CD5通过与CD72等分子结合，调节免疫细胞的信号传导通路。

在分子生物学实验中，PCR技术的准确性和效率是科研人员关注的重点。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)以其卓越的高保真性和便捷性，成为了高精度基因扩增实验的理想选择。 Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)是一种预配制的高浓度PCR反应体系，专为高保真DNA扩增而设计。其核心成分是Phusion DNA聚合酶，这种聚合酶融合了Pfu DNA聚合酶的高保真性和Taq DNA聚合酶的高效合成能力，能够在保证高准确性的前提下快速扩增DNA片段。Phusion酶的保真度比普通Taq酶高出约50倍，甚至比Pfu酶更高，特别适合需要高准确性的实验，如基因克隆、突变分析和长片段扩增。 Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程，还减少了人为误差，确保了反应体系的均一性和稳定性。此外，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。

病毒样颗粒（VLP）是一种无遗传物质的纳米级结构，具有高度的免疫原性和生物相容性。

PAR-4 Agonist Peptide, amide（简称PAR-4-AP；AY-NH2）是一种特异性激活蛋白酶激活受体-4（Protease-Activated Receptor 4，PAR-4）的多肽激动剂。它对PAR-1或PAR-2没有作用，且其激活效应可以被PAR-4拮抗剂有效阻断。这种高度选择性使得PAR-4-AP成为研究PAR-4功能及其在多种生理和病理过程中作用的理想工具。 结构与特性 PAR-4-AP的分子式为C34H48N8O7，分子量约为680.8。其序列是AYPGKF-NH2，这种序列设计基于PAR-4受体的自然激活机制，能够模拟蛋白酶切割PAR-4 N-末端后暴露的特定序列，从而触发细胞内信号转导级联反应。 作用机制与应用 PAR-4作为G蛋白偶联受体（GPCR）家族的一员，在多种生理和病理过程中发挥关键作用，包括血小板聚集、炎症反应、细胞凋亡以及肿瘤生长与转移等。PAR-4-AP通过特异性结合并激活PAR-4，可用于研究这些复杂过程。例如，在心血管疾病、炎症性疾病或肿瘤治疗中，通过调节PAR-4的活性，可能实现疾病状态的改善或逆转。

深入研究UBE2K的调控机制，将为多种疾病的诊断和治疗提供新的策略和方法。

在免疫学和细胞生物学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse IL-2 Protein，His-Avi Tag（重组生物素化小鼠IL-2蛋白，His-Avi标签）正成为探索IL-2功能和相关疾病机制的重要工具。 IL-2（白细胞介素-2）是一种重要的细胞因子，主要由活化的T细胞分泌。它在免疫系统中发挥着关键作用，通过与IL-2受体结合，促进T细胞和自然杀伤细胞（NK细胞）的增殖、分化和存活。IL-2在维持免疫稳态、调节免疫反应以及促进免疫细胞的活化中起着至关重要的作用。此外，IL-2在多种疾病中表达异常，包括自身免疫疾病、免疫缺陷病和某些癌症，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为IL-2蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠IL-2蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对IL-2蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。His-Avi标签的添加则进一步提高了蛋白的纯化效率和生物素化效率，保证了蛋白的活性和稳定性。

因此，IL - 11 在治疗血小板减少症等血液疾病中具有潜在的应用价值。

mTRP-2(180-188) 是一种源自黑色素瘤相关抗原（Melanoma-associated Antigen, mTRP-2）的肽段，因其在黑色素瘤免疫反应中的重要作用而备受关注。mTRP-2是酪氨酸酶相关蛋白-2（Tyrosinase-Related Protein-2）的简称，是一种在黑色素细胞和黑色素瘤细胞中高度表达的蛋白。mTRP-2(180-188)片段是该蛋白的一个关键表位，能够被免疫系统识别并激活免疫反应。 mTRP-2的功能 mTRP-2是一种与黑色素合成相关的酶，参与黑色素细胞中的黑色素合成过程。它在黑色素瘤细胞中的高表达使其成为黑色素瘤免疫治疗的重要靶点。mTRP-2不仅在黑色素合成中发挥作用，还因其免疫原性而成为研究黑色素瘤免疫反应的关键蛋白。 mTRP-2(180-188)的免疫学意义 mTRP-2(180-188) 是mTRP-2蛋白的一个关键表位，位于第180至188位氨基酸。这一表位能够被宿主的主要组织相容性复合体（MHC）I类分子呈递，激活细胞毒性T淋巴细胞（CTL）。

由于其在肿瘤细胞中的特异性表达，FOLR2已成为癌症治疗的新兴靶点。

LILRA4（白细胞免疫球蛋白样受体亚家族A成员4），也被称为ILT7或CD85g，是一种重要的免疫调节受体，主要表达于浆细胞样树突状细胞（pDCs）表面。它通过识别病毒核酸复合物，在抗病毒免疫中发挥关键作用，调控I型干扰素的分泌，从而维持免疫平衡。此外，LILRA4在调节肿瘤微环境中的免疫反应方面也具有重要作用。 Biotinylated Human LILRA4 Protein（生物素标记的人LILRA4蛋白）是一种重组蛋白，通过HEK293细胞表达，C端带有His和Avi标签。这种生物素标记的蛋白具有高纯度（>95%）和低内毒素水平（<1 EU/μg），适用于多种实验应用。其生物素标记特性使其能够与链霉亲和素（streptavidin）高度特异性结合，这种结合极为稳定，可用于高灵敏度的检测和分析。 在实际应用中，Biotinylated Human LILRA4可用于研究其在免疫细胞中的表达水平、受体结合特性以及对细胞功能的调节作用。例如，通过与链霉亲和素偶联的荧光探针结合，研究人员可以利用流式细胞术或荧光显微镜快速检测LILRA4的表达，并分析其在不同细胞亚群中的分布。

该蛋白还可用于细胞培养实验，研究其对细胞增殖、迁移和分化的调控作用。

10× DNA/RNA非变性上样缓冲液是一种用于核酸电泳的浓缩缓冲液，广泛应用于DNA和RNA的非变性凝胶电泳。它主要由甘油、溴酚蓝、二甲苯青等成分组成。这种缓冲液在稀释至1×后，比重较大，能使核酸样品在加样后迅速沉入凝胶孔中，同时其中的染料可以作为电泳指示剂。 优势 适用范围广：适用于双链DNA、单链DNA、RNA引物、小RNA及特定RNA的电泳。 操作简便：使用时只需将核酸样品与缓冲液按9:1的比例混合即可。 安全无污染：无RNase杂质污染，确保RNA样品的完整性。 使用方法 混合样品：将DNA或RNA样品与10×非变性上样缓冲液按9:1的比例混合均匀。 上样：将混合后的样品加入凝胶加样孔中。 电泳：根据实验需求进行电泳，观察染料迁移情况以判断电泳进程。 注意事项 防止核酸降解：操作过程中需使用无RNase的耗材，避免RNA降解。 避免反复冻融：建议分装保存，避免反复冻融影响缓冲液性能。 染色：可在样品或凝胶中预先加入核酸染料，或在电泳结束后对凝胶染色。 10× DNA/RNA非变性上样缓冲液凭借其高效、安全和操作简便的特点，已成为分子生物学实验中核酸电泳的常用工具。

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