它通过激活 gp130 信号通路，促进细胞的增殖和存活。

重组FITC标记的人类CLEC12A蛋白（Recombinant FITC-Labeled Human CLEC12A）是一种在免疫学和疾病机制研究中极具价值的工具。CLEC12A（C型凝集素样受体12A）是一种C型凝集素受体，主要表达于髓系细胞，如树突状细胞、单核细胞和巨噬细胞等。它在免疫细胞的发育、信号传导以及炎症反应中发挥重要作用，因此成为研究免疫调节和疾病机制的重要靶点。 CLEC12A的功能与作用 CLEC12A在免疫系统中主要参与细胞间相互作用和信号传导。它通过识别糖基化的病原体成分或凋亡细胞碎片，调节免疫细胞的活化和炎症反应。此外，CLEC12A在某些病理状态下，如自身免疫性疾病和肿瘤中，可能参与免疫调节异常。例如，在炎症性疾病中，CLEC12A的异常激活可能导致过度的炎症反应，而在肿瘤微环境中，CLEC12A可能参与肿瘤免疫逃逸。 重组蛋白的应用 重组FITC标记的人类CLEC12A蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将CLEC12A基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化和FITC荧光标记，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。

通过重组技术，将人FAP蛋白与hFc标签融合表达，可以方便地进行蛋白的纯化、检测和应用。

GDNF家族受体α3（GFRA3）是GDNF家族配体的共受体之一，参与调节神经元的存活、增殖和分化。GFRA3通过与GDNF家族配体结合，激活下游的受体酪氨酸激酶RET，从而在神经发育和组织修复中发挥重要作用。Recombinant Human GFRA3 Protein, His Tag（重组人GFRA3蛋白，His标签）作为一种高效的研究工具，为深入研究GFRA3的功能和机制提供了强大的支持。 GFRA3属于GDNF家族受体α亚家族，主要在神经系统中表达。它通过与GDNF家族配体（如GDNF、Neurturin等）结合，形成复合物并激活RET受体酪氨酸激酶，进而调节神经元的存活、增殖和分化。GFRA3在神经发育过程中发挥重要作用，尤其是在感觉神经元和自主神经元的发育中。此外，GFRA3还参与组织修复和再生过程，尤其是在肾脏和心血管系统中。 重组人GFRA3蛋白（His标签）通过基因工程技术生产，融合了His标签以便于纯化和检测。His标签是一种广泛使用的亲和纯化标签，能够通过镍柱（Ni-NTA）或钴柱（Co-NTA）进行高效纯化，同时不影响蛋白的天然结构和功能。

在自身免疫性疾病或肿瘤微环境中，LAIR2的功能失调可能导致免疫反应的异常。

重组人BDCA-2蛋白（Recombinant Human BDCA-2 Protein, mFc Tag）是将人浆细胞样树突状细胞（pDC）表面受体CLEC4C的胞外结构域与小鼠IgG2a Fc片段融合而成的工程化蛋白。通过特异性结合pDC表面的BDCA-2受体，该蛋白可阻断TLR7/9介导的I型干扰素（IFN-α/β）分泌通路，为自身免疫病（如系统性红斑狼疮）和病毒感染研究提供独特的免疫调控手段。 结构与功能优势 mFc标签赋予rhBDCA-2蛋白以下特性： 高亲和力结合：小鼠Fc片段与pDC表面BDCA-2的亲和力较人Fc提升30%，增强信号抑制效果； 延长半衰期：mFc结构通过FcRn介导的再循环机制，体内半衰期延长至48小时； 低免疫原性：小鼠Fc在啮齿类动物模型中免疫原性显著低于人Fc，更适合长期实验。 应用突破 自身免疫病模型：在MRL/lpr小鼠中，单次注射rhBDCA-2-mFc可抑制血清IFN-α达72小时，显著降低抗dsDNA抗体水平； 病毒感染机制研究：通过可逆性调控pDC功能，揭示IFN-α在慢性HBV感染中的"双刃剑"效应。

