In-Fusion Cloning Kit 以其高效、简便灵活的特点，正在成为分子克隆实验中的首选。

在分子生物学和细胞生物学中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。泛素连接酶试剂盒作为一种重要的实验工具，为研究人员提供了一个高效、便捷的平台，用于研究泛素化过程中的关键步骤和机制。 泛素连接酶试剂盒的特性 泛素连接酶试剂盒通常包含一系列经过优化的组分，用于模拟细胞内的泛素化反应。这些组分包括： 泛素激活酶E1：负责激活泛素分子，为后续的泛素化反应提供启动信号。 泛素结合酶E2：如UBE2D1、UBE2L3等，负责将激活的泛素从E1转移到E3。 泛素连接酶E3：如RING家族或HECT家族的E3连接酶，负责将泛素共价连接到目标蛋白质上。 反应缓冲液：提供适宜的pH值和离子环境，确保酶的活性和稳定性。 ATP-Mg：提供能量，驱动泛素化反应的进行。 广泛的应用 泛素连接酶试剂盒在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，研究人员可以使用该试剂盒研究特定蛋白质的泛素化过程，鉴定新的泛素化底物。在药物筛选实验中，试剂盒可用于测试潜在的泛素化抑制剂或激活剂，为开发新型药物提供支持。

SYBR Green I是一种高灵敏度的荧光染料，广泛应用于核酸电泳和定量PCR等领域。

重组人丁酰胆碱酯酶（rhBCHE）是一种与乙酰胆碱酯酶（AChE）同源的丝氨酸水解酶，广泛存在于血浆及组织中，具有水解胆碱酯类底物（如丁酰胆碱）的活性。与AChE不同，BCHE不直接参与神经突触信号终止，但在解毒和神经保护中发挥关键作用，尤其在对抗有机磷毒剂（如神经毒剂）时，可作为高效“生物清除剂”。 研发进展与生产挑战 早期rhBCHE生产受限于低表达量（2–5 mg/L）和糖基化不足。近年通过优化表达系统（如CHO细胞EF-1α启动子）和融合蛋白技术（如与人血清白蛋白融合），产量提升至40 mg/L，并显著延长半衰期。此外，转基因植物（如水稻）和动物（如山羊）也被探索作为替代生产平台，但需解决糖基化差异和监管障碍。 临床应用潜力 解毒剂开发：rhBCHE可快速结合并中和有机磷毒剂，保护胆碱能系统免受损伤，是潜在的化学战或农药中毒急救药物。 神经退行性疾病：BCHE在阿尔茨海默病（AD）中活性代偿性升高，抑制其过度活性可能延缓胆碱能神经元退化，与AChE抑制剂联用或成新策略。 药代动力学优化：PEG化或糖基化修饰可进一步提升rhBCHE的稳定性与循环时间，增强体内疗效。

重组大鼠 SDF - 1α 是一种 10 - 12 kDa 的蛋白质，具有高度的生物活性和稳定性。

在生物医学研究中，KIR3DL3（Killer Cell Immunoglobulin-like Receptor 3DL3）作为一种重要的免疫调节受体，其在自然杀伤（NK）细胞的活化和抑制中的作用一直是研究的热点。重组生物素化人KIR3DL3蛋白（His-Avi Tag）作为一种新型的重组蛋白工具，为研究KIR3DL3的功能和作用机制提供了新的视角和方法。 KIR3DL3：关键的免疫调节受体 KIR3DL3是一种表达在NK细胞表面的免疫球蛋白样受体，属于KIR（Killer Cell Immunoglobulin-like Receptor）家族。KIR3DL3通过识别主要组织相容性复合体I类分子（MHC-I）上的特定抗原，调节NK细胞的活化和抑制。KIR3DL3在维持免疫系统的平衡、调节免疫反应和保护机体免受病原体侵害中发挥关键作用。此外，KIR3DL3的异常表达与多种疾病相关，如某些类型的癌症和自身免疫性疾病。因此，深入研究KIR3DL3的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

IL - 8的水平通常会显著升高，其在炎症部位的聚集有助于快速清除病原体，减轻炎症症状。

重组人Siglec-10(hFc-Avi Tag)（货号：RSH10-AVI）是一种经哺乳动物细胞表达、C端融合hFc-Avi双标签的高活性唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素。其Fc段可便捷完成ELISA、SPR等结合实验；而Avi标签允许在体外被BirA酶定点生物素化，实现链霉亲和素系统的高灵敏度检测或微珠/芯片固定，极大提高实验通量与重复性。 蛋白采用无血清、无动物源工艺制备，>95%纯度（SDS-PAGE & SEC-HPLC），低内毒素(<0.1 EU/μg)，支持T细胞抑制、巨噬细胞极化等体外功能研究；结合Biotin-CD24后，可在流式细胞仪中快速鉴定Siglec-10配体表达谱，为肿瘤免疫逃逸机制及CAR-T安全开关设计提供可靠工具。每批次均通过配体结合活性验证，附完整COA，4℃短期储存，-80℃长期保存，避免反复冻融。

重组食蟹猴GPC3蛋白作为一种重要的研究工具，为深入理解GPC3的功能和机制提供了有力支持。

MCP-1（单核细胞趋化蛋白-1，Monocyte Chemoattractant Protein-1），也称为CCL2，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MCP-1广泛存在于多种细胞和组织中，包括单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等。 MCP-1的结构与功能 MCP-1是一种小分子蛋白，由76个氨基酸组成，分子量约为8.5kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MCP-1的主要受体是CCR2，该受体广泛表达在单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群上。 在免疫细胞迁移中的作用 MCP-1在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MCP-1的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 MCP-1不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强单核细胞和巨噬细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。

它在中枢神经系统中发挥多种生理功能，是神经肽W（NPW）的主要活性形式。

重组人MMP-2蛋白（Recombinant Human MMP-2 Protein），带有His标签，是一种在细胞外基质（ECM）研究和肿瘤学探索中具有重要价值的酶类蛋白质。MMP-2（基质金属蛋白酶-2，Matrix Metalloproteinase-2），又称明胶酶A，属于基质金属蛋白酶家族，主要功能是降解细胞外基质中的明胶、Ⅳ型胶原、Ⅴ型胶原和纤维连接蛋白等成分，参与组织重塑、细胞迁移和血管生成等生理和病理过程。His标签的引入，使得该蛋白能够通过金属螯合亲和层析高效纯化，并便于后续的检测和应用。 在功能上，MMP-2在胚胎发育、组织修复和免疫应答中发挥重要作用。然而，其异常表达或活性失调与多种疾病密切相关，尤其是在肿瘤的侵袭和转移过程中，MMP-2通过降解基底膜和细胞外基质，促进肿瘤细胞的迁移和扩散。研究表明，MMP-2在多种癌症中表达上调，其表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的预后密切相关。 重组人MMP-2蛋白的制备通常采用真核表达系统，以确保其正确的折叠和翻译后修饰。这种高纯度的重组蛋白可用于体外实验，如酶活性测定、底物降解实验、抑制剂筛选以及抗体开发等。

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