SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高灵敏度、特异性、操作简便性和广泛的应用范围

重组小鼠 MFAP4 蛋白（His-Flag 标签）是一种在细胞外基质（ECM）中发挥重要作用的蛋白。MFAP4（Microfibril-Associated Protein 4）主要与弹性纤维相关，参与调节细胞外基质的结构和功能，以及血管的生理过程。 MFAP4 是一种分泌性蛋白，广泛存在于结缔组织、血管壁和肺组织中。它通过与弹性纤维的主要成分——微纤维蛋白（如纤连蛋白和弹性蛋白）相互作用，维持细胞外基质的完整性和稳定性。此外，MFAP4 还在血管生理中发挥重要作用，调节血管的收缩和舒张，影响血压的稳定。研究表明，MFAP4 的异常表达或功能失调可能导致血管疾病和组织纤维化。 重组小鼠 MFAP4 蛋白（His-Flag 标签）的开发为研究其在细胞外基质和血管生理中的作用提供了有力的工具。His-Flag 标签的引入使得该蛋白易于纯化和检测，便于在体外实验中模拟其与细胞外基质成分的相互作用。通过这种重组蛋白，研究人员可以更精确地研究 MFAP4 在细胞外基质组装和血管功能中的作用机制。

在脑血管疾病中，Notch3的异常表达可能与血管平滑肌细胞的病变有关。

SYBR Green I是一种高灵敏度的荧光染料，广泛应用于核酸电泳和定量PCR等领域。其10000×浓缩液形式为实验操作提供了极大的便利，能够显著提高核酸检测的效率和灵敏度。产品特性SYBR Green I与双链DNA（dsDNA）结合后，荧光强度可增强1000倍，其检测灵敏度是传统溴化乙锭（EB）的25-100倍。这种染料在紫外光或可见光下均能发出明亮的绿色荧光，背景信号低，信噪比高，能够清晰地显示核酸条带。应用范围SYBR Green I适用于多种核酸分析方法，包括琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉冲电场凝胶电泳和毛细管电泳。此外，它还常用于实时定量PCR（qPCR）中，通过检测荧光强度的变化来定量分析DNA或cDNA的扩增。使用方法 SYBR Green I可以采用预染或后染的方法进行核酸染色。预染时，将10000×的SYBR Green I稀释100倍，加入样品中室温孵育10分钟后再进行电泳。后染时，将电泳后的凝胶浸泡在稀释后的染色液中，室温振荡染色10-30分钟。在qPCR中，SYBR Green I通常以0.2×到1×的终浓度加入反应体系中。

Hsp27通过与这些受损蛋白质结合，防止它们聚集，从而维持细胞内蛋白质的动态平衡。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，探针法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异分析等领域。然而，实验室中的PCR产物污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的可靠性。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，提供了一种高效、防污染的qPCR解决方案，确保实验结果的准确性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)的核心优势在于其整合了UDG技术。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶（U）的DNA，从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前，UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在高温变性步骤中（通常95℃），UDG会迅速失活，不会影响后续的qPCR反应。这种机制有效减少了假阳性结果，提高了实验的可靠性。 产品特点 高效防污染：UDG技术能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，防止实验室中的残留产物污染，从而减少假阳性结果。

在动物模型中，α-MSH 类似物被证明可以减轻类风湿性关节炎和炎症性肠病的症状。

重组人胎盘生长因子（Recombinant Human PGF Protein, hFc Tag）是一种在血管新生和组织修复研究中备受关注的蛋白。胎盘生长因子（Placental Growth Factor, PGF）是一种促血管生成因子，属于血管内皮生长因子（VEGF）家族，广泛参与胚胎发育、组织修复以及多种病理过程中的血管新生。 在生理过程中，PGF在胎盘发育和维持妊娠中发挥关键作用，它通过与VEGFR-1受体结合，促进胎盘血管的形成和功能维持。此外，PGF还参与伤口愈合和组织再生，能够刺激内皮细胞增殖、迁移和管腔形成，加速受损组织的修复。在病理状态下，PGF的异常表达与多种疾病相关，如缺血性疾病、肿瘤血管生成等。在肿瘤微环境中，PGF的高表达可促进肿瘤血管生成，为肿瘤生长和转移提供营养支持。 重组人PGF蛋白（hFc Tag）通过融合人免疫球蛋白Fc片段，增强了蛋白的稳定性和可溶性，便于在体外实验中使用。研究人员可以利用重组PGF蛋白研究其对内皮细胞的生物学效应，探索其在血管新生中的作用机制。

TGF - β1在小鼠模型中的深入研究，为理解生理病理机制、开发疾病治疗策略提供了宝贵依据。

在癌症研究领域，KRAS基因突变一直是备受关注的焦点。KRAS G12V突变是一种常见的致癌突变，与多种癌症的发生和发展密切相关。而重组生物素化人KRAS G12V（HLA-A*11:01）复合蛋白（His-Avi Tag）的出现，为深入研究这一突变及其相关免疫反应提供了极具价值的工具。 该复合蛋白通过重组技术制备，其His-Avi Tag的设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化处理则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。在免疫学研究中，它可用于研究HLA-A*11:01分子呈递KRAS G12V突变肽的机制，以及T细胞对这一抗原复合物的识别和免疫反应过程。这对于开发针对KRAS G12V突变的癌症免疫治疗策略，如疫苗设计、T细胞疗法等具有重要意义。 此外，在药物筛选方面，该复合蛋白可用于评估潜在药物对KRAS G12V突变蛋白功能的影响，以及药物对免疫系统激活和调节的作用。它有助于筛选出能够有效抑制KRAS G12V突变蛋白活性或增强免疫系统抗肿瘤能力的化合物，为癌症治疗的新药研发提供有力支持。

T4 UvsX 重组酶能够促进同源臂介导的基因插入或替换，提高基因编辑的效率和准确性。

在分子生物学实验中，DNA Marker 是一种不可或缺的工具，它为研究人员提供了判断 DNA 片段大小的参考。DNA Marker V 作为一种广泛使用的分子量标准，以其稳定性和可靠性，成为了实验室中的重要助手。 DNA Marker V 是一种预制的 DNA 分子量标准，主要用于琼脂糖凝胶电泳实验中。它包含了一系列已知长度的 DNA 片段，这些片段在电泳过程中会根据其大小在凝胶中迁移，形成清晰可见的条带。通过与这些已知大小的条带进行对比，研究人员可以快速准确地估算出未知 DNA 片段的长度。这种直观的呈现方式，使得 DNA Marker V 在基因克隆、PCR 产物分析以及基因组学研究中发挥着至关重要的作用。 DNA Marker V 的优势在于其高度的稳定性和准确性。它经过严格的纯化和优化，确保在不同实验条件下都能表现出一致的性能。其条带清晰、分辨率高，能够覆盖从几百个碱基对到数千个碱基对的范围，满足了多种实验需求。无论是分析短片段的 PCR 产物，还是研究较长的基因片段，DNA Marker V 都能提供可靠的参考。 此外，DNA Marker V 的使用也非常便捷。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！

上一篇：绿毛壳-巨济岛海生菌-雅致放射毛霉SHMCCD69254

下一篇：间型弯孢SHMCCD63183-pAAV-hrGFP1a-需盐枝芽孢杆菌