LILRB2 通过与 MHCⅡ分子和 β-淀粉样蛋白等配体结合，调节免疫细胞的活化和功能。

在免疫学和疫苗开发领域，非人灵长类动物（如猕猴）是研究人类疾病的重要模型。Recombinant Rhesus Macaque HLA-G & B2M & Peptide (RIIPRHLQL) Tetramer Protein, His-Avi Tag 是一种针对猕猴模型开发的创新工具蛋白，为研究猕猴的免疫反应和疫苗效力提供了强有力的支持。 HLA-G 是一种非经典的人类白细胞抗原（MHC）I 类分子，主要在胎盘和某些免疫豁免部位表达，具有免疫调节功能。在猕猴中，其同源分子也发挥着类似的作用。该重组蛋白通过将猕猴的 HLA-G 分子与 β2-微球蛋白（B2M）结合，并加载特异性肽段（RIIPRHLQL），形成稳定的四聚体结构。这种四聚体结构显著增强了与T细胞的结合能力，使其能够高效地识别和检测特异性靶向该肽段的CD8+ T细胞。 此外，该蛋白还添加了His-Avi Tag，增强了蛋白的可操作性和检测便利性。His-Avi Tag 不仅便于蛋白的纯化和标记，还使其在实验中更容易进行功能验证和应用。

它们在先天免疫系统中发挥着重要作用，是机体抵御病原体入侵的第一道防线。

重组食蟹猴 SPARC 蛋白（His 标签）是一种重要的细胞外基质蛋白，在细胞黏附、迁移、增殖和组织修复中发挥着关键作用。SPARC（Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine）蛋白广泛参与多种生理和病理过程，是研究细胞生物学和疾病机制的重要工具。 SPARC 蛋白主要由成纤维细胞、内皮细胞和某些上皮细胞分泌。它通过与细胞表面受体（如整合素）和细胞外基质成分（如胶原蛋白和纤连蛋白）相互作用，调节细胞的行为和功能。SPARC 蛋白的结构中含有多个功能域，这些功能域赋予了它与多种分子相互作用的能力，从而在细胞外基质的形成和重塑中发挥重要作用。例如，在组织修复过程中，SPARC 蛋白能够促进细胞的黏附和迁移，加速伤口愈合。 重组技术的应用使得重组食蟹猴 SPARC 蛋白（His 标签）的生产成为可能。His 标签的添加不仅便于蛋白的纯化和检测，还为后续的功能研究提供了便利。通过金属离子亲和层析等技术，研究人员能够高效地从细胞培养上清中分离出高纯度的 SPARC 蛋白，从而深入探究其在细胞外基质中的作用机制。

在疾病治疗方面，RANKL已成为骨质疏松症等骨骼疾病的重要治疗靶点。

重组食蟹猴 SOST 蛋白是一种重要的分泌性蛋白，在骨骼发育和骨质代谢中发挥着关键作用。SOST（Sclerostin）主要由骨细胞分泌，通过调节 Wnt/β-catenin 信号通路，影响骨形成和骨吸收，是研究骨骼生物学和骨质疏松症的重要工具。 SOST 蛋白通过与 LRP5/6 受体结合，抑制 Wnt 信号的传导，从而负向调节骨形成。在正常生理条件下，SOST 的表达和活性对于维持骨代谢的平衡至关重要。然而，SOST 的异常表达可能导致骨质疏松症等骨骼疾病的发生。例如，在某些遗传性骨质疏松症中，SOST 的过度表达抑制了骨形成，导致骨密度降低和骨折风险增加。 重组技术的应用使得重组食蟹猴 SOST 蛋白的生产成为可能。通过基因工程技术，可以在适当的表达系统中高效表达并纯化 SOST 蛋白。这种重组蛋白的纯度高、活性好，能够用于多种实验研究，包括细胞信号传导实验、骨细胞功能研究以及药物筛选等。 在疾病研究方面，SOST 的异常表达与多种骨骼疾病相关。例如，在某些骨质疏松症患者中，SOST 的表达水平显著升高，抑制了骨形成。

