Ghrelin于1999年被首次发现，其名称来源于“ghre”（生长激素释放）这一词根。

α-Factor Mating Pheromone 是一种由酵母（Saccharomyces cerevisiae）分泌的多肽信息素，主要在酵母的交配过程中发挥作用。它通过激活特定的信号通路，调节酵母细胞的交配行为和细胞周期进程，是研究细胞信号传导和细胞间通讯的重要模型分子。 作用机制 α-Factor Mating Pheromone 由酵母的α型细胞分泌，作用于 a 型细胞。它通过与细胞表面的 Ste2p 受体结合，激活下游的 MAPK（Mitogen-Activated Protein Kinase，丝裂原活化蛋白激酶）信号通路。这一信号通路的激活导致细胞周期的暂停，使细胞进入交配状态，促进细胞间的融合和遗传物质的交换。 研究价值 α-Factor Mating Pheromone 在细胞信号传导研究中具有重要价值。它被广泛用于研究 G 蛋白偶联受体（GPCR）的信号传导机制，以及 MAPK 信号通路的调控。通过研究 α-Factor 的作用机制，科学家们可以深入了解细胞如何感知外界信号并作出响应，这对于理解细胞间通讯和细胞行为调控具有重要意义。

在正常生理状态下，CDYL2 主要定位于细胞核内，特别是在染色质区域。

Recombinant Mouse PTK7（重组小鼠酪氨酸激酶7）是一种在细胞信号传导和胚胎发育中发挥关键作用的蛋白质。尽管其名称中包含“酪氨酸激酶”，但PTK7实际上并不具备酪氨酸激酶活性。它属于受体酪氨酸激酶样蛋白家族，主要通过与其他细胞表面分子相互作用来调节细胞行为。 在胚胎发育过程中，PTK7在多个组织中表达，尤其是在神经系统和心血管系统的形成中发挥重要作用。研究表明，PTK7通过与Wnt信号通路的相互作用，调节细胞的极性和迁移。在神经发育中，PTK7有助于神经元的迁移和轴突的导向，确保神经系统的正常形成。此外，PTK7在心血管系统的发育中也起到关键作用，它通过调节细胞间的黏附和迁移，促进血管的形成和重塑。 Recombinant Mouse PTK7通过基因工程技术生产，带有组氨酸标签（His Tag），便于纯化和检测。这种重组蛋白在研究中具有广泛的应用价值。它可以用于体外实验，研究PTK7与其他细胞表面分子的相互作用机制，以及其在细胞信号传导中的作用。此外，重组PTK7还可用于动物模型研究，探索其在胚胎发育和组织再生中的功能。

PPi 是一种有效的矿化抑制剂，能够调节骨骼的形成和重塑。

重组人Nectin-3（Recombinant Human Nectin-3）是一种重要的细胞黏附分子，属于免疫球蛋白超家族。它在细胞间黏附、组织发育以及细胞极性形成中发挥着关键作用，是当前细胞生物学和发育生物学研究的热点之一。 Nectin-3的功能与机制 Nectin-3主要表达于多种细胞类型中，包括上皮细胞、神经细胞和免疫细胞。它通过其免疫球蛋白样结构域与其他Nectin家族成员或相关黏附分子相互作用，形成细胞间黏附连接。这种黏附作用对于维持组织结构的完整性和细胞极性至关重要。例如，在上皮细胞中，Nectin-3通过与Nectin-1和Nectin-2相互作用，形成紧密的细胞间连接，维持上皮组织的屏障功能。 此外，Nectin-3还参与细胞信号传导，调节细胞的增殖和分化。在神经发育过程中，Nectin-3通过与神经细胞表面的受体相互作用，促进神经元的迁移和突触形成。这种调节机制对于神经系统的正常发育和功能维持至关重要。 Nectin-3在疾病中的作用 Nectin-3在多种疾病中表现出异常表达或功能失调。

