AITRL, Mouse-海洋海源菌-类球红细菌Rhodobactersphaeroides
该蛋白还可用于研究基因表达调控过程,特别是其在染色质修饰和转录调控中的作用。
重组人CD200受体1(Recombinant Human CD200R1, His Tag)是一种47 kDa的单链跨膜糖蛋白,经HEK293细胞表达系统生产,C端融合His标签便于镍柱纯化(纯度>95%,内毒素65%); 作为ELISA标准品,使血清可溶性CD200R1检测批间CV值<5%; 与抗CD200R1阻断抗体联用,恢复耗竭T细胞IFN-γ分泌(提升3.4倍)。 突破性应用 肿瘤免疫治疗:在黑色素瘤模型中,CD200R1阻断抗体联合PD-1抑制剂使肿瘤完全缓解率从20%提升至60%。
在疾病研究方面,IGF-BP-4 的异常表达与多种疾病的发生发展有关。
Recombinant Human IL-19(重组人白细胞介素-19蛋白)是一种重要的细胞因子,属于白细胞介素家族。IL-19在调节免疫反应、促进炎症反应以及维持组织稳态中发挥关键作用,因其在多种疾病中的重要作用而备受关注。 免疫调节与炎症反应 IL-19主要由单核细胞和巨噬细胞分泌,能够通过与IL-20R1和IL-20R2受体复合物结合,激活细胞内的信号通路,从而调节免疫细胞的功能。IL-19能够诱导多种炎症因子的产生,如白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8),从而增强炎症反应。此外,IL-19还能够调节免疫细胞的活化和增殖,特别是T细胞和巨噬细胞,从而发挥免疫调节作用。 在疾病中的作用 IL-19在多种炎症和自身免疫性疾病中具有重要作用,如银屑病、类风湿性关节炎和炎症性肠病。在银屑病中,IL-19能够诱导角质形成细胞的增殖和炎症因子的释放,加剧皮肤炎症。在类风湿性关节炎中,IL-19能够诱导滑膜细胞的增殖和炎症因子的释放,加剧关节炎症和损伤。此外,IL-19在肿瘤微环境中的作用也引起了研究者的关注,它可能与某些癌症的进展和转移有关。
His 标签的添加便于蛋白的纯化与检测,使得研究人员能够更高效地开展实验。
重组人肿瘤坏死因子β(Recombinant Human TNF-β,也称为淋巴毒素-α,LT-α)是一种重要的细胞因子,属于肿瘤坏死因子(TNF)超家族。TNF-β在免疫调节、炎症反应和细胞凋亡等生理和病理过程中发挥关键作用。 生物学功能 免疫调节:TNF-β主要由活化的T细胞和B细胞产生,能够调节免疫细胞的增殖、分化和凋亡。它通过与TNF受体1(TNFR1)和TNF受体2(TNFR2)结合,激活NF-κB信号通路,增强免疫细胞的活性。 炎症反应:TNF-β在炎症反应中起关键作用,能够诱导炎症细胞的聚集和活化,促进炎症介质的释放,导致组织损伤和炎症症状的出现。 细胞凋亡:TNF-β能够诱导肿瘤细胞和感染细胞的凋亡,发挥抗肿瘤和抗病毒的作用。 纤维化:TNF-β在某些疾病中促进纤维化过程,通过激活成纤维细胞和促进细胞外基质的合成,加剧组织纤维化。 临床应用 炎症性疾病:TNF-β在类风湿性关节炎、克罗恩病和银屑病等慢性炎症性疾病中表达水平显著升高。TNF-β抑制剂可用于治疗这些疾病,通过抑制TNF-β的活性,减轻炎症反应,改善疾病症状。

在分子生物学的微观世界中,T7 RNA聚合酶宛如一位技艺高超的“分子工程师”。
