通过在实验犬中研究MCP - 2的作用机制，可以更好地理解犬类炎症和免疫相关疾病的发病过程。

在现代医学中，糖尿病的治疗一直是研究的热点领域。司美格鲁肽（Semaglutide）作为一种新型的长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，以其卓越的降糖效果和心血管保护作用，成为糖尿病治疗的重要选择。而司美格鲁肽29肽主链则是这一创新药物的核心成分，为糖尿病患者带来了新的希望。 司美格鲁肽29肽主链的特性 司美格鲁肽29肽主链是一种经过修饰的GLP-1类似物，它通过模拟天然GLP-1的作用机制，激活GLP-1受体，从而刺激胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，延缓胃排空，减少食欲，最终达到降低血糖的效果。与天然GLP-1相比，司美格鲁肽29肽主链具有更长的半衰期，这使得它能够以每周一次的频率给药，大大提高了患者的依从性。 广泛的临床应用 司美格鲁肽29肽主链在糖尿病治疗中具有广泛的应用。它不仅能够有效降低血糖水平，还能够显著减轻患者的体重。此外，司美格鲁肽还被证明具有心血管保护作用，能够降低心血管事件的风险，这对于糖尿病患者来说尤为重要，因为糖尿病患者往往伴有心血管疾病的风险。 优化的治疗方案 司美格鲁肽29肽主链的给药方式非常便捷，通常以皮下注射的形式给药。

热敏UDG在分子诊断和PCR实验中表现出色，尤其适用于需要严格控制污染的实验环境

PD-1（程序性死亡蛋白1，CD279）是一种重要的免疫检查点分子，属于CD28超家族。它在调节T细胞的活化、增殖和免疫反应中发挥关键作用。重组生物素化人PD-1蛋白作为一种研究工具，为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 功能与作用机制 PD-1主要表达于活化的T细胞、B细胞、自然杀伤（NK）细胞和巨噬细胞表面。它通过与其配体PD-L1（CD274）和PD-L2（CD273）结合，传递抑制性信号，抑制T细胞的活化和增殖。这种抑制作用对于维持免疫稳态、防止过度免疫反应导致的组织损伤至关重要。例如，在慢性感染和癌症中，PD-1的高表达可能导致T细胞的耗竭，抑制免疫反应。 在病理状态下，PD-1的异常表达可能导致免疫反应失调。例如，在某些癌症中，肿瘤细胞高表达PD-L1，通过与PD-1结合抑制T细胞的抗肿瘤活性，实现免疫逃逸。在自身免疫性疾病中，PD-1的异常激活可能导致免疫反应失控，加重疾病进展。 研究与应用 重组生物素化人PD-1蛋白通过基因工程技术制备，并通过生物素修饰，增强了其在实验中的检测灵敏度和特异性。

这种重组蛋白保留了天然DSG-2的结构和功能特性，能够用于研究细胞间黏附机制和组织稳态维持。

在细胞生物学和疾病治疗领域，TRAIL R1（肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体1）作为一种重要的细胞表面受体，在细胞凋亡、免疫调节以及多种疾病的发生和发展中扮演着关键角色。重组生物素化人TRAIL R1蛋白的开发，为深入研究TRAIL R1的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 TRAIL R1是TNF受体超家族的成员之一，主要表达于多种细胞类型，包括免疫细胞和某些肿瘤细胞。它通过与TRAIL配体结合，激活细胞内的凋亡信号通路，从而诱导细胞凋亡。TRAIL R1在维持组织稳态、免疫监视和抗肿瘤免疫中发挥重要作用，其异常表达与多种疾病相关，包括癌症、自身免疫性疾病和某些神经退行性疾病。因此，研究TRAIL R1的机制和功能对于理解细胞凋亡和疾病发生具有重要意义。 重组生物素化人TRAIL R1蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。

MIP - 1α 还能够调节巨噬细胞的活性，促进炎症因子的释放，增强免疫反应的整体效率。

CD96（也称为T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白，TIGIT）是一种重要的免疫调节分子，属于免疫球蛋白超家族。它主要表达于T细胞和自然杀伤（NK）细胞表面，通过与CD155（PVR）和CD112（Nectin-2）结合，调节免疫细胞的活化和功能。重组生物素化人CD96蛋白作为一种研究工具，为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 功能与作用机制 CD96通过与CD155和CD112结合，传递抑制性信号，抑制T细胞和NK细胞的活化和细胞毒性。这种抑制作用对于维持免疫稳态、防止过度免疫反应导致的组织损伤至关重要。例如，在T细胞介导的免疫反应中，CD96与CD155的结合可以抑制T细胞的增殖和细胞因子的分泌。在NK细胞中，CD96与CD112的结合可以抑制NK细胞的细胞毒性，减少对靶细胞的杀伤。 在病理状态下，CD96的异常表达可能导致免疫反应失调。例如，在某些癌症中，肿瘤细胞高表达CD155和CD112，通过与CD96结合抑制T细胞和NK细胞的抗肿瘤活性，实现免疫逃逸。在自身免疫性疾病中，CD96的异常激活可能导致免疫反应失控，加重疾病进展。

重组蛋白可激活γδT细胞分泌IFN-γ，同时通过ITIM基序抑制过度活化，实现免疫平衡调控。

Recombinant Biotinylated Human APOE3（生物素标记的重组人载脂蛋白E3，APOE3）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究脂质代谢、神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）以及心血管疾病机制提供了重要的工具。载脂蛋白E（APOE）是一种多态性蛋白，主要参与脂质代谢和胆固醇运输。APOE有三种主要的等位基因：APOE2、APOE3和APOE4，其中APOE3是最常见的形式，与相对较低的阿尔茨海默病风险相关。 在脂质代谢中，APOE3通过与低密度脂蛋白受体（LDL-R）和ApoE受体结合，调节胆固醇和甘油三酯的运输和清除。它在维持血脂平衡中发挥关键作用，其功能异常可能导致高脂血症和心血管疾病。此外，APOE3在神经退行性疾病中的作用也引起了广泛关注。在阿尔茨海默病中，APOE4等位基因与较高的疾病风险相关，而APOE3则被认为具有相对保护性。APOE3通过调节脑内胆固醇代谢和β-淀粉样蛋白的清除，可能对神经退行性病变起到保护作用。 生物素标记技术为APOE3的研究提供了强大的支持。

该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。

重组人LAP（TGF-β1）蛋白（Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein, His Tag）是转化生长因子-β1（TGF-β1）前体蛋白的潜伏相关肽（Latency-Associated Peptide）部分，是TGF-β1成熟过程中的关键调节因子。TGF-β1是一种多功能细胞因子，广泛参与细胞增殖、分化、迁移、免疫调节及组织修复等生理过程。LAP通过与成熟TGF-β1非共价结合，维持其非活性状态，防止TGF-β1过早激活。 该重组LAP蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。 研究表明，LAP在调控TGF-β1激活、维持免疫稳态及促进组织修复中具有重要作用。其表达异常与多种疾病密切相关，如肺纤维化、肝硬化及自身免疫病。

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