最佳反应温度为25℃，反应缓冲液中通常含有ATP、MgCl₂和PEG 6000。

在生物医学研究中，白细胞介素-1β（IL-1β）是一种关键的促炎细胞因子，广泛参与免疫反应和炎症过程。通过HEK 293细胞表达的重组大鼠IL-1β（Rat IL-1β, HEK 293-expressed）为研究人员提供了一个高效、稳定的工具，用于深入研究IL-1β的生物学功能及其在疾病中的作用。 IL-1β的生物学功能 IL-1β主要由巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞等产生，是炎症反应的主要启动因子之一。它通过与细胞表面的IL-1受体结合，激活多种信号通路，如NF-κB和MAPK通路，从而诱导多种炎症相关基因的表达。这些基因编码的蛋白能够促进炎症细胞的招募、激活和增殖，增强炎症反应。此外，IL-1β还能刺激其他细胞因子的释放，进一步放大炎症信号。 HEK 293细胞表达的优势 HEK 293细胞是一种广泛用于重组蛋白生产的细胞系，具有以下优点： 高产量：HEK 293细胞能够高效表达重组蛋白，使得IL-1β的生产更加经济高效。 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-1β的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。

在基因工程和分子克隆领域，5' DNA腺苷酰化试剂盒具有广泛的应用。

DNA Marker I Plus是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由7条线状双链DNA条带组成，覆盖100 bp到700 bp的范围，条带大小分别为100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp和700 bp。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，无需额外处理。清晰的电泳条带：条带浓度均匀，其中400 bp条带为加亮带，便于观察。适用范围：适用于100 bp到700 bp的DNA片段分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。一般情况下，每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；窄齿梳子（1 mm × 2 mm）上样2 µL；宽齿梳子（1 mm × 5 mm）上样5 µL。电泳条件：建议使用2.0%-2.5%的琼脂糖凝胶，电泳电压4-10 V/cm，电泳时间20-25分钟。染色与观察：电泳结束后，使用EB或Goldview等染料染色，然后在紫外灯下观察条带。

这种酶能够催化合成多聚尿苷酸（Poly(U)）序列，为生命科学的研究提供了重要的工具和模型。

甲基汞凝胶电泳缓冲液(10×)是一种专为甲基氢氧化汞电泳设计的高浓度缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中。它主要由硼酸、硼酸钠和硫酸钠组成，能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分：由500 mM硼酸、50 mM硼酸钠和硫酸钠组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×工作液含有50 mM硼酸、5 mM硼酸钠和微量硫酸钠，pH值约为8.1。高效分离：适用于甲基氢氧化汞电泳，能够提供清晰的条带。保存条件：室温保存，有效期为12个月。使用方法稀释：将10×甲基汞凝胶电泳缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍，制备1×工作液。制备凝胶：将琼脂糖溶解于1×缓冲液中，加热熔化，冷却至55℃后加入甲基氢氧化汞，使其终浓度为5 mM。电泳操作：将样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项水质要求：使用的蒸馏水或去离子水应尽量少含金属离子，以避免影响电泳效果。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。保存条件：室温保存，开封后建议尽快使用。

Hot-Start Taq Master Mix采用了独特的热启动技术，确保Taq酶在低温下无活性

蛋白G-微球菌核酸酶（Protein G-MNase，简称pG-MNase）是Protein G与微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）的融合表达产物。它兼具Protein G的抗体结合活性和MNase的核酸内切酶活性，广泛应用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 特性与优势 抗体结合能力：Protein G能够特异性结合免疫球蛋白的Fc区，将pG-MNase引导至目标蛋白所在的染色质区域。 高效核酸酶活性：MNase能够高效降解单链和双链DNA，产生3'磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸。 低细胞需求量：适用于低至50个细胞的实验，尤其适合早期胚胎、干细胞和肿瘤等研究领域。 高信噪比：在CUT&RUN技术中，pG-MNase能够高效切割靶蛋白两侧的DNA并释放基因组DNA片段，背景低，重复性好。 应用场景 pG-MNase主要用于CUT&RUN（Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease）技术，用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。

6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 是核酸电泳实验中的重要工具，其高效、稳定且操作简便的特性。

在分子生物学和生物医学研究中，荧光定量PCR（qPCR）是一种关键的基因表达分析技术。其中，基于探针（Probe）的qPCR方法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于各种实验场景。Probe qPCR Mix (2×)作为一种专为探针法qPCR设计的预混液，为研究人员提供了一个高效、便捷且可靠的实验解决方案。 Probe qPCR Mix (2×)的核心优势 Probe qPCR Mix (2×)是一种高浓度的预混液，专为探针法qPCR实验设计。它含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及其他必要的成分。这种预混液的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和荧光探针加入其中，即可快速配制好反应体系，大大简化了操作流程。 高特异性和高灵敏度 探针法qPCR的核心在于使用特异性荧光探针来检测目标DNA序列。这种探针通常设计为与目标序列完全互补，并在PCR扩增过程中与目标DNA结合。当探针与目标DNA结合时，荧光信号会显著增强，从而实现对目标基因的高特异性检测。

耐热核糖核酸酶H是一种能够特异性识别并切割DNA-RNA杂交体中RNA链的酶。

在分子生物学实验中，长片段DNA的扩增一直是PCR技术的重要挑战。Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)凭借其卓越的长片段扩增能力和预混染料的便捷性，成为了这一领域的理想选择。 Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)是一种专为长片段DNA扩增设计的预混反应体系，其核心成分为Ultra-Long DNA Polymerase。这种聚合酶融合了多种酶的特性，能够在单次反应中高效扩增长达40 kb甚至更长的DNA片段。这种能力使其在基因组学研究、全基因合成以及复杂基因组区域的分析中具有无可比拟的优势。 与无染料版本不同，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)在配方中加入了预混染料。这种设计使得实验人员在完成PCR反应后可以直接进行凝胶电泳分析，无需额外添加上样缓冲液。预混染料不仅节省了操作步骤，还减少了因手动添加缓冲液而导致的误差，提高了实验的重复性和可靠性。此外，染料的加入也便于实验人员在电泳过程中实时观察扩增产物的迁移情况，从而更直观地评估PCR反应的效果。

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