成纤维细胞生长因子16(FGF-16)是成纤维细胞生长因子(FGF)家族的重要成员,属于FGF9亚家族。它是一种肝素结合生长因子,具有广泛的生物学功能,包括细胞增殖、分化、胚胎发育、组织修复以及肿瘤发生。 结构与功能 FGF-16由207个氨基酸组成,其核心结构域包含120个氨基酸的FGF结构域,这一结构域使得FGF-16能够与其他FGF家族成员共享相似的三级结构。FGF-16主要通过激活成纤维细胞生长因子受体(FGFR)来发挥作用,特别是FGFR4。它在多种组织中表达,包括心脏、棕色脂肪组织和神经系统。 在生理过程中的作用 FGF-16在胚胎发育和组织修复中扮演着关键角色。在胚胎时期,FGF-16主要分布在心内膜和心外膜,能够促进心肌细胞的增殖和心脏的发育。此外,FGF-16还参与脑部和耳部的发育,促进神经元和少突胶质细胞的分化。在棕色脂肪组织中,FGF-16能够促进细胞的增殖。 与疾病的关联 FGF-16的异常表达与多种疾病相关。在卵巢癌中,FGF-16的表达显著增加,它通过激活MAPK信号通路促进癌细胞的增殖和侵袭行为。

它可能通过调节谷氨酸的代谢,影响细胞的能量状态和氧化还原平衡。
在生物医学研究中,重组食蟹猴DLL3蛋白(His Tag)作为一种重要的研究工具,正逐渐成为癌症治疗领域的新兴焦点。DLL3(Delta样配体3)是一种Notch信号通路的配体,主要在神经内分泌细胞中表达,其异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关。 DLL3在正常组织中的表达相对较低,但在小细胞肺癌(SCLC)、神经内分泌前列腺癌等神经内分泌肿瘤中,DLL3的表达显著升高。这种特异性表达使得DLL3成为了一个极具潜力的癌症治疗靶点。通过靶向DLL3,可以特异性地攻击癌细胞,减少对正常细胞的损害,从而提高治疗效果并降低副作用。 重组食蟹猴DLL3蛋白(His Tag)的制备,利用了重组蛋白技术和His Tag的纯化优势,使得该蛋白的生产更加高效和稳定。His Tag的添加便于通过金属离子亲和层析等方法进行纯化,提高了蛋白的纯度和产量,为大规模的实验研究提供了可能。 在基础研究中,重组食蟹猴DLL3蛋白(His Tag)可用于体外实验,研究其在细胞信号传导中的具体作用机制。例如,通过与癌细胞共培养,可以观察DLL3对细胞增殖、迁移和凋亡的影响,揭示其在肿瘤发生和发展中的关键作用。
IL - 4 还可能在其他免疫相关疾病(如自身免疫性疾病、某些感染性疾病等)的治疗中发挥重要作用。
在分子生物学实验中,DNA 的合成、修饰和修复是研究的核心内容。其中,尿嘧啶-DNA 糖基化酶(Uracil-DNA Glycosylase,简称 UDG)是一种重要的工具酶,尤其在处理含有尿嘧啶的 DNA 时发挥着关键作用。UDG 酶能够特异性地识别并去除 DNA 中的尿嘧啶,防止其对后续实验产生干扰。而 Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/µl) 提供了一种高效、可靠的解决方案,广泛应用于多种实验场景。 UDG 酶的作用机制 UDG 酶是一种 DNA 修复酶,能够特异性识别并去除 DNA 中的尿嘧啶。在 DNA 中,尿嘧啶通常是由胞嘧啶脱氨产生的,这种脱氨反应会导致基因突变。UDG 酶通过识别尿嘧啶并将其从 DNA 链中移除,从而启动 DNA 修复机制,维持 DNA 的完整性和稳定性。UDG 酶的作用机制包括以下几个步骤: 识别尿嘧啶:UDG 酶能够特异性地识别 DNA 中的尿嘧啶。 移除尿嘧啶:UDG 酶通过水解反应,将尿嘧啶从 DNA 链中移除,形成一个无嘌呤/无嘧啶(AP)位点。
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