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假交替单胞菌属-花津滩芽孢杆菌SHMCCD72982-矮棒曲霉SHMCCD70269

2025-08-26 07:20分类: 细胞特点 阅读:

 

参与激肽释放酶-激肽系统(Kallikrein-Kinin System)的级联反应。

Recombinant Human Integrin alpha 8 beta 1 (ITGA8&ITGB1) Heterodimer Protein, His Tag 是一种重组表达的人整合素α8β1异源二聚体蛋白,融合了His标签,广泛应用于细胞黏附、迁移、信号转导及组织纤维化等研究领域。整合素α8β1是一种重要的细胞表面受体,主要识别并结合细胞外基质中的纤维连接蛋白(fibronectin)、tenascin-C及osteopontin等配体,介导细胞与基质的相互作用,参与胚胎发育、肾脏形成、血管平滑肌功能及组织修复等生理过程。 该重组蛋白由ITGA8和ITGB1两个亚基组成,通过基因工程技术在哺乳动物细胞中共表达,形成天然构象的异源二聚体,并融合了His标签,便于通过镍柱亲和层析进行高效纯化。His标签还可用于后续的ELISA、Western blot、免疫沉淀等实验,提高检测灵敏度和实验重复性。

保留了天然Siglec-9的唾液酸结合位点和免疫调节功能。

白细胞介素-1受体3(IL-1R3,也称为白细胞介素-1受体γ链)是白细胞介素-1受体家族的重要成员,参与调节多种细胞因子(如IL-1α、IL-1β和IL-33)的信号传导。IL-1R3在多种细胞类型中表达,包括免疫细胞、内皮细胞和上皮细胞,其功能对于维持免疫稳态和调节炎症反应至关重要。Biotinylated Human IL-1R3(生物素标记的人IL-1R3蛋白)作为一种创新的实验工具,为深入研究IL-1R3的功能及其在疾病中的作用提供了强大的技术支持。 IL-1R3的功能与作用机制 IL-1R3在细胞因子信号传导中发挥关键作用。它通过与IL-1α、IL-1β和IL-33等配体结合,激活下游的信号通路(如NF-κB和MAPK通路),从而调节细胞的炎症反应、增殖和存活。IL-1R3的异常激活或表达与多种疾病相关,包括自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎)、炎症性疾病(如炎症性肠病)以及某些心血管疾病。此外,IL-1R3在肿瘤微环境中的表达也引起了研究者的关注,其在肿瘤进展和免疫逃逸中的作用正在被逐步揭示。

如INSPECTR核酸检测技术,可在无需仪器的情况下实现多重核酸检测。

角质细胞生长因子(Keratinocyte Growth Factor,KGF)是成纤维细胞生长因子(FGF)家族的重要成员,主要由成纤维细胞分泌,对上皮细胞的增殖、分化和存活具有重要作用。KGF在组织修复、皮肤再生和癌症治疗中发挥着关键作用,是生物医学研究中的重要对象。 KGF的结构与功能 KGF是一种小分子多肽,由206个氨基酸组成,具有高度的保守性和生物活性。它通过与角质细胞生长因子受体(KGFR)结合,激活一系列细胞内信号通路,如Ras-MAPK、PI3K-Akt和PLC-γ通路,从而促进上皮细胞的增殖和分化。KGF还能够调节细胞外基质的合成和重塑,对组织的形成和修复具有重要作用。 在组织修复中的作用 KGF在组织修复和再生中发挥着重要作用。在伤口愈合过程中,KGF的表达显著增加,它能够促进表皮细胞的增殖和迁移,加速伤口愈合和组织再生。此外,KGF还参与皮肤和黏膜的维持,对皮肤的完整性和功能具有重要意义。例如,在烧伤和慢性伤口治疗中,KGF能够加速伤口愈合,减少疤痕形成。 在癌症治疗中的应用 KGF在癌症治疗中的应用前景广阔。

