重组食蟹猴 CD96 蛋白为免疫学研究提供了重要的工具。

组蛋白修饰在基因表达调控、染色质结构和细胞分化中起着关键作用。其中，组蛋白H3第4位赖氨酸的单甲基化（H3K4me1）是一种重要的表观遗传修饰，与基因表达的激活密切相关。Rabbit anti - Histone H3(MonoMethyl - K4) Polyclonal Antibody（兔抗组蛋白H3（单甲基化K4）多克隆抗体）为研究H3K4me1的功能和作用机制提供了强大的工具。 H3K4me1通常与基因启动子区域和增强子区域相关，是基因转录激活的重要标志之一。它能够帮助招募转录因子和染色质修饰复合物，从而促进基因的表达。此外，H3K4me1在胚胎发育、细胞分化和干细胞维持中也发挥着重要作用。H3K4me1的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关，如癌症和发育障碍性疾病。因此，深入研究H3K4me1的功能和调控机制对于理解这些疾病的发病机制具有重要意义。 Rabbit anti - Histone H3(MonoMethyl - K4) Polyclonal Antibody能够特异性地识别组蛋白H3上第4位赖氨酸的单甲基化修饰。

CMV的gB蛋白是病毒进入宿主细胞的关键蛋白，针对gB蛋白的鼠单抗可以有效阻断病毒的感染过程。

在分子生物学实验中，RNA 电泳是一种关键的技术，用于分析 RNA 的大小、纯度和完整性。然而，RNA 的稳定性较差，极易被 RNase 降解，因此在 RNA 电泳实验中，使用 RNase free 的缓冲液是确保实验成功的关键。MOPS 电泳缓冲液（10×, RNase free）是一种高浓度的缓冲液，专为 RNA 电泳设计，能够提供高效、稳定的电泳条件。 MOPS 缓冲液的优势 MOPS（3 - （N - 吗啉代）丙磺酸）是一种常用的电泳缓冲液成分，具有良好的缓冲能力和化学稳定性。MOPS 缓冲液的主要成分包括 MOPS、乙酸钠和 EDTA。MOPS 提供了稳定的缓冲环境，能够维持电泳过程中的 pH 值恒定，确保 RNA 分子在电场中的迁移速度均匀且稳定。乙酸钠则进一步调节缓冲液的离子强度，而 EDTA 通过螯合金属离子，防止 RNA 降解，保护 RNA 分子的完整性。 10×浓度的高效性 MOPS 电泳缓冲液（10×, RNase free）是一种高浓度的母液，使用时只需按照实验需求稀释至 1×工作液即可。这种高浓度的母液形式不仅便于储存和运输，还能减少试剂的浪费。

这种融合蛋白在生物医学研究中具有重要的应用价值，主要用于研究FGF信号通路以及相关疾病的机制。

在生物化学和药理学研究中，Rabbit anti-HPGDS Polyclonal Antibody（兔抗HPGDS多克隆抗体）是研究血栓素A合酶/前列腺素D合酶（HPGDS）这一关键酶的重要工具。HPGDS在前列腺素的合成过程中发挥着重要作用，参与调节炎症反应、疼痛感知和免疫调节等多种生理和病理过程。 HPGDS的生物学功能 HPGDS是一种双功能酶，能够催化前列腺素H2（PGH2）转化为前列腺素D2（PGD2）和血栓素A2（TXA2）。PGD2在调节炎症反应、过敏反应和睡眠-觉醒周期中起重要作用，而TXA2则主要参与血小板聚集和血管收缩。因此，HPGDS在维持体内平衡和调节生理功能方面具有关键作用。在病理条件下，HPGDS的异常表达或活性可能导致炎症性疾病、心血管疾病和某些类型的癌症。例如，在炎症部位，HPGDS的活性增加会导致PGD2的过度合成，从而加剧炎症反应。

