PTGIS的异常表达或功能失调与多种心血管疾病的发生发展密切相关，如动脉粥样硬化、血栓形成等。

重组小鼠ApoE（载脂蛋白E）蛋白是一种通过基因工程技术制备的脂质结合蛋白，属于载脂蛋白家族。ApoE在脂质代谢、心血管疾病以及神经退行性疾病中发挥着重要作用，是代谢生物学和神经科学领域的重要研究对象。 ApoE的生物学功能 ApoE是一种主要由肝脏和巨噬细胞合成的分泌性蛋白，广泛存在于血浆脂蛋白中，参与胆固醇和甘油三酯的运输与代谢。ApoE通过与低密度脂蛋白受体（LDL-R）及其相关受体结合，调节脂蛋白的内吞和分解，从而影响血脂水平和动脉粥样硬化的发生。此外，ApoE在中枢神经系统中也具有重要功能，它参与神经元的修复、突触可塑性调节以及神经炎症的抑制，对维持神经系统的正常功能至关重要。 重组小鼠ApoE蛋白的优势 重组小鼠ApoE蛋白通过基因工程技术制备，具有以下显著优势： 高纯度和高活性：通过基因工程技术，ApoE蛋白能够在体外高效表达并纯化，确保其在实验中的高活性和稳定性。 研究工具：重组小鼠ApoE蛋白可用于研究其在脂质代谢和神经保护中的作用机制，以及其在疾病发生发展中的功能。

这种特性不仅使其在工业生产中具有优势，还为它在食品和医药领域的应用提供了便利。

Orexin B（也称为下丘脑分泌素-2）是一种由28个氨基酸组成的神经肽，与Orexin A共同由下丘脑外侧区的神经元分泌。Orexin B在调节睡眠-觉醒周期、食欲、情绪和奖赏机制等生理过程中发挥关键作用。 结构与受体 Orexin B是一种线性多肽，其序列在人类中与其他哺乳动物高度保守。它主要通过与两种G蛋白偶联受体（OX1R和OX2R）结合来发挥作用，其中OX2R对Orexin B的亲和力更高。这两种受体在中枢神经系统中广泛分布，参与多种生理功能。 生理功能 睡眠与觉醒：Orexin B通过激活OX2R，促进觉醒并抑制非快动眼睡眠期（NREM）和快动眼睡眠期（REM）。其功能异常与嗜睡症等睡眠障碍密切相关。 食欲与能量代谢：Orexin B可刺激食欲，增加食物摄入，并参与调节能量平衡和脂肪代谢。 心血管功能：Orexin B对心血管系统也有调节作用，可影响心率和血压。 情绪与奖赏：Orexin B参与调节奖赏机制和情绪，影响动机和快感。 研究与应用 Orexin B在神经科学和药理学研究中具有重要价值。它被用于研究睡眠-觉醒机制、食欲调节及成瘾行为的神经基础。

UDG可快速水解单链或双链DNA中的尿嘧啶释放游离尿嘧啶但对RNA或短于6个碱基的DNA寡聚体无活性

NP(118-126)是流感病毒核蛋白（Nucleoprotein, NP）的一个关键片段，其氨基酸序列为**“FSYVTKKTR”**。这一片段在流感病毒的免疫反应中具有重要意义，尤其是作为细胞毒性T细胞（CTLs）的靶点，能够激活宿主的免疫系统，清除病毒感染的细胞。 NP(118-126)的免疫学意义 流感病毒核蛋白（NP）是病毒生命周期中的关键组分，参与病毒RNA的复制和转录。NP(118-126)作为NP蛋白的一个表位，能够被宿主细胞的抗原呈递细胞（APCs）加工并呈递给细胞毒性T细胞（CTLs）。CTLs识别并结合这一表位后，能够特异性地杀伤被流感病毒感染的细胞，从而发挥免疫保护作用。 在疫苗开发中的应用 NP(118-126)因其在激活细胞免疫反应中的关键作用，被广泛用于流感疫苗的研究。基于这一表位的疫苗能够特异性地激活CTLs，提供更广泛的免疫保护。与传统的流感疫苗（主要依赖体液免疫）相比，基于NP(118-126)的疫苗能够同时激活细胞免疫，增强对流感病毒的清除能力，尤其在面对病毒变异时，显示出更高的免疫保护效果。

