试剂盒整合了dUTP/UDG防污染系统，通过在PCR扩增产物中掺入 dUTP，有效避免了假阳性结果

成纤维细胞生长因子21（FGF-21）是FGF家族中一个独特的重要成员，主要作为一种内分泌激素参与全身代谢调节。FGF-21（His，Human）是指带有His标签的人源FGF-21，这种形式的蛋白因其便于纯化和检测，成为生物医学研究中的重要工具。 FGF-21的结构与功能 FGF-21是一种分泌型蛋白，由209个氨基酸组成，其N端的信号肽引导其分泌到细胞外，而C端则包含对其生物活性和稳定性至关重要的结构。FGF-21通过与成纤维细胞生长因子受体（FGFR）结合，激活一系列细胞内信号通路，如PI3K-Akt和MAPK通路，从而调节能量代谢、胰岛素敏感性和脂肪代谢。 在代谢调节中的关键作用 FGF-21在调节能量代谢、胰岛素敏感性和脂肪代谢等方面发挥着重要作用。它能够增加能量消耗，促进脂肪分解和酮体生成，从而有助于减轻体重和改善胰岛素抵抗。在禁食或饥饿状态下，FGF-21水平显著升高，通过调节肝脏和脂肪组织的代谢活动，维持机体的能量平衡。此外，FGF-21还通过增加胰岛素受体的表达和促进胰岛素靶组织对胰岛素的敏感性，改善胰岛素信号传导。

它是一种含有28个氨基酸的肽，通过其独特的酰化修饰（Ser3上的辛酰基）发挥生物活性。

表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor，EGFR）是一种重要的受体酪氨酸激酶，在细胞增殖、分化、存活和迁移等生理过程中发挥关键作用。EGFR的激活依赖于其酪氨酸残基的磷酸化，其中第5位酪氨酸（Phospho-Tyr5）是其信号传导中的关键位点之一。 EGFR的结构与激活机制 EGFR是一种受体酪氨酸激酶，其结构包括细胞外配体结合域、跨膜域和细胞内酪氨酸激酶域。当表皮生长因子（EGF）或其他配体与EGFR的细胞外域结合时，受体发生二聚化，激活其内在的酪氨酸激酶活性。这种激活导致受体自身多个酪氨酸残基的磷酸化，其中Phospho-Tyr5是重要的磷酸化位点之一。 Phospho-Tyr5的功能与意义 Phospho-Tyr5位于EGFR的细胞内激酶域，其磷酸化状态对于EGFR的信号传导至关重要。磷酸化的Tyr5能够招募并激活多种下游信号分子，如磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、蛋白激酶B（Akt）和丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）。这些信号通路在细胞增殖、存活、迁移和分化中发挥重要作用。

LIX的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为8.5 kDa。

43Gap 26 是一种模拟连接蛋白（Connexin）功能的多肽，设计用于调节细胞间的缝隙连接（gap junctions）。缝隙连接是细胞间直接通讯的重要通道，允许小分子信号物质（如离子和代谢物）在细胞间快速传递，从而协调细胞的生理功能。43Gap 26 通过模拟连接蛋白的关键结构域，能够调节缝隙连接的开放和关闭，从而影响细胞间的通讯。 连接蛋白与缝隙连接 连接蛋白是一类形成缝隙连接通道的膜蛋白。在哺乳动物中，连接蛋白家族有多种成员，其中Connexin 43（Cx43）是最广泛研究的一种。Cx43形成的缝隙连接在多种组织中发挥关键作用，包括心肌细胞的电传导、平滑肌细胞的收缩协调以及神经胶质细胞的代谢耦合。 缝隙连接的功能受到多种因素的调节，包括细胞内钙离子浓度、pH值以及特定的信号通路。43Gap 26 通过模拟Cx43的关键结构域，能够特异性地与缝隙连接通道相互作用，调节其开放状态。 43Gap 26 的作用机制 43Gap 26 的设计基于Cx43的细胞外环结构域，这一区域在缝隙连接的形成和功能中至关重要。

