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真贝酵母-大米加工精度检测试剂盒(苏丹Ⅲ乙醇染色法)-伯顿丝孢毕赤酵母

2025-06-13 07:20分类: 藻类介绍 阅读:

 

DL1000 Plus凭借其清晰的条带、高稳定性和便捷的操作,成为实验室中DNA电泳分析的理想选择

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF,Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor)是一种重要的造血生长因子,广泛参与细胞增殖、分化和免疫调节。在猕猴(Rhesus Macaque)模型中,GM-CSF主要作用于骨髓中的粒系和巨噬系祖细胞,促进其增殖和分化,从而维持外周血中中性粒细胞和巨噬细胞的正常水平。GM-CSF在猕猴的免疫防御和炎症反应中发挥着关键作用,是生物医学研究中的重要工具。 GM-CSF的结构与功能 猕猴GM-CSF是一种单链多肽,由127个氨基酸组成,具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的GM-CSF受体结合,激活一系列细胞内信号通路,如JAK-STAT、PI3K-Akt和MAPK通路,从而促进粒系和巨噬系细胞的增殖和分化。GM-CSF还能够调节免疫细胞的存活和功能,增强其吞噬和杀菌能力。 在生理过程中的作用 在猕猴模型中,GM-CSF在维持正常造血功能中发挥着重要作用。它能够促进骨髓中的粒系和巨噬系祖细胞增殖和分化,生成成熟的中性粒细胞和巨噬细胞,从而维持外周血中这些细胞的正常水平。

Plant Direct PCR Master Mix (2×) 是一种专为植物样本设计的预混液

Myelin Basic Protein (MBP) 是一种在中枢神经系统(CNS)和周围神经系统(PNS)髓鞘中含量丰富的蛋白质,对于维持髓鞘结构的完整性和神经冲动的快速传导至关重要。MBP (68-82) 是 MBP 的一个特定肽段,其氨基酸序列为 Ser-Gly-Val-Ala-Pro-Gly-Lys-Val-Leu-Pro-Gly-Lys-Val-Leu-Pro-Gly-Lys,在神经免疫学研究中具有重要意义。 作用机制与生物学功能 MBP (68-82) 在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型中被广泛研究。EAE 是一种模拟人类多发性硬化症(MS)的动物模型,通过免疫动物以 MBP 或其肽段来诱导。MBP (68-82) 是诱导 EAE 的主要致敏表位之一,能够激活 CD4⁺ T 细胞,引发针对髓鞘的自身免疫反应。这些 T 细胞在激活后会迁移到 CNS,攻击髓鞘,导致神经功能障碍。 MBP (68-82) 诱导的免疫反应不仅涉及 T 细胞,还涉及 B 细胞和抗体的产生。在某些情况下,抗 MBP (68-82) 抗体可以与 CNS 中的髓鞘结合,进一步加剧炎症和损伤。

研究表明,β-MSH 能够抑制食欲,减少食物摄入,从而在体重调节中发挥重要作用。

前列腺特异性抗原(Prostate-Specific Antigen, PSA)是一种由前列腺上皮细胞分泌的丝氨酸蛋白酶,主要用于前列腺癌的诊断和监测。PSA1 (141-150) 是PSA蛋白中一个重要的功能片段,近年来在前列腺癌研究中引起了广泛关注。 PSA1 (141-150) 是PSA蛋白的第141至150位氨基酸序列,这一区域在PSA的酶活性和功能调控中起着关键作用。研究表明,PSA1 (141-150) 区域包含多个关键的氨基酸残基,这些残基对于PSA的酶活性、底物结合以及与其他蛋白质的相互作用至关重要。例如,该区域的某些氨基酸突变可能导致PSA酶活性的显著变化,从而影响其在前列腺组织中的功能。 在前列腺癌的诊断中,PSA1 (141-150) 的研究具有重要意义。正常情况下,PSA主要存在于前列腺组织中,但在前列腺癌患者中,PSA水平会显著升高。通过检测PSA1 (141-150) 的表达水平和结构变化,可以更准确地评估前列腺癌的进展和预后。此外,PSA1 (141-150) 的特定突变或修饰可能成为前列腺癌的生物标志物,为早期诊断和个性化治疗提供新的方向。

