其在胚胎发育、神经系统形成以及代谢调节中发挥关键作用，同时与多种疾病的发生发展密切相关。

在现代基因组学研究中，高效且精确的 DNA 片段化和标记技术是许多实验的关键步骤。Tn5 转座酶作为一种高效的 DNA 编辑工具，凭借其卓越的性能和广泛的应用价值，成为了基因组学研究中的重要“高效编辑器”。 Tn5 转座酶简介 Tn5 转座酶是一种源自大肠杆菌的转座酶，能够特异性地识别并切割 DNA，同时将转座子序列插入到目标 DNA 中。这种酶的独特之处在于其高效性和特异性。它能够在短时间内将 DNA 片段化，并在片段的两端插入特定的接头序列，这些接头序列可以用于后续的测序或克隆操作。 特性和优势 Tn5 转座酶具有以下显著特点： 高效性：能够在短时间内高效地片段化 DNA，通常在 5-10 分钟内即可完成反应。 特异性：能够特异性地插入转座子序列，确保片段化后的 DNA 两端具有统一的接头序列。 适用性广：适用于多种类型的 DNA 样本，包括基因组 DNA、质粒 DNA 和 RNA 转录本。 温和反应条件：通常在较低温度（37℃）下进行反应，适合处理敏感的 DNA 样本。

Recombinant Mouse CD40蛋白为研究CD40的功能和作用机制提供了有力的工具。

重组人VCC-1（Recombinant Human VCC-1，也称为CXCL17）是一种重要的趋化因子，属于CXC趋化因子家族。VCC-1在多种生理和病理过程中发挥关键作用，包括免疫调节、炎症反应和肿瘤发生。 生物学功能 免疫调节：VCC-1能够吸引未激活的外周血单核细胞和树突状细胞进入组织，可能在先天免疫防御中发挥作用。 炎症反应：VCC-1在炎症过程中发挥重要作用，能够调节炎症细胞的活化和功能，影响炎症反应的强度和持续时间。 肿瘤发生：VCC-1在多种肿瘤中表达增加，与血管内皮生长因子（VEGF）和成纤维细胞生长因子（FGF）等其他趋化因子共同作用，促进肿瘤的血管生成和生长。 临床应用 炎症性疾病：由于VCC-1在炎症反应中的关键作用，其抑制剂正在研究中，用于治疗类风湿性关节炎、炎症性肠病等慢性炎症性疾病。 肿瘤治疗：VCC-1在肿瘤中的表达增加，通过调节VCC-1的活性，可以影响肿瘤细胞的生长和存活，具有潜在的抗肿瘤作用。 重组蛋白的制备与应用 重组人VCC-1蛋白通常在大肠杆菌中表达，纯度可达95%以上。

尽管RNase T1在RNA研究中具有广泛的应用，但其活性和反应条件需要精确控制。

细胞应激反应是细胞对外界环境变化的重要适应机制，其中c-Jun氨基末端激酶（JNK）信号通路在细胞应激反应中发挥着核心作用。JNK1/2/3是JNK家族的主要成员，其在苏氨酸183位点（T183）的磷酸化状态是其活性的重要标志。Rabbit Anti-JNK1/2/3 (pT183) Polyclonal Antibody（兔抗JNK1/2/3（pT183）多克隆抗体）是一种特异性识别JNK1/2/3在T183位点磷酸化的抗体，为研究细胞应激反应机制提供了重要的工具。 JNK1/2/3的功能与重要性 JNK（c-Jun氨基末端激酶）是丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）家族的重要成员，主要参与细胞对应激信号的响应，如氧化应激、炎症反应、DNA损伤等。JNK通过磷酸化转录因子c-Jun、ATF2等，调节细胞的基因表达，从而影响细胞的存活、凋亡、增殖和分化。JNK家族包括三个主要成员：JNK1、JNK2和JNK3，它们在不同的细胞类型和组织中表达，并参与多种细胞功能的调控。 JNK1/2/3的活性受到多种上游激酶的调控，其中T183位点的磷酸化是其活性的重要标志。