在淋巴细胞表面，CD52的高表达可以抑制细胞的过度激活，从而防止自身免疫反应的发生。

VEGF-C（血管内皮生长因子 - C，人源）是一种重要的细胞因子，属于血管内皮生长因子（VEGF）家族。它在淋巴管生成、血管生成以及组织修复中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要靶点。 结构与功能 VEGF-C 是一种由 413 个氨基酸组成的多肽，主要由淋巴管内皮细胞和某些肿瘤细胞分泌。它通过与细胞表面的 VEGFR-2 和 VEGFR-3 受体结合，激活下游信号通路，从而调节淋巴管内皮细胞和血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。VEGF-C 在淋巴管生成和血管生成过程中起着核心作用，特别是在胚胎发育和组织修复过程中，它能够刺激新生淋巴管和血管的形成。 淋巴管生成与血管生成 VEGF-C 在淋巴管生成中起着至关重要的作用。它能够激活 VEGFR-3 受体，促进淋巴管内皮细胞的增殖和迁移，从而加速新生淋巴管的形成。这一过程对于维持组织的液体平衡和免疫功能至关重要。此外，VEGF-C 也能通过激活 VEGFR-2 受体，促进血管内皮细胞的增殖和迁移，参与血管生成过程。 疾病研究与应用 VEGF-C 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

它在白细胞滚动和黏附中的关键作用使其成为生物医学研究中不可或缺的重要分子。

Neuropeptide NPW-23（神经肽W-23）是一种由23个氨基酸组成的内源性神经肽，是G蛋白偶联受体GPR7（NPBWR1）和GPR8（NPBWR2）的内源性激动剂。它在中枢神经系统中发挥多种生理功能，是神经肽W（NPW）的主要活性形式。 生理功能 NPW-23在心血管系统中表现出显著的调节作用。研究表明，它可以通过与血管平滑肌细胞表面的GPR7受体结合，激活细胞内信号传导通路，调节钙通道活性，从而增强血管平滑肌的收缩，显著提高大鼠的平均动脉压。此外，NPW-23还具有行为唤醒作用，能够增加大鼠的总活动量、走动活动和刻板行为的持续时间，这一作用可能涉及Orexin 1型受体（OX1R）的参与。 在神经内分泌调节方面，NPW-23通过激活下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴），能够增加大鼠血浆中皮质酮的水平。此外，它还能调节催产素、抗利尿激素和促甲状腺激素释放激素神经元的活动。 疼痛调节 NPW-23在疼痛调节方面也表现出独特的作用。研究表明，通过脊髓内注射NPW-23可以减轻由甲醛诱导的炎症性疼痛，但对机械性或热性疼痛无明显影响。

在基础研究中，重组人TRAIL R1可用于探索其与配体结合的分子机制以及下游信号传导通路。

蛋白激酶A（PKA）是一种重要的酶，在细胞信号转导中发挥着关键作用。PKA由催化亚基（C亚基）和调节亚基（R亚基）组成，其中催化亚基的α和β亚型（PKA C α/β）在多种细胞过程中起着核心作用。Rabbit Anti-PKA C α/β Polyclonal Antibody（兔抗PKA C α/β多克隆抗体）是一种特异性识别PKA C α/β的抗体，为研究PKA的功能和调控机制提供了重要的工具。 PKA C α/β的功能与重要性 PKA是一种依赖于cAMP的蛋白激酶，广泛参与细胞内多种信号转导通路的调控。cAMP作为第二信使，能够结合到PKA的调节亚基上，导致调节亚基与催化亚基的分离，从而激活催化亚基。激活后的催化亚基通过磷酸化多种底物，调节细胞的代谢、基因表达、细胞周期和细胞凋亡等过程。 PKA C α/β是PKA的催化亚基的主要亚型，它们在多种细胞类型中广泛表达，并参与多种细胞功能的调控。PKA C α/β的异常表达和活性失调与多种疾病相关，包括心血管疾病、代谢性疾病和癌症。例如，在某些癌症中，PKA C α/β的过度激活可能导致细胞增殖失控和肿瘤发生。

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