T4 DNA聚合酶是一种来源于T4噬菌体的酶，具有独特的酶活性和广泛的应用价值。

在肿瘤免疫和自身免疫疾病研究领域，Recombinant Human WT-1 (HLA-A*02:01) Complex Tetramer Protein, His-Avi Tag 正逐渐成为一种备受瞩目的研究工具。WT-1（Wilms肿瘤蛋白1）是一种在多种肿瘤细胞（如白血病、肺癌、乳腺癌等）中异常高表达的蛋白，同时也与某些自身免疫性疾病的发生发展密切相关。因此，针对WT-1的免疫反应研究具有重要的临床意义。 该重组蛋白通过将WT-1肽段与HLA-A*02:01分子结合形成复合物，并以四聚体的形式存在，同时添加了His-Avi Tag。这种结构设计使其能够高效地识别和结合特异性靶向WT-1的T细胞。在肿瘤免疫研究中，它可用于检测和分析肿瘤特异性T细胞的活性、数量以及功能状态，帮助评估肿瘤免疫治疗的效果。例如，在CAR-T细胞治疗或肿瘤疫苗研究中，该四聚体蛋白可以用于监测和优化T细胞的靶向性和杀伤能力。

在其他癌症中，WISP-1的表达则与肿瘤的抑制相关，它通过激活细胞凋亡信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖。

Angiotensin I（血管紧张素I）是一种由10个氨基酸组成的多肽，是肾素-血管紧张素系统（Renin-Angiotensin System, RAS）的关键前体分子。它在调节血压、维持体液平衡和心血管功能中发挥着重要作用。Angiotensin I通过一系列酶促反应转化为具有生物活性的Angiotensin II，从而在生理和病理过程中发挥作用。 结构与功能 Angiotensin I的氨基酸序列为Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu，这种序列使其能够被血管紧张素转换酶（ACE）进一步水解，生成具有生物活性的Angiotensin II。Angiotensin I本身活性较低，但其转化产物Angiotensin II在调节血压和心血管功能中具有重要作用。 肾素-血管紧张素系统的调节 Angiotensin I是肾素-血管紧张素系统的核心组成部分。肾素由肾小球旁细胞分泌，作用于肝脏产生的血管紧张素原，将其转化为Angiotensin I。

TSPAN8还参与调节细胞间的信号转导，影响细胞的生长和存活。

LILRA4（白细胞免疫球蛋白样受体亚家族A成员4），也被称为ILT7或CD85g，是一种重要的免疫调节受体，主要表达于浆细胞样树突状细胞（pDCs）表面。它通过识别病毒核酸复合物，在抗病毒免疫中发挥关键作用，调控I型干扰素的分泌，从而维持免疫平衡。此外，LILRA4在调节肿瘤微环境中的免疫反应方面也具有重要作用。 Biotinylated Human LILRA4 Protein（生物素标记的人LILRA4蛋白）是一种重组蛋白，通过HEK293细胞表达，C端带有His和Avi标签。这种生物素标记的蛋白具有高纯度（>95%）和低内毒素水平（<1 EU/μg），适用于多种实验应用。其生物素标记特性使其能够与链霉亲和素（streptavidin）高度特异性结合，这种结合极为稳定，可用于高灵敏度的检测和分析。 在实际应用中，Biotinylated Human LILRA4可用于研究其在免疫细胞中的表达水平、受体结合特性以及对细胞功能的调节作用。例如，通过与链霉亲和素偶联的荧光探针结合，研究人员可以利用流式细胞术或荧光显微镜快速检测LILRA4的表达，并分析其在不同细胞亚群中的分布。

重组技术的应用使得食蟹猴凝血因子XI蛋白（His Tag）的获取更加高效和稳定。

在生物医学研究中，重组蛋白技术为科学家们提供了强大的工具，用于深入研究蛋白质的功能和机制。其中，Recombinant Human CD228（重组人CD228蛋白）作为一种重要的研究对象，正逐渐成为细胞分化和疾病研究领域的焦点。 CD228蛋白的特性 CD228，也称为黑转铁蛋白（Melanotransferrin），是转铁蛋白超家族的一员，具有高亲和力的铁离子结合能力。它最初被发现是一种与黑色素瘤相关的抗原，主要表达在黑色素瘤细胞、胚胎组织和某些肿瘤细胞中。CD228在细胞铁离子吸收、细胞生长调节和细胞分化中发挥重要作用。 重组人CD228蛋白的应用 细胞分化研究 CD228在细胞分化中扮演着关键角色。研究表明，CD228的表达水平与人骨髓间充质干细胞（hBM-MSC）的分化潜能密切相关。通过siRNA介导的CD228敲低实验，发现其表达下调可以增强hBM-MSC向成骨和脂肪细胞系的分化能力。这表明CD228可能作为细胞分化的负向调节因子，调控细胞的多向分化潜能。 疾病研究 CD228在多种疾病中具有潜在的诊断和治疗价值。在黑色素瘤中，CD228与肿瘤的转移和血管生成相关。

mFc标签的引入，使得该蛋白能够通过蛋白A/G亲和层析高效纯化，并增强其在实验中的稳定性和可溶性。

GRO-γ（Growth-Regulated Oncogene-γ），也称为CXCL3，是CXC趋化因子家族的重要成员。它在炎症和免疫反应中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。GRO-γ主要由中性粒细胞、单核细胞和某些上皮细胞分泌，参与多种生理和病理过程。 GRO-γ的结构与功能 GRO-γ是一种小分子蛋白，由93个氨基酸组成，分子量约为10kDa。它通过与趋化因子受体CXCR1和CXCR2结合，发挥其生物学功能。GRO-γ的主要作用是吸引中性粒细胞和单核细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。 在免疫细胞迁移中的作用 GRO-γ在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引中性粒细胞和单核细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，GRO-γ的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 GRO-γ不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强中性粒细胞和单核细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。此外，GRO-γ还能够调节T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。

核糖核酸酶R是一种3' - 5'外切酶，主要作用于RNA分子的3'末端，逐步移除核苷酸。

重组食蟹猴SLAMF7蛋白（Recombinant Cynomolgus SLAMF7 Protein）是一种通过重组技术生产的蛋白质，为研究免疫细胞的激活、调节以及相关疾病提供了重要的工具。SLAMF7（Signaling Lymphocytic Activation Molecule Family Member 7），也称为CD350，是SLAM家族的成员之一，广泛参与免疫细胞间的相互作用和信号传导。 在免疫系统中，SLAMF7主要表达于自然杀伤细胞（NK细胞）、巨噬细胞和树突状细胞等免疫细胞表面。它通过与自身或其他SLAM家族成员的同源或异源相互作用，传递激活或抑制信号，调节免疫细胞的增殖、分化和细胞毒性功能。SLAMF7在免疫反应中发挥关键作用，尤其是在抗病毒免疫和抗肿瘤免疫中，通过增强免疫细胞的活性，促进病原体的清除和肿瘤细胞的杀伤。 重组食蟹猴SLAMF7蛋白的开发为研究其功能提供了强大的技术支持。通过重组DNA技术和His Tag（组氨酸标签）的添加，该蛋白的纯度和稳定性得到显著提高，便于后续的实验操作和检测。

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