Recombinant Equine IL - 1β在马类疾病模型的研究中具有重要价值。

一步法sgRNA合成试剂盒是一种基于体外转录技术的工具,专门用于快速、高效地合成CRISPR/Cas9系统所需的单导向RNA(sgRNA)。sgRNA是CRISPR基因编辑中的关键组分,它通过引导Cas9核酸酶到达特定的基因组位点,实现精准的DNA切割。 工作原理 该试剂盒利用T7 RNA聚合酶进行体外转录,通过合成的单链DNA模板(oligo)直接生成sgRNA。这种方法操作简单、快速,适合高通量实验。用户仅需设计并合成一条含有特定靶标序列的oligo,试剂盒提供的其他组分(如T7 RNA聚合酶、NTP混合物等)可完成sgRNA的合成。 优势 高产量:单次反应可在4小时内生成50-80μg的sgRNA,满足基因编辑的需求。 高纯度:合成的sgRNA纯度高,条带单一,可有效减少脱靶效应。 高效性:合成的sgRNA能够高效引导Cas9蛋白在特定位点切割DNA,确保基因编辑的高效率。 操作简便:仅需一步反应即可完成sgRNA的合成,适合快速实验。 应用 一步法sgRNA合成试剂盒广泛应用于基因编辑研究,包括基础生物学研究、疾病模型构建和基因治疗等。

这种抑制作用可能通过干扰Rta蛋白与宿主细胞因子的结合,或者通过调节宿主细胞内的信号通路来实现。

Recombinant Mouse CTACK(重组小鼠CTACK,也称CCL27)是一种重要的CC趋化因子,主要由皮肤角质形成细胞表达,参与调节免疫细胞的迁移和炎症反应。 功能与作用 CTACK的主要功能是吸引皮肤相关的记忆T细胞,特别是表达皮肤淋巴细胞相关抗原(CLA)的T细胞,从而促进这些细胞向皮肤部位的归巢。这种趋化因子在皮肤炎症和免疫反应中发挥关键作用,例如在接触性皮炎和银屑病等疾病中,CTACK的表达显著增加。此外,CTACK还参与伤口愈合过程,通过吸引角质形成细胞前体从骨髓迁移到皮肤,促进皮肤的修复。 研究应用 重组小鼠CTACK被广泛应用于研究皮肤免疫和炎症反应机制。例如,在研究中,CTACK被用于探索其在调节T细胞迁移和皮肤炎症中的作用。此外,CTACK在研究皮肤疾病模型中也具有重要价值,如在小鼠接触性超敏反应模型中,CTACK的中和抗体可以破坏淋巴细胞的募集现象。 生产与保存 重组小鼠CTACK通常通过大肠杆菌表达系统生产,纯度可达98%以上。产品以冻干粉形式提供,建议在-20°C以下干燥保存,复溶后可在4°C下保存1个月。

Bradykinin 的研究不仅有助于理解炎症和血管调节的机制,还为开发新型药物提供了靶点。

甲基汞凝胶电泳缓冲液(10×)是一种专为甲基氢氧化汞电泳设计的高浓度缓冲液,广泛应用于核酸电泳实验中。它主要由硼酸、硼酸钠和硫酸钠组成,能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分:由500 mM硼酸、50 mM硼酸钠和硫酸钠组成。工作液浓度:稀释10倍后得到的1×工作液含有50 mM硼酸、5 mM硼酸钠和微量硫酸钠,pH值约为8.1。高效分离:适用于甲基氢氧化汞电泳,能够提供清晰的条带。保存条件:室温保存,有效期为12个月。使用方法稀释:将10×甲基汞凝胶电泳缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍,制备1×工作液。制备凝胶:将琼脂糖溶解于1×缓冲液中,加热熔化,冷却至55℃后加入甲基氢氧化汞,使其终浓度为5 mM。电泳操作:将样品加入凝胶加样孔中,进行电泳。注意事项水质要求:使用的蒸馏水或去离子水应尽量少含金属离子,以避免影响电泳效果。个人防护:操作时需佩戴实验服和一次性手套,以确保安全。保存条件:室温保存,开封后建议尽快使用。

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