通过调节DDT蛋白的表达或功能，可能为癌症治疗提供新的策略。

T3 DNA连接酶是一种ATP依赖型的双链DNA连接酶，来源于T3噬菌体。它能够催化双链DNA中相邻的5'磷酸和3'羟基之间形成磷酸二酯键，广泛应用于分子克隆和基因工程。 工作原理 T3 DNA连接酶通过ATP提供能量，连接双链DNA的黏性末端和平末端。它对A/T突出末端的连接效率高于C/G末端，尤其在高盐环境下表现出色。在反应体系中加入PEG 6000可以显著提高其对平末端的连接效率。 特点 高盐耐受性：与T4 DNA连接酶相比，T3 DNA连接酶对NaCl的耐受性更高，能够在1.0 M NaCl或KCl的条件下保持95%的活性。 高效连接：对A/T突出末端的连接效率高于C/G末端。 反应条件：最佳反应温度为25℃，反应缓冲液中通常含有ATP、MgCl₂和PEG 6000。 应用 T3 DNA连接酶广泛应用于以下领域： 分子克隆：用于黏性末端和平末端DNA片段的连接。 定点突变：通过连接特定的DNA片段实现基因突变。 高盐体系连接：适用于需要高离子浓度的实验。 RNA连接：能够连接DNA和RNA杂合双链，用于生成DNA-RNA和RNA-DNA融合链接。

BTN3A1胞外区包含IgV和IgC结构域，通过构象变化暴露B30.2结构域中的磷酸抗原结合位点。

CEF3是一种广泛应用于免疫学研究的表位肽池，主要用于检测和评估T细胞对特定抗原的免疫反应。它包含来自巨细胞病毒（CMV）、Epstein-Barr病毒（EBV）和流感病毒（Influenza）的多个表位肽，是免疫监测和疫苗研究中的重要工具。 CEF3的组成与功能 CEF3表位肽池由多种病毒抗原的表位肽组成，这些表位肽能够激活特异性T细胞，使其分泌细胞因子，从而可以用于检测T细胞的免疫反应。CEF3的主要功能包括： 免疫反应检测：CEF3可用于评估机体对特定病毒抗原的免疫反应，通过检测T细胞的激活和细胞因子分泌来评估免疫状态。 疫苗研究：在疫苗开发过程中，CEF3可作为标准对照，用于评估新型疫苗诱导的免疫反应。 疾病诊断：在临床诊断中，CEF3可用于检测病毒相关抗原的T细胞免疫反应，辅助诊断病毒感染。 应用场景 ELISPOT检测：CEF3常用于酶联免疫斑点（ELISPOT）检测，通过检测T细胞分泌的细胞因子斑点来评估免疫反应。 细胞内细胞因子染色：CEF3也可用于流式细胞术中的细胞内细胞因子染色，通过检测T细胞内细胞因子的表达来评估免疫反应。

TPBG 的高表达与多种肿瘤的侵袭、转移和预后不良密切相关，使其成为潜在的肿瘤治疗靶点。

常表达可能与细胞增殖、侵袭和转移有关。此外，CEA还能够调节免疫反应，帮助肿瘤细胞逃避免疫监视。 在肿瘤诊断中的应用 CEA是临床上常用的肿瘤标志物之一，主要用于监测肿瘤的进展和治疗效果。通过检测血液中CEA的水平，医生可以评估肿瘤的负荷和复发风险。例如，在结直肠癌患者中，CEA水平的变化可以作为手术和化疗效果的指标。 在免疫治疗中的应用 近年来，CEA在肿瘤免疫治疗中的应用受到广泛关注。由于CEA在肿瘤细胞中的特异性表达，它被视为免疫治疗的理想靶点。例如，基于CEA的CAR-T细胞疗法正在开发中，通过将CEA特异性受体基因导入T细胞，增强T细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。 此外，CEA疫苗也在研究中，旨在激活患者自身的免疫系统，产生针对CEA的特异性免疫反应，从而攻击肿瘤细胞。这种免疫治疗方法具有较高的特异性和较低的副作用，有望为肿瘤治疗提供新的策略。

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