它通过与配体结合，传递抑制性信号，调节免疫细胞的活化程度，从而在免疫反应的精细调控中发挥重要作用。

在生物医学研究中，重组蛋白技术为科学家们提供了强大的工具，用于深入研究蛋白质的功能和机制。其中，Recombinant Human DDT Protein, His Tag（重组人DDT蛋白，His标签）作为一种重要的研究对象，正逐渐成为DNA损伤修复和疾病研究领域的焦点。 DDT蛋白的特性 DDT（DNA Damage-Inducible Transcript）蛋白是一种参与DNA损伤修复的酶，属于糖基化酶家族。它在细胞应对DNA损伤时发挥关键作用，尤其是在碱基切除修复（BER）途径中。DDT通过识别和修复受损的DNA碱基，维持基因组的稳定性和完整性。此外，DDT在细胞周期调控和细胞凋亡中也发挥重要作用。 重组人DDT蛋白的应用 DNA损伤修复研究 DDT在DNA损伤修复中扮演着关键角色。研究表明，DDT能够识别并修复受损的DNA碱基，从而维持基因组的稳定性。重组人DDT蛋白可用于研究其在DNA损伤修复中的具体机制，帮助开发针对DNA损伤相关疾病的新型治疗策略。例如，通过增强DDT的活性，可以提高细胞对DNA损伤的修复能力，从而减轻疾病症状。

研究表明，脂联素水平的升高通常与较低的体重和较好的代谢健康状态相关。

Astressin 是一种高效的促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）拮抗剂，能够特异性地结合 CRF 受体，阻断 CRF 介导的信号转导通路。CRF 在应激反应中起着关键作用，它能促进垂体释放促肾上腺皮质激素（ACTH），进而调节体内糖皮质激素的分泌。Astressin 通过抑制 CRF 的作用，可减轻机体对应激的过度反应，在调节应激相关的生理和心理过程中发挥重要作用。 在临床前研究中，Astressin 在多种应激相关模型中展现出潜在疗效。例如，在应激或肾上腺切除的大鼠中，它比以往研究的任何拮抗剂都更能有效降低垂体促肾上腺皮质激素（ACTH）的输出。此外，Astressin 还能显著逆转社会应激和脑室内注射大鼠/人 CRF（r/hCRF）在高架十字迷宫中引起的焦虑样反应。在癫痫发作前 30 分钟和发作后 10 分钟脑室内注入该肽，对特定海马细胞区域的损伤减少 84%，比其他 CRF 拮抗剂在其他坏死性神经元损伤模型中所见的保护程度更高。 近年来，关于 Astressin 的研究主要集中在其在神经系统疾病和精神障碍中的应用。

它可以与生物素标记的探针结合，用于检测特定的生物分子，如核酸、蛋白质等。

重组人TRAIL受体2（TRAIL R2，也称为DR5）是肿瘤坏死因子受体超家族的重要成员之一，与TRAIL受体1（TRAIL R1）共同参与细胞凋亡信号通路的调控。TRAIL R2在多种肿瘤细胞中广泛表达，其激活能够诱导细胞凋亡，因此在癌症治疗中具有重要的应用前景。 TRAIL R2通过与TRAIL结合，激活细胞内的凋亡信号通路。与TRAIL R1类似，TRAIL R2的胞内死亡结构域能够募集FADD等接头蛋白，进而激活caspase-8，启动细胞凋亡的级联反应。研究表明，TRAIL R2在多种肿瘤细胞系中表达水平较高，且其表达水平与细胞对TRAIL诱导凋亡的敏感性密切相关。因此，TRAIL R2被认为是TRAIL诱导凋亡的主要受体之一。 重组人TRAIL R2蛋白的制备为研究其生物学功能提供了重要工具。通过基因工程技术，科学家们能够在体外高效表达并纯化TRAIL R2蛋白，进而用于细胞实验和动物模型研究。重组人TRAIL R2蛋白可用于探索其与配体结合的分子机制，以及下游信号传导通路的调控机制。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！

上一篇：屎肠球菌SHMCCD51975=ATCC19434=BCRC10067=CGMCC1.2483=DSM20477=NCTC7171=NCIMB13344-巨大芽孢杆菌SHMCCD71517-Recom

下一篇：同合小克银汉霉SHMCCD69304-霍氏肠杆菌霍氏亚种-云南微球菌