IL-1RA 还能够调节免疫反应，维持免疫系统的平衡，防止过度的免疫反应对机体造成损伤。

重组人催乳素蛋白（Recombinant Human Prolactin Protein）是一种重要的内分泌激素，主要由脑下垂体前叶分泌。催乳素在多种生理过程中发挥关键作用，包括促进乳腺发育和乳汁分泌，调节免疫系统，以及影响生殖和行为。此外，催乳素还在多种组织中表达，包括子宫、卵巢、睾丸、脾脏、血液和脂肪组织，显示出其广泛的生物学功能。 生物学功能 乳腺发育与乳汁分泌：催乳素是促进乳腺发育和乳汁分泌的主要激素。在妊娠期间，催乳素水平显著升高，为乳腺的发育和乳汁的产生做好准备。 免疫调节：催乳素能够调节免疫系统，影响淋巴细胞的增殖和分化，增强免疫反应。 生殖功能：催乳素在生殖过程中也起着重要作用，包括影响性腺功能和性行为。 代谢调节：催乳素参与调节脂肪代谢，影响脂肪的合成和分解。 临床应用 乳腺疾病：催乳素水平的异常升高可能与乳腺疾病相关，如乳腺增生和乳腺癌。重组人催乳素蛋白可用于研究这些疾病的发病机制。 内分泌失调：催乳素水平的异常变化还与多种内分泌失调疾病相关，如高催乳素血症。重组人催乳素蛋白可用于相关研究和诊断。

在临床研究中，脂联素水平的变化与多种疾病的发生和发展密切相关。

MIC-A（MHC Class I Chain-Related Protein A）是一种在细胞应激反应中表达的分子，属于MHC I类相关蛋白家族。它在免疫监视和肿瘤免疫中发挥着重要作用，通过激活自然杀伤细胞（NK细胞）和某些T细胞，帮助免疫系统识别和清除受损细胞和肿瘤细胞。 MIC-A的功能与机制 MIC-A的主要功能是激活免疫细胞，特别是NK细胞和某些T细胞。它通过与NKG2D受体结合，激活这些免疫细胞，从而增强免疫反应。NKG2D受体广泛表达于NK细胞、CD8+ T细胞和某些γδ T细胞表面，MIC-A与NKG2D的结合能够显著增强这些细胞的细胞毒性，促进对受损细胞和肿瘤细胞的清除。 MIC-A的表达通常与细胞应激反应相关，如病毒感染、DNA损伤和氧化应激。在这些情况下，MIC-A的表达水平显著升高，从而吸引和激活免疫细胞，帮助清除受损细胞。此外，MIC-A的表达也与肿瘤的发生和进展密切相关。许多肿瘤细胞能够表达MIC-A，通过激活免疫细胞，促进肿瘤细胞的清除。 MIC-A在疾病中的作用 MIC-A在多种疾病中发挥着重要作用，尤其是在肿瘤免疫和自身免疫性疾病中。

DLL4-Notch信号通路的激活对于维持血管内皮细胞的稳态、促进新生血管的形成和成熟至关重要。

Recombinant Human PBK（PDZ-Binding Kinase，又称 TOPK）是一款高活性丝氨酸/苏氨酸激酶，由大肠杆菌表达后经亲和、离子交换与尺寸排阻三步纯化获得，分子量约 38 kDa，纯度≥98%，内毒素<0.05 EU/μg，可直接用于体外酶活、晶体学及药物筛选。PBK 在多种肿瘤中高表达，通过磷酸化 p38、JNK 及组蛋白 H3 调控细胞周期与 DNA 损伤应答。本批次重组蛋白在 ADP-Glo 激酶实验中，以 p38α 为底物，Km(ATP)=11 μM，kcat=18 s⁻¹；与阳性抑制剂 HI-TOPK-032 的 IC₅₀=43 nM，与文献值一致。冻干粉 –80 ℃ 可稳定 24 个月，4 ℃ 复溶后 7 天活性无衰减，每批次附质谱、激酶活性与批间一致性报告，是研究肿瘤侵袭、免疫逃逸及开发 PBK 靶向抗肿瘤药物的理想工具。

