通过精确调控蛋白质的降解，UBE2B帮助细胞维持内部环境的稳定，应对各种应激条件。

Xenopsin 是一种新近发现的视觉色素，广泛存在于原口动物的眼睛中。它最初被认为是一种与神经张力素相关的八肽激素，最初在两栖动物中发现。然而，随着研究的深入，科学家们发现 Xenopsin 实际上是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），在光感受器细胞中发挥重要作用。 功能与作用机制 Xenopsin 在光感受和视觉行为中起着关键作用。研究表明，Xenopsin 通过激活 Gαi 信号通路来响应光刺激。这种光感受机制与经典的视杆细胞和视锥细胞中的 c-opsin 类似，但 Xenopsin 的信号传导路径可能更为复杂。例如，在某些物种中，Xenopsin 与 r-opsin 共同表达，这可能使光感受器细胞能够整合多种刺激。 此外，Xenopsin 在不同物种中的分布和功能也有所不同。在某些环节动物和软体动物中，Xenopsin 与 r-opsin 共同存在于光感受器细胞中，这可能使这些细胞具有更复杂的生理功能。在某些情况下，Xenopsin 可能主要通过 Gαi 信号通路发挥作用，但在某些条件下也可能与其他信号通路相互作用。 研究进展 近年来，Xenopsin 的研究取得了显著进展。

IGF-BP-4（人源，带组氨酸标签）的表达形式为研究提供了便利。

重组FITC标记的人类CLEC12A蛋白（Recombinant FITC-Labeled Human CLEC12A）是一种在免疫学和疾病机制研究中极具价值的工具。CLEC12A（C型凝集素样受体12A）是一种C型凝集素受体，主要表达于髓系细胞，如树突状细胞、单核细胞和巨噬细胞等。它在免疫细胞的发育、信号传导以及炎症反应中发挥重要作用，因此成为研究免疫调节和疾病机制的重要靶点。 CLEC12A的功能与作用 CLEC12A在免疫系统中主要参与细胞间相互作用和信号传导。它通过识别糖基化的病原体成分或凋亡细胞碎片，调节免疫细胞的活化和炎症反应。此外，CLEC12A在某些病理状态下，如自身免疫性疾病和肿瘤中，可能参与免疫调节异常。例如，在炎症性疾病中，CLEC12A的异常激活可能导致过度的炎症反应，而在肿瘤微环境中，CLEC12A可能参与肿瘤免疫逃逸。 重组蛋白的应用 重组FITC标记的人类CLEC12A蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将CLEC12A基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化和FITC荧光标记，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。

它在血液凝固、炎症反应和血管生成等生理过程中扮演着重要角色。

在人体的血压调节系统中，肾素-血管紧张素系统（Renin-Angiotensin System, RAS）扮演着核心角色。Angiotensinogen（血管紧张素原）是这一系统中的关键前体蛋白，而 Angiotensinogen (1-14), human 则是其 N 端的 14 个氨基酸片段，这一片段在血压调节过程中具有至关重要的作用。 血管紧张素原与血压调节 血管紧张素原是一种由肝脏合成的 α₂-球蛋白，它在血液中循环，等待被肾素激活。肾素是一种由肾脏分泌的酶，当肾脏检测到血压下降或血钠水平降低时，会释放肾素。肾素作用于血管紧张素原，将其 N 端的 14 个氨基酸片段切割下来，生成血管紧张素 I。这一过程是血压调节的关键步骤，因为血管紧张素 I 进一步被转换酶转化为具有生物活性的血管紧张素 II，后者通过收缩血管和促进钠潴留来升高血压。 Angiotensinogen (1-14) 的重要性 Angiotensinogen (1-14), human 是肾素作用的位点，其序列的完整性和稳定性对于肾素的识别和切割至关重要。

IL - 37b 还可能在其他炎症性疾病（如炎症性肠病、银屑病等）的治疗中发挥重要作用。

Recombinant Human A2AR Protein-VLP（重组人 A2AR 蛋白-病毒样颗粒）是一种重要的研究工具，广泛用于药物发现和生物医学研究。A2AR（腺苷 A2a 受体）是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），在中枢神经系统中作为神经调节剂发挥作用。 产品特性 Recombinant Human A2AR Protein-VLP 由 HEK293 细胞表达，包含 Met1 至 Ser412 的氨基酸序列（Accession #P29274），预测分子量为 45.5 kDa。该蛋白的纯度大于 95%，内毒素水平低于 1EU/μg。它在 ELISA 实验中表现出良好的活性，能够与特定抗体结合，EC50 约为 0.02377 µg/ml。 应用领域 Recombinant Human A2AR Protein-VLP 广泛应用于多种实验技术，包括 ELISA、生物层干涉（BLI）、表面等离子共振（SPR）和免疫接种。这些应用使其成为研究 A2AR 受体功能、药物筛选和抗体开发的理想选择。 储存与使用 该产品应储存在 -85℃ 至 -65℃，从收到之日起可稳定保存 1 年。

在临床应用方面，重组 IL - 36RA 蛋白展现出广阔的前景。

重组人类表皮生长因子受体（Recombinant Human EGFR）是一种在癌症研究和治疗中极具价值的工具。表皮生长因子受体（EGFR）是一种受体酪氨酸激酶，广泛表达于多种细胞类型中，参与细胞增殖、分化、存活和迁移等关键生物学过程。由于其在多种癌症中的异常激活和过表达，EGFR已成为癌症治疗的重要靶点之一。 EGFR的功能与作用 EGFR通过与其配体（如表皮生长因子EGF和转化生长因子αTGF-α）结合，激活下游的信号通路，如PI3K/Akt、MAPK和Ras/Raf通路，从而促进细胞的增殖和存活。在正常生理条件下，EGFR的活性受到严格调控，但在多种癌症中，EGFR的基因突变、扩增或过表达导致其持续激活，从而推动肿瘤的生长、侵袭和转移。 重组蛋白的应用 重组人类EGFR蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将EGFR基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。这种重组蛋白不仅保留了天然EGFR的生物活性，还为后续的实验研究提供了稳定可靠的材料。 在基础研究中，重组人类EGFR蛋白可用于研究其在细胞信号转导中的作用机制。

研究表明，IL - 11 可以调节骨代谢，促进骨形成，抑制骨吸收，从而改善骨质疏松症状。

Bak BH3 是一种源自 Bak 蛋白的多肽片段，属于 Bcl-2 家族的促凋亡蛋白。Bak 是一种重要的细胞凋亡调节蛋白，通过其 BH3 结构域发挥关键作用。Bak BH3 片段在细胞凋亡的调控中具有重要意义，能够与抗凋亡蛋白（如 Bcl-2 和 Bcl-xL）结合，促进细胞凋亡。 一、Bak BH3 的结构与功能 Bak BH3 是 Bak 蛋白的一个关键结构域，包含约 25 个氨基酸。这个结构域能够与 Bcl-2 家族的抗凋亡蛋白结合，形成异二聚体，从而中和抗凋亡蛋白的活性，释放促凋亡蛋白 Bax 和 Bak，启动细胞凋亡程序。Bak BH3 的这种功能使其在细胞凋亡的调控中具有重要作用。 二、Bak BH3 在细胞凋亡中的作用 Bak BH3 通过与抗凋亡蛋白结合，调节细胞凋亡。在细胞应激条件下，如 DNA 损伤、氧化应激和缺氧等，Bak BH3 的表达增加，促进细胞凋亡。这种机制有助于清除受损细胞，维持组织的稳态。例如，在肿瘤细胞中，Bak BH3 的激活可以诱导癌细胞凋亡，从而抑制肿瘤的生长。

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