它在多种组织中表达，包括神经系统、心血管系统和免疫系统。

组蛋白H3是细胞核中一种重要的碱性蛋白，作为染色质的基本组成成分，在基因表达调控、DNA复制、修复及染色质结构维持等众多细胞活动中扮演关键角色。Rabbit anti - Histone H3 Polyclonal Antibody（兔抗组蛋白H3多克隆抗体）为深入探究组蛋白H3的功能及相关机制提供了有力支持。 组蛋白H3广泛存在于各类细胞的染色质中，其氨基酸序列在不同物种间高度保守，这使得针对组蛋白H3的抗体具有广泛的适用性。在细胞核内，组蛋白H3与其他组蛋白共同组装成核小体，核小体进一步聚合成染色质纤维，进而折叠压缩形成染色体。这种结构的动态变化对于基因的适时表达与沉默至关重要。组蛋白H3本身还可发生多种修饰，如甲基化、乙酰化、磷酸化等，这些修饰能改变染色质的结构和功能，进而影响基因的转录活性。 Rabbit anti - Histone H3 Polyclonal Antibody能够特异性识别组蛋白H3，通过多种实验技术助力研究。在免疫印迹（Western Blot）实验中，该抗体可用于检测不同样本中组蛋白H3的表达水平，从而评估细胞的增殖状态、细胞周期进程等。

其在免疫系统中的作用机制尚未完全明确，但已知其在维持免疫稳态中发挥重要作用。

重组人CLEC4A蛋白（Recombinant Human CLEC4A）是一种重要的免疫调节分子，属于C型凝集素受体（CLR）家族。CLEC4A在免疫细胞的激活、炎症反应和细胞信号传导中发挥着关键作用，是研究免疫机制和炎症生物学的重要工具。 免疫调节与炎症反应 CLEC4A，也被称为DCIR（Dendritic Cell Immunoreceptor），是一种C型凝集素受体，主要表达于树突状细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞表面。CLEC4A通过其胞外结构域识别和结合糖基化的病原体相关分子模式（PAMPs），参与病原体的识别和吞噬。此外，CLEC4A还通过其胞内段的免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）传递抑制信号，调节免疫细胞的激活和信号传导，防止过度的炎症反应。这种调节机制对于维持免疫系统的稳态至关重要。 重组人CLEC4A蛋白的应用 重组人CLEC4A蛋白的开发为研究其生物学功能提供了重要的工具。通过基因工程技术生产的重组人CLEC4A蛋白，具有高度的纯度和生物活性，可用于多种实验研究，包括细胞实验、体外实验和动物模型研究。

TREM1 信号通路还能够促进髓系细胞的迁移，使其更快地到达炎症部位。

平滑肌肌动蛋白（Smooth Muscle Actin，SMA）是平滑肌细胞和平滑肌样细胞的标志性蛋白，广泛应用于细胞生物学、病理学和组织工程学研究。Mouse anti-Smooth Muscle Actin Monoclonal Antibody 是一种特异性识别平滑肌肌动蛋白的单克隆抗体，为研究平滑肌细胞的功能和相关疾病提供了强大的工具。 平滑肌肌动蛋白是平滑肌细胞中的一种主要结构蛋白，参与细胞的收缩和形态维持。在生理状态下，SMA 的表达对于平滑肌细胞的功能至关重要。此外，SMA 也在多种病理过程中发挥重要作用，例如在组织修复和纤维化过程中，成纤维细胞可以转分化为表达 SMA 的肌成纤维细胞，这些细胞在细胞外基质的合成和组织重塑中起关键作用。 Mouse anti-Smooth Muscle Actin Monoclonal Antibody 具有高度的特异性和亲和力，能够特异性地识别平滑肌肌动蛋白。这种抗体适用于多种实验技术，包括免疫印迹（Western Blot）、免疫组织化学（IHC）和免疫荧光（IF）。