在细胞生物学和生物化学研究中，该抗体可用于多种实验技术。

重组人β-Klotho蛋白（Recombinant Human Beta Klotho Protein, His Tag）是一种单次跨膜蛋白，属于Klotho家族成员，通过协同成纤维细胞生长因子21（FGF21）受体调控能量代谢、胰岛素敏感性和衰老进程。His标签的引入不仅便于蛋白纯化（镍柱亲和层析纯度>95%），还保留了天然β-Klotho与FGF21的高亲和力结合能力（Kd≈2.3 nM），为代谢性疾病研究提供标准化工具。 结构与功能机制 β-Klotho胞外区（His标签融合）与FGF21及FGFR1c形成三元复合物，激活下游ERK和AKT信号通路，促进脂肪分解、改善葡萄糖稳态。His标签不影响蛋白活性，但显著提升溶解度（4℃保存7天活性保留>90%），适合体外酶活实验和细胞共培养模型。 突破性应用 代谢性疾病治疗：在ob/ob小鼠中，rhβ-Klotho-His联合FGF21可逆转胰岛素抵抗，降低肝脏甘油三酯50%以上； 衰老机制研究：β-Klotho敲除小鼠表现出早衰表型，重组蛋白补充可部分恢复线粒体功能。

在肿瘤学研究中，CD24的异常表达与多种肿瘤的侵袭性和转移能力密切相关。

在生物医学研究中，CD105（内皮选择素，Endoglin）是一种重要的细胞表面分子，主要表达在血管内皮细胞和某些干细胞上。它在血管生成、胚胎发育和组织修复等过程中发挥着关键作用。Mouse Anti-CD105 Monoclonal Antibody（小鼠抗CD105单克隆抗体）为研究CD105的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 CD105是转化生长因子β（TGF-β）超家族的成员，参与调节细胞增殖、分化和迁移。在血管生成过程中，CD105在内皮细胞的增殖和迁移中起着重要作用，是新生血管形成的关键调节因子。此外，CD105也在胚胎发育和组织修复中发挥重要作用。在疾病状态下，CD105的异常表达与多种疾病相关，如肿瘤的血管生成、心血管疾病和某些遗传性疾病。 Mouse Anti-CD105 Monoclonal Antibody具有高度的特异性和亲和力，能够精准地识别并结合CD105蛋白。在免疫组化实验中，该抗体可用于检测组织切片中CD105的表达和定位。通过观察CD105在内皮细胞和其他细胞中的分布情况，研究人员可以评估血管生成的活跃程度和组织的修复状态。，

FLG 的异常表达与多种皮肤疾病密切相关，如特应性皮炎、鱼鳞病和银屑病等。

Shepherdin是一种源自人端粒酶RNA组分（hTERC）的内源性多肽，因其在细胞凋亡和肿瘤抑制中的重要作用而受到广泛关注。Shepherdin (79-87) 是该多肽的一个关键功能片段，近年来在肿瘤治疗研究中展现出巨大潜力。 Shepherdin (79-87)的结构与功能 Shepherdin (79-87) 是Shepherdin多肽的第79至87位氨基酸片段，其氨基酸序列为“RLLKKKELR”。这一序列富含碱性氨基酸（如赖氨酸和精氨酸），赋予了该片段与细胞膜相互作用的能力。研究表明，Shepherdin (79-87) 能够通过与细胞膜上的受体结合，诱导细胞凋亡，尤其在肿瘤细胞中表现出显著的杀伤效果。 Shepherdin (79-87) 的抗肿瘤机制主要通过激活细胞内的凋亡通路实现。它能够与细胞内的凋亡相关蛋白相互作用，激活caspase级联反应，导致细胞凋亡。此外，Shepherdin (79-87) 还能够抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，从而抑制肿瘤的生长和扩散。 在肿瘤治疗中的应用 Shepherdin (79-87) 在肿瘤治疗中的应用前景广阔。

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