此外，该试剂盒还支持多片段克隆，能够在一次反应中将多个片段同时插入到载体中。

重组人EVA-1蛋白（Recombinant Human EVA-1）是一种重要的研究工具，用于探索细胞凋亡和自噬的调控机制。EVA-1，也称为MPZL2或EVA1A，是一种跨膜蛋白，主要定位于内质网等细胞内膜结构上。它在调节细胞程序性死亡和自噬通量中发挥着关键作用。 研究表明，EVA-1与多种细胞功能相关。它最初被鉴定为一种与溶酶体和内质网相关的蛋白，能够与自噬体共定位，并促进细胞凋亡和自噬。在心血管系统中，EVA-1的作用尤为显著。例如，在动脉粥样硬化的发展过程中，EVA-1的表达水平受到血流动力学的影响。低血流剪切应力的扰动流（DF）会促进内皮细胞的炎症和凋亡，而EVA-1在这一过程中扮演了重要角色。 重组人EVA-1蛋白的制备为研究其功能提供了便利。通过基因工程技术，这种蛋白可以在HEK293细胞中表达，并带有hFc标签，便于纯化和检测。这种重组蛋白的纯度通常超过95%，并且在适当的保存条件下具有较长的稳定性。 在临床应用方面，EVA-1的调节功能使其成为潜在的治疗靶点。

它通过识别细胞表面的MHC I类相关分子（如HLA-E），在免疫监视和抗肿瘤免疫中发挥重要作用。

β-Amyloid (1-28) 是一种由 28 个氨基酸组成的多肽片段，是从完整的 β-Amyloid (1-42) 中提取的。这个片段在阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）的研究中具有重要意义，因为它保留了 β-Amyloid 的部分生物活性，尤其是其毒性作用。 β-Amyloid (1-28) 的毒性作用 β-Amyloid (1-28) 是 β-Amyloid (1-42) 的一个关键片段，具有高度的神经毒性。研究表明，这个片段能够诱导神经细胞的氧化应激和凋亡，导致神经元的损伤和死亡。这种毒性作用是阿尔茨海默病病理机制的重要组成部分。此外，β-Amyloid (1-28) 还能够激活小胶质细胞，引发炎症反应，进一步加剧神经元的损伤。 研究价值 β-Amyloid (1-28) 在阿尔茨海默病的研究中具有重要的应用价值。由于其相对较小的分子量和较高的溶解性，它被广泛用于细胞和动物模型中，以研究 β-Amyloid 的毒性机制和神经保护策略。

这种纯化方法不仅操作简便，而且纯化后的抗体纯度高，适合用于后续的实验和应用。

重组人DKK1 C末端结构域蛋白（Recombinant Human DKK1 C-Terminal Domain Protein, hFc-Avi Tag）是一种通过基因工程技术生产的融合蛋白，结合了人DKK1的C末端结构域、人免疫球蛋白G（hFc）片段以及生物素酰胺（Avi Tag）。这种融合蛋白在调控Wnt信号通路中发挥着重要作用，是研究细胞增殖、分化和发育的关键工具。 DKK1（Dickkopf-1）是一种分泌性蛋白，主要通过与低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6（LRP5/6）结合，抑制Wnt信号通路的激活。Wnt信号通路在胚胎发育、组织稳态和癌症发生中起着关键作用。DKK1的C末端结构域是其与LRP5/6相互作用的关键区域，通过阻断Wnt配体与LRP5/6的结合，DKK1能够调节细胞的增殖、分化和凋亡。 重组人DKK1 C末端结构域蛋白通过融合hFc片段，增强了其稳定性和溶解性，同时也便于通过蛋白A或蛋白G进行纯化。此外，Avi Tag的引入使得该蛋白可以与生物素共价结合，便于通过链霉亲和素（streptavidin）珠进行捕获和检测，进一步提高了其在实验中的应用灵活性。

重组Cys-Protein A还可以作为工具酶，用于开发新型的生物传感器和诊断试剂。

重组人印度刺猬因子C28II（Recombinant Human Indian Hedgehog C28II，简称rHuIHH C28II）是一种重要的细胞分化和骨骼发育调节蛋白，属于哺乳动物Hedgehog家族。IHH在软骨细胞的分化、增殖和成熟过程中发挥关键作用，尤其是在成骨过程中。此外，IHH还参与卵黄囊血管生成，调节上胚层细胞向内皮细胞和红细胞的分化。 功能与应用 rHuIHH C28II具有完全的生物学活性，能够诱导C3H10T1/2细胞产生碱性磷酸酶，其ED50为3.0-10μg/ml。这种重组蛋白可用于研究骨骼发育、软骨细胞功能以及Hedgehog信号通路的调控机制。 特性与纯度 rHuIHH C28II是一种非糖基化的多肽链，含有176个氨基酸，分子量约为19.8 kDa。其纯度超过95%，通过SDS-PAGE和HPLC分析确认。 储存与复溶 该重组蛋白为冻干粉，建议在-20℃至-70℃下保存。复溶时，建议使用无菌蒸馏水或含有0.1% BSA的缓冲液，浓度为0.1-1.0 mg/ml。复溶后的溶液可在2-8℃下保存一个月，或在-20℃至-70℃下长期保存。

除了在胚胎发育中的关键作用，BMP-4在成年后的组织修复和再生中也发挥着重要作用。

SEZ6（Seizure-related 6）是一种脑富集的跨膜糖蛋白，在神经元树突棘形成和神经母细胞瘤、小细胞肺癌等神经内分泌肿瘤表面高表达，被视为可内吞的ADC理想靶点。本品由CHO-K1真核表达系统分泌，包含完整胞外结构域（aa 20-614），C端融合人IgG1 Fc形成稳定二聚体，经Protein A与分子筛两步纯化，SDS-PAGE非还原条带≈220 kDa，纯度≥98%；内毒素<0.05 EU/μg，可直接用于小鼠体内实验。功能验证：ELISA显示其与配体C1q样蛋白复合物亲和力KD=7.8 nM；在SH-SY5Y细胞中，100 ng/mL重组SEZ6-hFc可显著促进神经元样突起伸长（平均长度↑1.9倍）。此外，该蛋白与抗SEZ6抗体竞争结合，IC₅₀=12 nM，为ADC内化效率评价提供定量标准。hFc标签兼容流式、SPR及免疫共沉淀，支持肿瘤表面抗原密度检测、抗体药筛选及神经突触形成机制研究，是连接神经科学与肿瘤靶向治疗的优质工具。

其Fc标签不仅便于纯化，还可以用于ELISA、免疫沉淀和细胞结合实验。

Gel-Green是一种新型的荧光核酸染料，旨在替代传统的溴化乙锭（EB），广泛应用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。它具有与EB相同的光谱特性，能够在蓝光透射下呈现绿色荧光。产品特性安全性高：Gel-Green是一种油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内，诱变性远小于EB。灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。稳定性高：具有良好的热稳定性，可在热的琼脂糖溶液中直接添加。信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。 操作简单：与EB用法完全一样，电泳后染色过程只需30分钟且无需脱色或冲洗。使用方法胶染法（推荐方法）：制胶时按1:10000比例加入Gel-Green核酸染料（例如：每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL Gel-Green 10,000×储液）。按照常规方法进行电泳。 泡染法：电泳后，将凝胶放入3×染色液中（用0.1 M NaCl溶液将Gel-Green稀释3300倍）。室温振荡染色30分钟。注意事项Gel-Green对玻璃和非聚丙烯材料有一定亲合力，建议在稀释、贮存、染色等过程中使用聚丙烯

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