它不仅推动了 PCR 技术的广泛应用，还为基因研究、医学诊断和法医学等领域带来了革命性的变化。

肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae）是一种重要的致病菌，能够引发多种严重疾病，如肺炎、脑膜炎和中耳炎等。其多糖荚膜是细菌的主要致病因子之一，不同血清型的荚膜多糖具有不同的免疫原性和致病性。33F型肺炎多糖（Type 33F Pneumococcal Polysaccharide）是肺炎链球菌的一种重要荚膜多糖类型，与多种疾病的发生密切相关。33F型肺炎多糖鼠单抗（Mouse Monoclonal Antibody against Type 33F Pneumococcal Polysaccharide）为研究肺炎链球菌的致病机制、疫苗开发以及临床诊断提供了重要的工具。 33F型肺炎多糖的背景与重要性 肺炎链球菌的多糖荚膜是其主要的致病因子之一，能够帮助细菌在宿主体内逃避免疫系统的清除。33F型肺炎多糖具有高度的免疫原性，能够引发强烈的免疫反应。研究33F型肺炎多糖的结构和功能对于理解肺炎链球菌的致病机制和开发新型疫苗具有重要意义。33F型肺炎链球菌是导致儿童和老年人严重感染的常见血清型之一，因此，针对33F型肺炎多糖的研究尤为重要。

重组人JAM-A蛋白不仅是研究细胞连接和炎症机制的重要工具，也为开发相关疾病的治疗策略提供了有力支持

在现代免疫学和生物医学研究中，Recombinant Mouse CD200（重组小鼠CD200蛋白）正逐渐成为研究的热点。CD200是一种重要的免疫调节分子，广泛表达于多种细胞类型，包括神经细胞、内皮细胞和某些免疫细胞。它通过与特定受体CD200R1结合，调节免疫反应，维持免疫系统的平衡。 CD200的功能与作用机制 CD200的主要功能是通过与髓系细胞（如巨噬细胞、树突状细胞和单核细胞）表面的CD200R1结合，抑制这些免疫细胞的过度活化。这种结合可以显著减少促炎细胞因子的产生，降低炎症细胞的浸润，从而发挥抗炎作用。此外，CD200还参与调节免疫耐受的形成，帮助维持免疫系统的稳态。 在神经系统中，CD200的表达对于神经炎症的调控尤为重要。它能够保护神经细胞免受免疫介导的损伤，维持神经系统的正常功能。在肿瘤微环境中，CD200的表达也可能影响肿瘤的免疫逃逸，通过抑制抗肿瘤免疫反应，促进肿瘤的进展。 重组蛋白的应用优势 Recombinant Mouse CD200蛋白为研究其功能和作用机制提供了重要的工具。重组蛋白的生产过程高度可控，能够保证蛋白的纯度和生物活性。

基于 IL-23R 的靶向治疗策略可能在银屑病、克罗恩病等疾病中发挥重要作用。

重组人类CD30配体（Recombinant Human CD30 Ligand，CD30L）是一种在免疫学和癌症治疗研究中极具价值的工具。CD30配体是肿瘤坏死因子超家族的成员之一，主要表达于抗原呈递细胞（APCs）、活化的T细胞和B细胞表面。它通过与CD30结合，调节免疫细胞的活化、增殖和细胞凋亡。由于其在免疫调节中的关键作用，CD30配体已成为研究免疫相关疾病和癌症治疗的重要靶点。 CD30配体的功能与作用 CD30配体通过与CD30结合，调节免疫细胞的活化和功能。在正常生理条件下，CD30配体与CD30的相互作用有助于维持免疫系统的稳态。然而，在某些病理状态下，如霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和其他炎症性疾病中，CD30配体的异常表达可能导致免疫调节失衡。例如，在霍奇金淋巴瘤中，CD30的高表达与肿瘤细胞的增殖和存活密切相关，使其成为免疫治疗的重要靶点。 重组蛋白的应用 重组人类CD30配体的制备采用了先进的基因工程技术。通过将CD30配体基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。

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