dCTP（脱氧胞苷三磷酸）是DNA合成中的关键核苷酸之一，广泛应用于多种分子生物学实验

DNA尿素加样缓冲液(2×)是一种专为变性核酸电泳设计的2倍浓缩上样缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它主要由Tris、EDTA、甘油、尿素等组成，能够有效解除DNA的二级结构，保持DNA的单链构型。产品特性成分：主要由Tris、EDTA、甘油、尿素等组成，不含溴酚蓝。使用特点：加样后易下沉，便于电泳操作。保存条件：-20℃避光保存，有效期为12个月。用途：仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他非科研用途。使用方法稀释：将2×DNA尿素加样缓冲液与待测核酸样品液按照1:1比例稀释。变性处理：将混合后的样品在95°C水浴中处理5分钟，然后在冰上冷却。电泳操作：将处理后的样品直接加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。安全操作：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。用途限制：本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。DNA尿素加样缓冲液(2×)凭借其高效、稳定和清晰的指示特性，成为变性核酸电泳实验中的理想选择。

采用新一代抗体修饰的TaqDNA聚合酶和一步法专用温启动逆转录酶，结合优化的缓冲液体系显著提高了灵敏

全能核酸酶（Benzonase Nuclease）是一种来源于粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）的基因工程核酸内切酶，能够高效降解所有形式的DNA和RNA，包括单链、双链、线状、环状和超螺旋结构。其纯度≥99%，并带有His-tag，便于纯化和检测。 特性与优势 广谱降解能力：全能核酸酶能够将DNA和RNA降解为2-5个碱基长度的5'-单磷酸寡核苷酸，且不具有碱基识别特异性。 高稳定性：在广泛的条件下（如6M尿素、0.1M盐酸胍、0.4% Triton X100、0.1% SDS、1 mM EDTA、1 mM PMSF等）仍保持高效活性。 无蛋白酶活性：不具有蛋白水解活性，不会对蛋白质样品造成损伤。 His-tag：带有His-tag的全能核酸酶便于通过金属螯合层析进行纯化和检测。 应用场景 去除核酸污染：在生物制药中，全能核酸酶可用于去除疫苗、蛋白或多糖类生物制品中的核酸残留，使核酸含量符合FDA和国内的要求。 降低样品粘度：在细胞裂解后，全能核酸酶能够降解核酸，减少溶液粘度，便于后续操作。 细胞培养产物纯化：降解核酸，避免核酸对细胞产物的影响，提高纯化效率。

已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，无需额外处理。

在分子生物学实验中，DNA合成是许多关键技术的核心，而dNTP Set Solution（脱氧核糖核苷三磷酸溶液套装）则是实现精准DNA合成的必备工具。dNTP Set Solution包含四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dCTP、dTTP、dGTP），每种浓度均为100 mM，为各种需要DNA合成的实验提供了强大支持。 DNA合成是生命科学中最基本的生物化学过程之一，无论是PCR扩增、基因克隆还是DNA测序，都离不开dNTPs的参与。dNTP Set Solution中的四种脱氧核苷三磷酸是DNA合成的基本单元，它们在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则嵌入到新合成的DNA链中。每种dNTP的高浓度（100 mM）设计确保了在反应过程中有足够的原料供应，从而提高反应的效率和灵敏度。 dNTP Set Solution的高纯度和高浓度特性使其在多种实验中表现出色。例如，在PCR反应中，准确的dNTP浓度对于反应的特异性和准确性至关重要。dNTP Set Solution能够确保四种dNTP的比例一致，避免因某一种dNTP过量或不足而导致的扩增偏差。

DNA Marker VII用于验证质粒酶切后的片段大小，确保酶切反应的完整性，快速估算DNA片段

Bst DNA Polymerase, Large Fragment 是一种来源于嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）的重组酶，具有5′→3′ DNA聚合酶活性和强大的链置换能力，但缺乏5′→3′核酸外切酶活性。这种酶在等温扩增技术中表现出色，尤其适用于环介导等温扩增（LAMP）和滚环扩增（RCA）等应用。功能与特性链置换活性：Bst DNA Polymerase, Large Fragment 具有强大的链置换能力，能够在等温条件下高效扩增DNA。高耐盐性：该酶在高盐环境中表现出良好的活性，适合处理复杂的生物样本。 高灵敏度：能够在低浓度模板下实现高效的DNA扩增。热稳定性：最佳活性温度为65℃，可在60-70℃的温度范围内稳定工作。应用场景环介导等温扩增（LAMP）：用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。高GC含量DNA测序：适用于高GC含量的DNA模板的测序。全基因组扩增（WGA）：用于微量DNA模板的快速扩增。

Taq PCR Master Mix (2×) Without Dye 是一种即用型的PCR预混液

T4 Gene 32 Protein（gp32）是一种单链DNA（ssDNA）结合蛋白，来源于T4噬菌体，广泛应用于分子生物学实验中。它在T4噬菌体的DNA复制、重组和修复过程中发挥关键作用。功能与特性稳定ssDNA：gp32能够特异性结合ssDNA，防止其重新退火或被核酸酶降解，从而保护ssDNA的完整性。促进DNA代谢：通过与ssDNA结合，gp32为多种DNA代谢相关蛋白（如DNA聚合酶、限制性内切酶等）提供结合位点，促进其功能。结构域功能：gp32由三个结构域组成，其中C端结构域在调节ssDNA结合和与其他蛋白的相互作用中起关键作用。应用场景电子显微镜观察：用于稳定和标记ssDNA区域，便于通过电子显微镜观察细胞内DNA的结构。提高RT-PCR效率：在RT-PCR中，gp32能够增加反转录酶的产量和过程性，从而提高反应效率。增强PCR产物产量：在PCR反应中，gp32能够提高产物的产量和特异性，特别是在处理复杂样本（如土壤样本）时，可有效降低抑制物的影响。重组酶聚合酶扩增（RPA）：在RPA反应中，gp32能够显著提高扩增效率，适用于快速、等温的核酸检测。

DL15000 Plus凭借其精准的分子量范围清晰的电泳条带和便捷的操作流程，成为实验室中DNA分析

BPTE电泳缓冲液(1×, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它主要由PIPES、TRIS、EDTA等成分组成，经过0.1% DEPC处理，确保无RNase污染。产品特性无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。即用型设计：1×浓度，无需稀释，直接使用。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。pH值稳定：最终pH值约为6.5，适合RNA的稳定迁移。使用方法准备凝胶：根据实验需求，制备琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶。加入缓冲液：将BPTE电泳缓冲液(1×, RNase free)加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。 电泳条件：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶，电泳电压4-10 V/cm，电泳时间根据RNA片段大小调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如Goldview或EB）染色，在紫外灯下观察RNA条带。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！

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