在基础研究中，重组食蟹猴FAP蛋白可用于研究其在细胞外基质重塑中的作用机制。

γ-2-MSH (41-58), amide 是一种从黑色素细胞刺激激素（MSH）前体蛋白中衍生的肽段，属于MSH家族。它在调节黑色素生成、能量代谢和食欲等方面发挥重要作用。γ-2-MSH (41-58), amide 的酰胺化末端增强了其生物活性和稳定性，使其在生理过程中具有独特的功能。 黑色素生成调节 γ-2-MSH (41-58), amide 是一种强效的黑色素生成刺激因子。它通过激活黑色素细胞上的黑色素皮质素受体（如MC1R），促进黑色素细胞的增殖和黑色素的合成。这一特性使其在皮肤色素沉着和毛发颜色调节中发挥重要作用。例如，在紫外线照射后，γ-2-MSH (41-58), amide 的释放增加，刺激黑色素细胞合成黑色素，从而保护皮肤免受紫外线损伤。 能量代谢与食欲调节 除了调节黑色素生成，γ-2-MSH (41-58), amide 还在能量代谢和食欲调节中发挥重要作用。研究表明，它通过作用于下丘脑中的MC4R受体，抑制食欲，减少食物摄入。此外，γ-2-MSH (41-58), amide 还能够调节能量消耗，促进脂肪分解，从而在维持能量平衡方面发挥关键作用。

随着研究的不断深入，G-CSF R 在医学领域的应用前景将更加广阔。

Recombinant Human GRO-α（重组人生长调节癌基因α）是一种重要的CXC趋化因子，属于生长调节癌基因家族。它在多种生理和病理过程中发挥关键作用，特别是在炎症反应和免疫细胞的调节中。GRO-α最初是从人黑色素瘤细胞中分离出来的，因其在细胞增殖和迁移中的作用而得名。 生物学功能 GRO-α主要通过与细胞表面的CXCR2受体结合，发挥其生物学功能。它能够吸引和激活中性粒细胞，促进这些细胞向炎症部位迁移，从而增强机体的免疫防御能力。此外，GRO-α还能够调节内皮细胞的增殖和迁移，促进血管生成，在组织修复和再生中发挥重要作用。 炎症与免疫反应 在炎症反应中，GRO-α的表达水平显著升高。它能够诱导中性粒细胞和单核细胞的趋化，促进炎症因子的释放，从而加剧炎症反应。这种特性使GRO-α成为研究炎症相关疾病（如类风湿性关节炎、炎症性肠病等）的重要靶点。此外，GRO-α在肿瘤微环境中的作用也引起了研究者的关注。它能够促进肿瘤细胞的增殖和迁移，调节肿瘤相关炎症反应，从而影响肿瘤的进展和转移。 重组蛋白的应用 重组人GRO-α蛋白的生产利用基因工程技术，确保了其高纯度和生物活性。

与mRNA疫苗共递送，增强CD8⁺ T细胞记忆应答（IFN-γ⁺细胞比例提升4.7倍）。

β-Amyloid (25-35) 是一种由 11 个氨基酸组成的多肽片段，是从完整的 β-Amyloid (1-42) 中提取的。这个片段在阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）的研究中具有重要意义，因为它保留了 β-Amyloid 的部分生物活性，尤其是其毒性作用。 β-Amyloid (25-35) 的毒性作用 β-Amyloid (25-35) 是 β-Amyloid (1-42) 的一个关键片段，具有高度的神经毒性。研究表明，这个片段能够诱导神经细胞的氧化应激和凋亡，导致神经元的损伤和死亡。这种毒性作用是阿尔茨海默病病理机制的重要组成部分。此外，β-Amyloid (25-35) 还能够激活小胶质细胞，引发炎症反应，进一步加剧神经元的损伤。 研究价值 β-Amyloid (25-35) 在阿尔茨海默病的研究中具有重要的应用价值。由于其相对较小的分子量和较高的溶解性，它被广泛用于细胞和动物模型中，以研究 β-Amyloid 的毒性机制和神经保护策略。

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