它在调节觉醒状态和行为方面的作用，也为研究睡眠障碍和认知功能障碍等疾病提供了新的方向。

在分子生物学和生物技术研究中，Rabbit Anti-HSV-Tag Polyclonal Antibody（兔抗 HSV 标签多克隆抗体）正成为研究融合蛋白表达和功能的重要工具。HSV 标签（Herpes Simplex Virus 标签）是一种常用的蛋白质融合标签，源自单纯疱疹病毒（HSV）的糖蛋白 D（gD）。HSV 标签通常被添加到目标蛋白的 N 端或 C 端，用于蛋白质的表达、纯化和检测。 HSV 标签具有多个优点，使其成为蛋白质研究中的理想选择。首先，HSV 标签相对较短（约 16 个氨基酸），不会显著影响目标蛋白的结构和功能。其次，HSV 标签具有高度的免疫原性，能够被特异性的抗体识别，从而方便地检测和纯化融合蛋白。此外，HSV 标签在多种表达系统中均能有效工作，包括细菌、酵母、昆虫细胞和哺乳动物细胞。 Rabbit Anti-HSV-Tag Polyclonal Antibody 以其高特异性和高亲和力，为研究融合蛋白的表达和功能提供了强大的支持。通过 Western Blot 实验，研究人员可以准确检测到融合蛋白的表达水平，分析其在不同表达条件下的变化。

多发性硬化症是一种自身免疫性疾病，患者的免疫系统错误地攻击髓鞘，导致神经功能障碍。

Glucagon（胰高血糖素）是一种由29个氨基酸组成的多肽激素，主要由胰腺的α细胞分泌。它在调节血糖水平中发挥着重要作用，与胰岛素共同维持血糖的稳定。Glucagon (19-29) 是胰高血糖素的一个关键片段，包含其第19至29位氨基酸，这一片段保留了胰高血糖素的部分生物活性，是研究其作用机制的重要工具。 调节血糖的作用 胰高血糖素的主要功能是促进肝脏中的糖原分解和糖异生，从而增加血糖水平。在低血糖情况下，胰高血糖素的分泌增加，帮助恢复血糖水平。Glucagon (19-29) 作为胰高血糖素的一个关键片段，能够模拟其部分功能，用于研究胰高血糖素受体的激活机制。 在代谢调节中的作用 胰高血糖素在能量代谢中也发挥着重要作用。它不仅调节血糖水平，还影响脂肪代谢。在饥饿状态下，胰高血糖素促进脂肪分解，释放脂肪酸用于能量供应。Glucagon (19-29) 的研究有助于理解胰高血糖素在能量代谢中的具体作用机制。 医学研究与应用前景 Glucagon (19-29) 的研究不仅有助于理解胰高血糖素的生理功能，还为开发新型药物提供了重要线索。

重组小鼠SOST蛋白的制备为研究其功能提供了有力的工具。

在细胞生物学领域，Recombinant Mouse M - CSF R（重组小鼠单核细胞集落刺激因子受体）是一个极具研究价值的分子。M - CSF R是单核细胞集落刺激因子（M - CSF）的受体，主要在单核细胞、巨噬细胞等细胞表面表达。它属于酪氨酸激酶受体家族，通过与M - CSF结合，启动一系列细胞内信号传导途径。 当M - CSF与M - CSF R结合后，受体发生二聚化，激活其内在的酪氨酸激酶活性。随后，受体自身发生磷酸化，形成磷酸化位点，为下游信号分子提供结合位点，从而激活包括PI3K - Akt、MAPK等在内的多条信号通路。这些信号通路在细胞的增殖、分化、存活以及功能调控中发挥着关键作用。 例如，在单核细胞向巨噬细胞分化的过程中，M - CSF R介导的信号通路能够促进细胞的形态改变、基因表达调控以及细胞器的重构。对于巨噬细胞而言，M - CSF R信号通路还参与调节其吞噬功能、炎症因子分泌等多种生理功能。 此外，Recombinant Mouse M - CSF R在研究中具有重要意义。

His标签还可用于固定蛋白进行免疫沉淀或生物传感器检测，进一步拓展了该蛋白的应用范围。

在细胞生物学和分子医学的研究中，Rabbit anti-Histone H2A.X(pS139) Polyclonal Antibody 是一种重要的研究工具，它为科学家们深入探索组蛋白 H2A.X 的磷酸化状态及其在 DNA 损伤和细胞应激反应中的作用提供了有力支持。 组蛋白 H2A.X 是一种核心组蛋白，广泛存在于细胞核中，参与染色质的结构维持和基因表达调控。当细胞受到 DNA 损伤（如双链断裂）或氧化应激时，H2A.X 的第 139 位丝氨酸（S139）会被迅速磷酸化，形成 γH2A.X。这种磷酸化修饰是细胞识别和响应 DNA 损伤的重要标志，能够招募 DNA 修复蛋白到损伤位点，启动 DNA 修复机制，从而维持基因组的稳定性和细胞的正常功能。 Rabbit anti-Histone H2A.X(pS139) Polyclonal Antibody 是通过将磷酸化的 H2A.X（pS139）片段注射到兔子体内，刺激兔子的免疫系统产生针对这一特定磷酸化位点的抗体。

在非感染性炎症如缺血再灌注损伤中，ENA-78也能调节炎症细胞的募集，减轻组织损伤。

重组人 Noggin 蛋白（Recombinant Human Noggin Protein, His Tag）是一种重要的分泌性蛋白，在骨骼发育、组织修复和多种生理过程中发挥着关键调节作用。Noggin 通过抑制骨形态发生蛋白（BMP）信号通路，调节细胞的增殖、分化和凋亡，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 Noggin 最初被发现是一种在胚胎发育中调节骨骼形成的因子。它通过与 BMP 家族成员（如 BMP - 2、BMP - 4 和 BMP - 7）结合，抑制其信号传导，从而调节骨骼、软骨和其他组织的发育。Noggin 在胚胎期和成年期的多种组织中表达，包括骨骼、软骨、神经组织和皮肤等。除了在骨骼发育中的作用，Noggin 还参与调节神经系统的发育和修复，促进神经再生和突触可塑性。 重组人 Noggin 蛋白的制备利用基因工程技术实现，通过在蛋白的 C - 末端添加 His 标签，便于蛋白的纯化和检测。这种重组蛋白具有高纯度和生物活性，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 Noggin 蛋白可用于深入研究其在骨骼发育、组织修复和神经再生中的具体机制。

αVβ6异源二聚体蛋白在病毒感染（如口蹄疫病毒）、肺纤维化及肿瘤侵袭机制研究中具有广泛应用。

在细胞生物学和肿瘤学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse CDCP1 Protein，His-Avi Tag（重组生物素化小鼠CDCP1蛋白，His-Avi标签）正成为探索细胞迁移、侵袭以及肿瘤转移机制的重要工具。 CDCP1（CUB domain-containing protein 1）是一种跨膜蛋白，主要表达在多种细胞类型中，包括上皮细胞、内皮细胞和肿瘤细胞。CDCP1在细胞迁移、侵袭和肿瘤转移中发挥着关键作用。它通过与细胞外基质和细胞表面受体相互作用，调节细胞的运动能力和信号传导。在肿瘤学中，CDCP1的异常表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关，使其成为肿瘤治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为CDCP1蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠CDCP1蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对CDCP1蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。His-Avi标签的添加则进一步提高了蛋白的纯化效率和生物素化效率，保证了蛋白的活性和稳定性。

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