在疫苗开发过程中，该单体蛋白可用于验证疫苗诱导的免疫反应是否具有特异性。

在分子生物学实验中，DNA 电泳是一种关键的技术，用于分离和分析不同大小的 DNA 片段。为了获得清晰、准确的电泳结果，选择合适的电泳缓冲液至关重要。Tris - 硼酸电泳缓冲液（5×TBE）是一种广泛使用的高效缓冲液，为 DNA 电泳提供了理想的条件。 TBE 缓冲液的组成与作用 Tris - 硼酸电泳缓冲液（TBE）的主要成分包括 Tris 碱、硼酸和 EDTA。Tris 碱是缓冲体系的核心，能够维持溶液的 pH 值稳定，确保 DNA 分子在电场中的迁移速度均匀且稳定。硼酸用于调节缓冲液的离子强度，使其适合 DNA 迁移的电泳条件。EDTA 则通过螯合溶液中的金属离子，防止 DNA 分子在电泳过程中被降解，从而保护 DNA 的完整性。 5×浓度的高效性 Tris - 硼酸电泳缓冲液（5×TBE）是一种高浓度的母液，使用时只需按照实验需求稀释至 1×工作液即可。这种高浓度的母液形式不仅便于储存和运输，还能减少试剂的浪费。更重要的是，5×浓度的缓冲液在稀释过程中能够确保每次实验的条件一致，从而提高实验结果的重复性和可靠性。

在皮肤和黏膜的修复过程中，Epigen可以刺激上皮细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合。

在分子生物学和生物化学研究中，RNA的体外合成是许多实验的关键步骤，尤其是在基因表达研究、RNA结构分析以及分子诊断等领域。SP6 RNA聚合酶作为一种高效、特异的酶，为这些研究提供了强大的支持。 产品特点 SP6 RNA聚合酶是一种依赖DNA的RNA聚合酶，来源于SP6噬菌体。它能够以DNA模板为指导，高效地合成RNA分子。该酶具有高度的特异性，仅识别含有SP6启动子序列的DNA模板，从而确保了RNA合成的准确性和可靠性。此外，SP6 RNA聚合酶的活性不受真核细胞核提取物中抑制因子的影响，使其在体外转录反应中表现出色。 应用场景 体外转录：SP6 RNA聚合酶广泛用于合成特定的RNA分子，例如合成用于基因表达分析的RNA探针、构建RNA干扰（RNAi）载体或制备用于分子诊断的RNA标准品。 RNA结构研究：通过体外合成具有特定序列的RNA分子，研究人员可以研究RNA的二级结构和三级结构的形成机制，以及这些结构对RNA功能的影响。 基因表达调控：SP6 RNA聚合酶可用于合成启动子区域的RNA分子，帮助研究人员研究基因表达的调控机制。

产品以冻干粉形式提供，建议在-18°C以下干燥保存，复溶后可在4°C下保存2-7天。

在基因表达的复杂过程中，E.coli Poly(A)加尾酶（E.coli Poly(A) Polymerase I，简称PAP）扮演着一个独特而关键的角色。这种酶主要存在于大肠杆菌（E.coli）中，负责在RNA分子的3'末端添加多聚腺苷酸（Poly(A)）尾巴，这一过程被称为Poly(A)加尾。 Poly(A)加尾是基因表达调控的重要环节之一。在大肠杆菌中，PAP通过在mRNA的3'末端添加Poly(A)尾巴，可以显著影响mRNA的稳定性、翻译效率以及降解速率。Poly(A)尾巴的添加能够保护mRNA免受核酸酶的降解，从而延长其在细胞内的半衰期，为蛋白质的合成提供更充足的时间。此外，Poly(A)尾巴还能增强mRNA与核糖体的结合能力，促进翻译过程的进行，提高蛋白质的合成效率。 E.coli Poly(A)加尾酶的活性受到多种因素的精细调控。例如，细胞内的腺苷酸水平、其他蛋白质因子以及细胞的生理状态等都会对其产生影响。这种调控机制使得PAP能够根据细胞的需求动态调整Poly(A)加尾的效率，从而实现对基因表达的精准调控。

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