重组人FZD7蛋白的开发，为深入研究FZD7的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。

BRD2（Bromodomain-containing protein 2）是一种含有溴结构域的蛋白质，广泛参与基因表达调控、细胞周期控制和细胞分化等重要生物学过程。BRD2通过识别和结合组蛋白上的乙酰化位点，调节基因的转录活性，从而影响细胞的生理功能和病理状态。BRD2 (65-459aa) 是BRD2蛋白的一个关键功能片段，包含了溴结构域的核心区域，具有重要的生物学功能。 BRD2的功能与结构 BRD2蛋白包含多个功能域，其中溴结构域是其关键功能区域之一。溴结构域能够特异性地识别组蛋白上的乙酰化赖氨酸残基，从而调控基因的转录活性。BRD2通过与乙酰化组蛋白的结合，招募其他转录因子和染色质重塑复合物，从而调节基因的转录活性。此外，BRD2还参与细胞周期的调控，特别是在G1期和S期的转换中发挥重要作用。 BRD2 (65-459aa)的功能片段 BRD2 (65-459aa) 是BRD2蛋白的一个关键功能片段，包含了溴结构域的核心区域。这个片段在基因表达调控中具有重要作用，尤其是在识别和结合组蛋白上的乙酰化位点方面。

PDGF-AA 主要由两个相同的 A 链亚基组成，形成同源二聚体。

在生物医学研究中，免疫治疗已成为癌症治疗和自身免疫性疾病研究的前沿领域。重组生物素化人GITR配体（Recombinant Biotinylated Human GITR Ligand）作为一种新型的重组蛋白工具，为研究免疫调节机制和开发新型免疫治疗策略提供了强大的支持。 GITR配体：关键的免疫调节因子 GITR配体（Glucocorticoid-induced TNFR-related ligand，GITR Ligand）是一种重要的共刺激分子，主要表达在抗原呈递细胞（APCs）和某些非免疫细胞上。它通过与GITR（Glucocorticoid-induced TNFR-related protein）结合，调节T细胞的活化、增殖和功能。GITR配体在免疫系统中发挥着双重作用：一方面，它能够增强效应T细胞的活性，促进免疫反应；另一方面，它也能够调节调节性T细胞（Tregs）的功能，维持免疫平衡。因此，GITR配体在免疫治疗中具有重要的应用前景，尤其是在癌症免疫治疗和自身免疫性疾病治疗中。

通过监测PKA对Kemptide的磷酸化，可以了解细胞内cAMP水平的变化及其对PKA活性的调控。

RNA纯化磁珠是一种基于磁珠分离技术的高效工具，广泛应用于从生物样本中提取和纯化RNA。其核心原理是利用磁珠表面修饰的特殊官能团（如硅羟基），在特定条件下与RNA特异性结合，通过磁场分离和洗涤步骤，最终获得高纯度的RNA。 工作原理 RNA纯化磁珠的表面修饰有硅羟基等官能团。在高盐、低pH值的缓冲液环境中，RNA的磷酸基团带负电，与磁珠表面的硅羟基发生静电吸附和氢键作用，从而实现特异性结合。随后，通过磁场将磁珠与溶液分离，去除含有蛋白质、多糖、细胞碎片等杂质的上清液。最后，使用低盐、高pH值的洗脱液（如无RNA酶水或TE缓冲液）处理磁珠-RNA复合物，破坏二者间的静电吸附和氢键，从而洗脱RNA。 优势 高纯度：磁珠能特异性吸附RNA，有效去除蛋白质、多糖等杂质，确保RNA的高纯度。 高回收率：磁珠对RNA的吸附能力强，能高效回收核酸，减少损失。 操作简便：整个提取过程简单，可通过自动化设备完成，降低操作难度和工作量。 安全无毒：不使用传统提取方法中的有毒试剂（如酚、氯仿），对操作人员和环境更友好。 可重复性好：提取过程稳定，受人为因素影响小，实验结果重复性高。

