重组人PEDF蛋白通常在大肠杆菌或哺乳动物细胞中表达，纯度可达95%以上。

在肿瘤免疫学研究中，MART-1（黑色素瘤抗原特异性激活T细胞相关蛋白）作为一种重要的黑色素瘤相关抗原，因其在黑色素瘤细胞中的高表达而备受关注。Recombinant HLA-A02:01&B2M&MART-1 (ELAGIGILTV) Monomer Protein（重组人HLA-A02:01/B2M/MART-1 (ELAGIGILTV) 单体蛋白）为研究MART-1特异性T细胞反应提供了强大的工具。 MART-1的功能与作用机制 MART-1是一种在黑色素细胞和黑色素瘤细胞中高表达的蛋白，其表位肽ELAGIGILTV能够被HLA-A*02:01分子呈递给细胞毒性T细胞（CTL），从而激活免疫反应。这种免疫反应在控制黑色素瘤进展和清除肿瘤细胞中具有重要意义。MART-1特异性T细胞能够识别并攻击表达MART-1的黑色素瘤细胞，但肿瘤细胞常常通过免疫逃逸机制来躲避T细胞的攻击。

通过与CaM结合，CaM结合肽1可以阻断CaM与其天然靶蛋白的相互作用，从而抑制CaM依赖的信号通路

VEGF121（血管内皮生长因子121，人源）是一种重要的细胞因子，属于血管内皮生长因子（VEGF）家族。它在血管生成、组织修复和胚胎发育中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要靶点。 结构与功能 VEGF121 是 VEGF 家族中的一种成员，其名称中的“121”表示该蛋白由 121 个氨基酸组成。它主要通过与细胞表面的 VEGFR-1 和 VEGFR-2 受体结合，激活下游信号通路，从而促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。VEGF121 在血管生成过程中起着核心作用，特别是在胚胎发育和组织修复过程中，它能够刺激新生血管的形成，为组织提供必要的营养和氧气。 血管生成与组织修复 VEGF121 在血管生成和组织修复过程中起着至关重要的作用。在伤口愈合过程中，VEGF121 能够刺激血管内皮细胞的增殖和迁移，加速新生血管的形成，从而为伤口愈合提供必要的营养和氧气。此外，VEGF121 还能够促进神经再生，对神经损伤后的修复具有潜在的应用价值。 疾病研究与应用 VEGF121 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

其功能异常可能导致神经递质释放障碍，进而影响神经信号的传递和神经系统的正常功能。

RPS19BP1（Ribosomal Protein S19 Binding Protein 1）是一种与核糖体蛋白S19（RPS19）相互作用的蛋白质，参与核糖体的组装和功能调控。RPS19BP1在细胞内的多种生物学过程中发挥重要作用，包括蛋白质合成、细胞周期调控和基因表达。Rabbit anti-RPS19BP1 Polyclonal Antibody（兔抗RPS19BP1多克隆抗体）的开发，为深入研究RPS19BP1的功能及其在生理和病理过程中的作用提供了有力的工具。 RPS19BP1的功能与重要性 RPS19BP1通过与RPS19相互作用，参与核糖体的组装和功能调控。核糖体是细胞内蛋白质合成的关键细胞器，其功能的正常与否直接影响细胞的生长和存活。RPS19BP1在核糖体的组装过程中发挥重要作用，确保核糖体的稳定性和功能。此外，RPS19BP1还参与调节基因表达，通过与多种转录因子和染色质修饰酶相互作用，影响基因的转录活性。RPS19BP1的异常表达或功能失调与多种疾病相关，如先天性角化不良症（Dyskeratosis congenita）和某些类型的癌症。

重组小鼠 FSTL3 蛋白（His 标签）因其独特的生物学特性，正逐渐成为研究热点。

在人体复杂的内分泌调控网络中，肽酪氨酸酪氨酸（Peptide YY，PYY）是一种由肠道 L 细胞分泌的胃肠激素，它在调节食欲、能量平衡以及胃肠运动等多个生理过程中发挥着关键作用。 PYY 主要由结肠和直肠的 L 细胞产生，并在进食后大量释放进入血液循环。其氨基酸序列与神经肽 Y（NPY）具有较高的同源性，这种结构上的相似性使得 PYY 能够与 NPY 受体相互作用，从而发挥其生理效应。PYY 在人体内主要通过与下丘脑中的 Y2 受体结合来抑制食欲。当食物进入肠道后，肠道 L 细胞感知到营养物质的存在，开始分泌 PYY。随着 PYY 水平的升高，它通过血液循环作用于下丘脑，向大脑传递“饱腹感”的信号，从而减少食物的摄入量，这对于维持人体的能量平衡至关重要。 除了调节食欲，PYY 还对胃肠运动和分泌产生影响。它可以减缓胃的排空速度，延长食物在胃内的停留时间，使食物能够更充分地被消化和吸收。同时，PYY 还能抑制胰腺的外分泌，减少胰液的分泌量，这种调节作用有助于协调胃肠功能，维持消化系统的正常运转。 在临床研究中发现，PYY 的水平与肥胖和代谢综合征等疾病存在关联。

重组大鼠 PDGF-AA 是一种 28.5 kDa 的蛋白质，包含 255 个氨基酸残基。

重组人 PLXNA1（Plexin-A1）胞外域蛋白，C 端带 6×His 标签，由 HEK293 真核分泌系统表达，覆盖 aa 1-1210，表观分子量约 140 kDa。经镍柱亲和、阴离子交换及分子筛三步纯化，SEC-MALS 证实单体纯度≥95%，内毒素<0.05 EU/µg。该批次保留完整的 Sema、PSI 与 IPT 结构域，SPR 测定其与 Sema3A 的亲和力 KD=3.2 nM；在神经元生长锥塌陷实验中，100 nM 蛋白即可在 30 min 内诱导 70% 轴突回缩，功能与天然受体一致。冻干粉 –80 °C 可稳定 24 个月，4 °C 复溶后 7 天活性无衰减，适用于神经导向、免疫突触及肿瘤转移机制研究，也是筛选抗 Plexin 单抗或降解剂的理想工具。

在细胞共培养实验中，它可以用于研究T细胞的激活和细胞因子分泌。

血小板糖蛋白VI（GPVI）是血小板表面的一种关键受体，主要参与血小板的黏附、激活和聚集过程。GPVI通过识别胶原蛋白，触发血小板的激活和凝血反应，在止血和血栓形成中发挥重要作用。Recombinant Human GPVI Protein, His Tag（重组人GPVI蛋白，His标签）作为一种高效的研究工具，为深入研究GPVI的功能和机制提供了强大的支持。 GPVI是血小板表面的主要胶原蛋白受体之一，通过与胶原蛋白结合，激活下游信号通路，促进血小板的黏附、激活和聚集。这一过程对于维持血管完整性、止血和血栓形成至关重要。GPVI的功能异常与多种疾病相关，包括血小板功能障碍、血栓性疾病和某些心血管疾病。 重组人GPVI蛋白（His标签）通过基因工程技术生产，融合了His标签以便于纯化和检测。His标签是一种广泛使用的亲和纯化标签，能够通过镍柱（Ni-NTA）或钴柱（Co-NTA）进行高效纯化，同时不影响蛋白的天然结构和功能。这种设计使得重组GPVI蛋白在多种实验中具有广泛的应用价值。

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