在人体的生长发育和代谢调控中,IGF-I(胰岛素样生长因子 - I,人源)扮演着至关重要的角色。

TNF-α(肿瘤坏死因子 - α,恒河猴)是一种重要的细胞因子,在恒河猴的免疫反应、炎症调节和细胞凋亡中发挥着关键作用。由于恒河猴在生理和病理机制上与人类高度相似,TNF-α 在恒河猴模型中的研究对于理解人类疾病具有重要的参考价值。 结构与功能 TNF-α 是一种由约 233 个氨基酸组成的多肽,主要由巨噬细胞、单核细胞和某些淋巴细胞分泌。它通过与两种细胞表面受体(TNFR1 和 TNFR2)结合,激活下游信号通路,从而调节细胞的增殖、分化、存活和凋亡。在恒河猴中,TNF-α 在炎症反应中起着核心作用,能够促进炎症因子的产生和释放,增强免疫反应。 炎症与免疫调节 TNF-α 在恒河猴的炎症反应中起着关键作用。它能够激活 NF-κB 信号通路,促进炎症因子的产生和释放,从而增强免疫反应。在感染和组织损伤时,TNF-α 的水平显著升高,有助于清除病原体和修复受损组织。然而,TNF-α 的过度表达也可能导致慢性炎症和自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎和炎症性肠病。 疾病模型研究 恒河猴作为灵长类动物模型,其生理和病理机制与人类有许多相似之处。

受体二聚化后,细胞内死亡结构域相互作用,招募 FADD(Fas 关联死亡结构域蛋白)。

重组人NMNAT1蛋白(Recombinant Human NMNAT1, His Tag)是烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶1的活性形式,在NAD⁺补救合成通路中扮演“限速守门人”角色。该酶催化烟酰胺单核苷酸(NMN)与ATP生成NAD⁺,维持细胞能量代谢、DNA修复及蛋白质去乙酰化等关键生命过程。His标签位于C端,可通过Ni²⁺亲和层析一步纯化至>95 %纯度,并可直接用于体外酶活测定、抑制剂筛选及晶体学研究。 采用大肠杆菌或昆虫细胞表达系统,重组NMNAT1保留天然构象与催化活性:① 在96孔板中可建立高通量筛选模型,快速发现神经保护或抗衰老候选分子;② 与SARM1共孵育实验揭示轴突变性过程中NAD⁺耗竭机制;③ 作为校准品,定量组织或细胞裂解液中NMNAT1活性,评估代谢应激水平。临床前研究表明,NMNAT1过表达可显著延缓Wallerian变性,而其突变导致Leber先天性黑矇(LCA9)。未来,重组NMNAT1将继续为神经退行性疾病、代谢综合征及基因治疗研究提供高活性、高一致性的核心试剂。

在生物医学研究领域,重组人TNFSF15蛋白(单体Fc标签)正逐渐成为一种备受瞩目的研究工具。

在分子生物学和细胞生物学研究中,Rabbit anti-UBE2T Polyclonal Antibody(兔抗UBE2T多克隆抗体)是研究UBE2T这一关键蛋白的重要工具。UBE2T(泛素结合酶E2T)是泛素化修饰过程中的关键酶之一,参与多种细胞内重要生理过程,包括DNA损伤修复、细胞周期调控和蛋白质稳态维持。 UBE2T的生物学功能 UBE2T属于泛素结合酶E2家族,主要负责将泛素从E1激活酶转移到特定的底物蛋白上,从而调节这些蛋白的稳定性、活性和亚细胞定位。UBE2T在DNA损伤响应中起着关键作用,特别是在识别和标记受损DNA结合蛋白进行降解方面。通过与E3泛素连接酶协同作用,UBE2T能够确保细胞内受损蛋白的及时清除,从而维持细胞的基因组稳定性。此外,UBE2T还参与细胞周期的调控,特别是在G1/S期转换过程中,通过调节关键细胞周期蛋白的泛素化,确保细胞周期的正常进行。异常的UBE2T功能与多种疾病相关,包括癌症和神经退行性疾病。

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