它不仅在正常生理过程中发挥重要作用，还为神经疾病的治疗提供了潜在的靶点。

TNF-α（肿瘤坏死因子 - α）是一种重要的细胞因子，在炎症反应、免疫调节和细胞凋亡中发挥着关键作用。人源 TNF-α 的突变型（mutant）通过特定的氨基酸替换或缺失，改变了其生物活性和功能，为研究 TNF-α 的作用机制和开发新型治疗方法提供了新的途径。 结构与功能 TNF-α 是一种由 233 个氨基酸组成的多肽，主要由巨噬细胞、单核细胞和某些淋巴细胞分泌。它通过与两种细胞表面受体（TNFR1 和 TNFR2）结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的增殖、分化、存活和凋亡。TNF-α 在炎症反应中起着核心作用，能够促进炎症因子的产生和释放，增强免疫反应。 突变型 TNF-α 的特点 突变型 TNF-α 通过特定的氨基酸替换或缺失，改变了其与受体的结合亲和力和生物活性。例如，某些突变型 TNF-α 可能具有更高的受体亲和力，从而增强其促炎作用；而另一些突变型则可能通过改变其结构，降低其生物活性，用于研究 TNF-α 信号通路的抑制机制。这些突变型 TNF-α 为研究 TNF-α 的功能和作用机制提供了有力的工具。

它可以通过基因工程技术大量生产，为研究和临床应用提供了便利。

α-促黑素细胞激素（α-Melanocyte-Stimulating Hormone, α-MSH）是一种由13个氨基酸组成的多肽激素，广泛存在于脊椎动物中。它最初是从猪垂体中分离出来的，因其能够刺激黑色素细胞合成黑色素而得名。α-MSH 的C末端酰胺化修饰增加了其稳定性和生物活性，使其在多种生理过程中发挥重要作用。 生理功能 α-MSH 通过激活黑色素皮质素受体（Melanocortin Receptors, MCRs）发挥作用，这些受体广泛分布于中枢神经系统和外周组织。在皮肤中，α-MSH 通过作用于MC1R，促进黑色素细胞合成和分泌黑色素，从而调节皮肤和毛发的颜色。这种机制有助于保护皮肤免受紫外线的伤害。在中枢神经系统中，α-MSH 通过作用于MC4R，调节食欲和能量平衡。研究表明，α-MSH 能够抑制食欲，减少食物摄入，从而在体重调节中发挥重要作用。 此外，α-MSH 还具有抗炎和免疫调节功能。它能够减轻炎症反应，改善某些自身免疫性疾病。例如，在动物模型中，α-MSH 类似物被证明可以减轻类风湿性关节炎和炎症性肠病的症状。

SYBR Green I是qPCR中常用的荧光染料，能够实时监测DNA扩增过程，广泛用于基因表达分析

重组人类CLEC12A蛋白（Recombinant Human CLEC12A）是一种在免疫学和疾病机制研究中极具价值的工具。CLEC12A（C型凝集素域家族12成员A），也称为MICL或CLL1，是一种C型凝集素样受体，主要表达于髓系细胞，如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞。它在免疫调节、炎症反应和某些癌症的发生发展中发挥重要作用。 CLEC12A的功能与作用 CLEC12A通过其细胞外C型凝集素样结构域识别配体，并通过其细胞内免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）调节细胞信号传导。研究表明，CLEC12A能够抑制髓系细胞的激活，调节炎症反应。此外，CLEC12A在某些病理状态下，如急性髓系白血病（AML）和某些实体瘤中，可能作为疾病标志物发挥作用。 重组蛋白的应用 重组人类CLEC12A蛋白的制备采用了基因工程技术，通过在HEK293细胞中表达并纯化获得。这种重组蛋白不仅保留了天然CLEC12A的生物活性，还为后续的实验研究提供了稳定可靠的材料。 在基础研究中，重组人类CLEC12A蛋白可用于研究其在细胞信号转导中的作用机制。

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