它不仅在胚胎发育、组织修复和免疫调节中发挥着积极的作用，还在肿瘤等病理过程中展现出复杂的双重性。

QL9是一种合成的免疫调节肽，因其在激活免疫反应和调节免疫系统中的重要作用而受到广泛关注。这种肽段通常用于研究免疫反应的机制，尤其是在肿瘤免疫和疫苗开发领域。 结构与特性 QL9的序列通常为：QLSPFPQLV。这种九肽结构使其能够与特定的免疫细胞受体结合，从而激活免疫反应。QL9的设计基于对免疫系统抗原呈递机制的深入理解，能够模拟天然抗原的结构，从而有效激活T细胞反应。 免疫调节机制 QL9的主要作用是激活细胞毒性T细胞（CTLs），这些细胞在免疫反应中起着关键作用。QL9通过与主要组织相容性复合体（MHC）I类分子结合，被抗原呈递细胞（APCs）呈递给T细胞。这种结合能够激活T细胞，使其增殖并分化为效应细胞，从而攻击感染细胞或肿瘤细胞。 此外，QL9还能够调节免疫系统的其他方面，如促进细胞因子的分泌，增强免疫细胞的活性，从而增强整体免疫反应。这种多方面的调节作用使QL9成为研究免疫反应机制的重要工具。 研究与应用 QL9在肿瘤免疫研究中具有重要应用。通过激活CTLs，QL9能够增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这种机制为开发新型肿瘤疫苗提供了理论基础。

在使用前，需将 25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液稀释至所需浓度（如 6× 或 5×）。

在人类生命的宏伟蓝图中，BMP-4（骨形态发生蛋白-4）扮演着一位幕后英雄的角色。它是一种关键的细胞信号分子，广泛参与胚胎发育、组织形成和器官再生等生命过程，为人类的健康与成长奠定了坚实的基础。 在胚胎发育的早期阶段，BMP-4起着至关重要的作用。它能够引导细胞分化，决定细胞的命运。例如，在骨骼系统的形成过程中，BMP-4可以诱导间充质干细胞分化为成骨细胞，从而促进骨骼的发育。这种神奇的蛋白质还能影响神经系统的形成，它通过调节神经管的闭合和神经细胞的分化，为人类大脑的发育提供了必要的信号支持。 除了在胚胎发育中的关键作用，BMP-4在成年后的组织修复和再生中也发挥着重要作用。当人体受到创伤或疾病侵袭时，BMP-4能够被激活，促进受损组织的修复。例如，在骨折愈合过程中，BMP-4可以加速骨痂的形成，缩短骨折愈合的时间。在皮肤损伤修复中，BMP-4也能促进皮肤细胞的增殖和分化，帮助伤口更快地愈合。 科学家们对BMP-4的研究不断深入，他们希望通过基因工程和生物技术手段，更好地利用BMP-4的成骨和修复能力。

其抗炎特性使其在治疗类风湿性关节炎和炎症性肠病等疾病中显示出潜在的疗效。

λ核酸外切酶（Lambda Exonuclease）是一种来源于λ噬菌体的核酸外切酶，能够特异性地作用于双链DNA，沿5′→3′方向逐步去除5′端的单核苷酸。这种酶在分子生物学实验中具有广泛的应用。 工作原理 λ核酸外切酶的最适底物是5′端磷酸化的双链DNA。它能够高效地从5′端逐步降解双链DNA，生成单链DNA或单核苷酸。该酶对单链DNA和非磷酸化的双链DNA底物的降解效率较低，分别只有磷酸化双链DNA的1%和5%。此外，λ核酸外切酶不能从DNA的切刻或缺口处起始消化。 应用场景 单链DNA制备：通过降解双链DNA的一条链，λ核酸外切酶可用于制备单链DNA。例如，在PCR产物中，使用5′端磷酸化的引物，可以通过λ核酸外切酶特异性降解其中一条链，从而获得单链DNA。 DNA末端修饰：在某些克隆实验中，λ核酸外切酶可用于去除DNA片段的5′端核苷酸，以实现特定的末端修饰。 基因编辑：在基因编辑技术中，λ核酸外切酶可用于处理线性化质粒，以提高同源重组的效率。 DNA损伤研究：λ核酸外切酶可用于研究DNA损伤和修复机制，通过降解损伤的DNA片段来模拟细胞内的DNA修复过程。

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