组蛋白 H2A.Z 的乳酸化修饰可能与细胞代谢、炎症反应、免疫应答以及癌症发生等过程密切相关。

在分子生物学实验中，RNA 电泳是一种关键的技术，用于分析 RNA 的大小、纯度和完整性。然而，RNA 的稳定性较差，极易被 RNase 降解，因此在 RNA 电泳实验中，使用 RNase free 的试剂是确保实验成功的关键。溴化乙锭溶液（EB, 1mg/ml, RNase free）是一种专为 RNA 电泳设计的高效染料，能够为 RNA 电泳提供可靠的可视化效果。 溴化乙锭溶液的组成与作用 溴化乙锭（EB）是一种经典的核酸染料，能够嵌入 DNA 和 RNA 分子的碱基对之间，形成荧光复合物。在紫外光照射下，这种复合物会发出明亮的荧光，从而清晰地显示出 RNA 的位置和条带。1mg/ml 的浓度是经过优化的工作液浓度，可以直接用于 RNA 电泳的染色。同时，该溶液经过 RNase free 处理，确保在 RNA 实验中不会引入 RNase 污染。 1mg/ml 浓度的优化设计 溴化乙锭溶液（1mg/ml, RNase free）是一种优化的工作液浓度，无需进一步稀释即可直接使用。

在胚胎发育阶段，TGF - β2对小鼠的器官形成和组织分化至关重要。

DNA Marker VI是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为250 bp、1000 bp、2500 bp、5000 bp、7000 bp和10000 bp。其中，2500 bp条带的浓度较高（约100 ng/5 µL），显示为加亮带，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，使用方便。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件： 凝胶浓度：建议使用1.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。保存条件短期保存：4℃可保存6个月。长期保存：-20℃可保存至少2年。

随着研究的不断深入，IL - 31 受体 A 及其相关信号通路有望成为未来治疗炎症性疾病的重要靶点。

在肿瘤生物学和信号转导研究中，BRK（Breast Tumor Kinase）是一种非受体型酪氨酸激酶，在多种肿瘤细胞中异常表达，与肿瘤的增殖、侵袭和耐药性密切相关。BRK 在第 447 位酪氨酸（pY447）的磷酸化状态是其活性调控的关键标志。Rabbit anti-BRK(pY447) polyclonal antibody 是一种特异性识别 BRK 在 pY447 位点磷酸化的抗体，为研究 BRK 的功能和调控机制提供了有力支持。 BRK 的生物学功能 BRK 主要表达于乳腺癌、肺癌、结直肠癌等多种肿瘤细胞中。它通过磷酸化下游底物，参与细胞增殖、迁移和侵袭等过程。BRK 的激活与多种生长因子受体信号通路相关，其在第 447 位酪氨酸的磷酸化是其激酶活性的重要标志。这种磷酸化状态的改变能够显著影响 BRK 的酶活性，进而调节其在肿瘤细胞中的生物学功能。

APOE3通过调节脑内胆固醇代谢和β-淀粉样蛋白的清除，可能对神经退行性病变起到保护作用。

重组人印度刺猬因子C28II（Recombinant Human Indian Hedgehog C28II，简称rHuIHH C28II）是一种重要的细胞分化和骨骼发育调节蛋白，属于哺乳动物Hedgehog家族。IHH在软骨细胞的分化、增殖和成熟过程中发挥关键作用，尤其是在成骨过程中。此外，IHH还参与卵黄囊血管生成，调节上胚层细胞向内皮细胞和红细胞的分化。 功能与应用 rHuIHH C28II具有完全的生物学活性，能够诱导C3H10T1/2细胞产生碱性磷酸酶，其ED50为3.0-10μg/ml。这种重组蛋白可用于研究骨骼发育、软骨细胞功能以及Hedgehog信号通路的调控机制。 特性与纯度 rHuIHH C28II是一种非糖基化的多肽链，含有176个氨基酸，分子量约为19.8 kDa。其纯度超过95%，通过SDS-PAGE和HPLC分析确认。 储存与复溶 该重组蛋白为冻干粉，建议在-20℃至-70℃下保存。复溶时，建议使用无菌蒸馏水或含有0.1% BSA的缓冲液，浓度为0.1-1.0 mg/ml。复溶后的溶液可在2-8℃下保存一个月，或在-20℃至-70℃下长期保存。

在肿瘤微环境中，IL-13Ra2 的表达水平与肿瘤的侵袭性和预后密切相关。

在分子生物学实验中，PCR 技术是实现 DNA 扩增的核心手段，而 Phusion Master Mix (2×)(Without Dye) 则是高保真 PCR 反应的高效解决方案。这种预混液结合了 Phusion DNA 聚合酶的高保真特性和即用型 Master Mix 的便捷性，为科研人员提供了一种可靠且高效的实验工具。 Phusion Master Mix (2×)(Without Dye) 的特性 Phusion Master Mix (2×)(Without Dye) 是一种高浓度的即用型预混液，包含了进行高保真 PCR 反应所需的所有关键组分，如 Phusion DNA 聚合酶、dNTPs（脱氧核苷三磷酸）、反应缓冲液等。这种预混液的设计不仅简化了实验操作流程，还减少了因手动配制试剂而可能引入的误差，提高了实验的重复性和可靠性。 Phusion DNA 聚合酶是一种经过基因工程改造的聚合酶，结合了多种嗜热菌聚合酶的优良特性。它具有极高的保真性，能够显著减少 PCR 过程中的错误插入和突变。

研究人员可以深入探究ATRX在DNA损伤响应中的作用，为相关疾病的治疗提供新的思路。

在细胞生物学和免疫学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse ALCAM（重组生物素化小鼠ALCAM）正成为探索细胞黏附、迁移以及免疫反应机制的重要工具。 ALCAM（Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule）是一种免疫球蛋白超家族成员，主要表达在激活的白细胞、内皮细胞和某些肿瘤细胞表面。它通过与CD69等配体结合，参与细胞间的黏附和信号传导，调节白细胞的迁移、炎症反应以及免疫细胞的活化。在免疫系统中，ALCAM在维持免疫稳态和调节免疫反应中发挥着关键作用。此外，ALCAM的异常表达与多种疾病相关，包括自身免疫疾病、炎症性疾病和肿瘤转移，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为ALCAM蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠ALCAM可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对ALCAM蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。

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