内皮细胞和某些免疫细胞分泌。它通过与其受体IL-11Rα结合，激活下游的JAK-STAT信号通路，促进细胞的增殖和存活。IL-11在多种细胞类型中发挥重要作用，尤其是在造血干细胞、上皮细胞和神经细胞中。例如，在造血系统中，IL-11能够刺激造血干细胞的增殖和分化；在胃肠道上皮细胞中，IL-11通过促进细胞增殖和抑制凋亡，维持黏膜屏障的完整性。 重组人IL-11Rα蛋白（His Tag）的制备保留了天然IL-11Rα的生物学特性，同时通过His标签增加了其在实验中的可操作性。

该蛋白还可用于体外细胞实验，研究Siglec-8对炎症细胞的凋亡诱导作用。

重组人PRL-1蛋白（Recombinant Human PRL-1 Protein）是一种在细胞信号传导和肿瘤生物学研究中备受关注的工具。PRL-1（Phosphatase of Regenerating Liver-1）是一种磷酸酶，广泛参与细胞增殖、迁移、侵袭以及肿瘤发生和发展的过程。 PRL-1是一种酪氨酸磷酸酶，主要表达于肝脏、肾脏和多种肿瘤细胞中。它通过调节细胞内的磷酸化水平，影响细胞信号通路的活性。研究表明，PRL-1在多种肿瘤（如乳腺癌、结直肠癌和肺癌）中高表达，并与肿瘤的恶性程度、侵袭能力和预后不良密切相关。PRL-1通过去磷酸化作用，调节细胞骨架蛋白和信号转导蛋白的活性，从而促进细胞的迁移和侵袭。此外，PRL-1还参与细胞周期的调控，促进细胞增殖和存活。 重组人PRL-1蛋白的开发为研究其生物学功能和病理机制提供了有力工具。研究人员可以利用重组PRL-1蛋白研究其在细胞信号传导中的作用机制。例如，通过体外实验，可以研究PRL-1对细胞骨架蛋白和信号转导蛋白的去磷酸化作用，揭示其在细胞迁移和侵袭中的具体机制。

它在细胞的多种生物学过程中发挥着关键作用，包括细胞分化、增殖、凋亡以及脂质代谢等。

CD8α是CD8分子的主要亚单位，广泛表达于细胞毒性T细胞（CTLs）和部分自然杀伤（NK）细胞表面。它在免疫系统中发挥着至关重要的作用，通过与MHC I类分子结合，协助T细胞识别并清除感染细胞或肿瘤细胞。Biotinylated Human CD8α（生物素标记的人CD8α蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究CD8α的功能及其在细胞免疫中的作用提供了强大的技术支持。 CD8α在细胞毒性T细胞的免疫反应中扮演核心角色。它通过与MHC I类分子结合，增强T细胞受体（TCR）对靶细胞的识别能力，从而启动细胞毒性T细胞的激活、增殖和细胞毒性功能。此外，CD8α还参与调节T细胞的免疫应答，维持免疫系统的稳态。由于其在免疫监视和肿瘤免疫中的关键作用，CD8α已成为癌症免疫治疗和疫苗开发的重要靶点。 生物素标记的CD8α蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。生物素与链霉亲和素（streptavidin）的结合极为稳定，这种特性使得生物素标记的CD8α蛋白能够用于多种高灵敏度的检测和分析方法。

MSLN不仅是一个重要的肿瘤标志物，也是潜在的免疫治疗靶点。

DNA Marker V是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为200 bp、400 bp、700 bp、1000 bp、1500 bp和2000 bp。其中，1000 bp条带的浓度较高（100 ng/5 µL），显示为加亮带，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：凝胶浓度：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-25分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。如果使用Goldview等染料，由于灵敏度较低，建议适当增加Marker的上样量。

Cav1.2 通道的开放导致钙离子进入细胞内，触发肌丝收缩，从而维持心脏的正常搏动。

SFXN2（Sideroflexin 2）是Sideroflexin家族的一员，主要参与细胞内的铁代谢过程。铁是细胞内许多重要生物化学过程的关键元素，包括氧的运输、DNA合成和细胞呼吸等。SFXN2作为一种线粒体膜蛋白，可能在铁的摄取、储存和利用中发挥重要作用。其功能异常可能导致铁代谢紊乱，进而影响细胞的正常生理功能。 Rabbit anti-SFXN2 Polyclonal Antibody（兔抗SFXN2多克隆抗体）是研究SFXN2功能和表达的重要工具。这种抗体是通过将SFXN2蛋白或其特定片段免疫兔子，诱导兔子产生针对SFXN2的多种抗体，再经过一系列纯化步骤获得的。它具有高度的特异性和灵敏度，能够精准地识别和结合SFXN2蛋白，即使在复杂的生物样本中也能准确地将其检测出来。 在实验研究中，Rabbit anti-SFXN2 Polyclonal Antibody可用于多种技术平台。例如，在西方印迹（Western Blot）实验中，它可以用于检测细胞或组织样本中SFXN2蛋白的表达水平，帮助研究人员了解SFXN2在不同生理或病理状态下的动态变化。

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