通过镍柱亲和与分子筛两步纯化，SEC-MALS 显示单体纯度≥95%。

重组食蟹猴分泌性磷酸蛋白 1（SPP1）蛋白是一种重要的细胞外基质蛋白，广泛参与细胞黏附、迁移、增殖和组织修复等过程。SPP1，也称为骨桥蛋白（Osteopontin），在多种生理和病理过程中发挥着关键作用，是研究细胞生物学和疾病机制的重要工具。 SPP1 蛋白主要由成骨细胞、巨噬细胞、内皮细胞和某些上皮细胞分泌。它通过与细胞表面受体（如整合素）和细胞外基质成分（如胶原蛋白和纤连蛋白）相互作用，调节细胞的行为和功能。SPP1 蛋白的结构中含有多个功能域，这些功能域赋予了它与多种分子相互作用的能力，从而在细胞外基质的形成和重塑中发挥重要作用。例如，在骨组织中，SPP1 蛋白通过与羟基磷灰石结合，促进骨细胞的黏附和矿化，对于骨组织的形成和修复至关重要。 重组技术的应用使得重组食蟹猴 SPP1 蛋白的生产成为可能。通过基因工程技术，可以在适当的表达系统中高效表达并纯化 SPP1 蛋白。这种重组蛋白的纯度高、活性好，能够用于多种实验研究，包括细胞黏附实验、细胞迁移实验以及信号传导研究等。 在疾病研究方面，SPP1 蛋白的异常表达与多种疾病相关。

随着研究的不断深入，它有望为心血管疾病的预防和治疗带来新的希望和突破。

干细胞因子（SCF，大鼠）是一种关键的细胞生长因子，广泛参与干细胞的增殖、分化和存活。通过 HEK 293 细胞表达系统生产的 SCF，不仅保留了其天然的生物活性，还提高了生产效率和纯度，使其在生物医学研究和临床应用中具有重要价值。 结构与功能 SCF 是一种多肽生长因子，主要通过与细胞表面的 c-Kit 受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖、分化和存活。SCF 在多种细胞类型中发挥作用，尤其是对造血干细胞和黑色素细胞的发育至关重要。它能够刺激造血干细胞的增殖，维持其多向分化潜能，是造血系统正常功能的重要调节因子。 HEK 293 表达系统的优势 HEK 293 细胞是一种广泛用于重组蛋白生产的哺乳动物细胞系，具有高效、稳定和可扩展性强的特点。通过 HEK 293 细胞表达的 SCF，能够高效地生产出高纯度的蛋白质，同时保留其天然的生物活性。这种表达系统不仅提高了生产效率，还降低了生产成本，使其更适合大规模生产和应用。 干细胞增殖与分化 在大鼠模型中，SCF 对于造血干细胞的增殖和分化起着至关重要的作用。

能够与 IGF-1 和 IGF-2 高亲和力结合，从而调节这些生长因子的生物活性。

在人类细胞的复杂调控网络中，TSG（肿瘤抑制基因）扮演着至关重要的角色。这些基因的正常表达和功能对于维持细胞的正常生长、分化和凋亡至关重要，它们是细胞健康和组织稳态的关键守护者。 TSG通过多种机制抑制肿瘤的发生和发展。首先，它们可以调控细胞周期的进程，确保细胞在适当的时机进行分裂和增殖。例如，某些TSG能够抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的活性，从而阻止细胞进入有丝分裂期，避免过度增殖。其次，TSG还参与细胞凋亡的调控，当细胞受到损伤或发生基因突变时，TSG可以启动细胞凋亡程序，清除这些潜在的癌变细胞，防止肿瘤的形成。 在人类癌症中，TSG的突变或失活是常见的现象。许多肿瘤抑制基因的突变会导致它们的功能丧失，从而使细胞失去正常的生长调控，进而引发肿瘤的发生。例如，p53基因是人类中最著名的TSG之一，它在超过50%的癌症中发生突变或失活。p53基因的突变会导致细胞对DNA损伤的响应能力下降，细胞凋亡机制受损，从而促进肿瘤的发展。 为了更好地理解TSG在肿瘤发生中的作用，科学家们正在深入研究这些基因的调控机制和功能。

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