Siglec-2 是 Siglec 家族的重要成员，广泛表达于 B 细胞、浆细胞以及某些髓系细胞表面

尿激酶型纤溶酶原激活剂（PLAU，也称为 uPA）是一种丝氨酸蛋白酶，在细胞外基质降解、细胞迁移和组织重塑中发挥重要作用。在生理过程中，PLAU 对于胚胎发育、伤口愈合和组织再生至关重要；然而，在病理状态下，它与多种疾病相关，尤其是在肿瘤侵袭和转移中扮演关键角色。Recombinant Human PLAU 是一种重组蛋白工具，为研究 PLAU 的功能及其在疾病中的作用提供了有力支持。 蛋白结构与功能 PLAU 通过其酶活性将纤溶酶原转化为纤溶酶，后者是一种能够降解细胞外基质成分的蛋白酶。这一过程对于细胞的迁移和侵袭至关重要。在肿瘤学中，PLAU 的高表达与多种癌症的侵袭性行为和不良预后相关，包括乳腺癌、结直肠癌和前列腺癌等。因此，PLAU 不仅是一个重要的生物标志物，也是一个潜在的治疗靶点。 应用场景 肿瘤研究：Recombinant Human PLAU 可用于研究肿瘤细胞的侵袭和转移机制。通过体外和体内实验，研究人员可以探索 PLAU 在肿瘤进展中的作用，并寻找抑制其活性的策略。 药物开发：PLAU 的酶活性是开发抗肿瘤药物的潜在靶点。

Filaggrin 是一种高分子量的蛋白质，主要存在于表皮角质层中。

CTX IV (6-12) 通过其疏水性和带正电的氨基酸残基与细胞膜相互作用，可能插入细胞膜，改变膜的通透性和稳定性。这种作用机制使其能够破坏细胞膜的完整性，导致细胞死亡。此外，它还可能影响细胞膜上的离子通道，干扰心肌细胞的电生理特性，影响心肌的收缩和舒张功能。 研究与应用 CTX IV (6-12) 在生物医学研究中具有多种应用。它被用于研究心脏毒素对心肌细胞的影响，为心脏疾病的机制研究提供工具。此外，该片段还被用于筛选和开发针对心脏毒素受体的药物，以寻找能够阻断心脏毒素有害作用的药物靶点。在肿瘤研究中，CTX IV (6-12) 能够增加肿瘤细胞膜的通透性，提高化疗药物的渗透性和杀伤效果。 物理化学性质 CTX IV (6-12) 的分子量为899.13，分子式为C₄₈H₇₀N₁₀O₇。它在水中具有较高的溶解度（≥60 mg/mL），可通过超声助溶。粉末形式的CTX IV (6-12) 在-20°C下可保存3年，溶液形式在4°C下可保存1个月。 潜在治疗作用 CTX IV (6-12) 在骨骼肌再生研究中能够诱导肌肉损伤并促进肌肉再生。

其在胚胎发育、神经系统形成以及代谢调节中发挥关键作用，同时与多种疾病的发生发展密切相关。

Endomorphin-2 是一种内源性阿片肽，由 4 个氨基酸组成，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注，是疼痛管理研究的重要对象。 镇痛作用机制 Endomorphin-2 通过激活中枢神经系统中的μ-阿片受体（MOR）发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物（如吗啡）相比，Endomorphin-2 具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地激活 MOR，从而产生更强的镇痛效果。此外，Endomorphin-2 的作用时间较短，减少了药物依赖和耐受性的风险。 临床应用前景 Endomorphin-2 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能，还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来，基于 Endomorphin-2 的药物开发取得了显著进展。例如，通过化学修饰和结构优化，研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的 Endomorphin-2 类似物。这些类似物在动物模型中显示出显著的镇痛效果，且副作用较少，有望成为未来疼痛管理的新选择。

该缓冲液的“DNase/RNase free”特性是其最大的亮点。

重组人二肽基肽酶IV（Recombinant Human DPPIV，也称DPP4）是一种通过基因工程技术生产的酶，广泛存在于人体多种组织和细胞表面，是一种多功能的丝氨酸蛋白酶。它在生理和病理过程中扮演着重要角色，是研究代谢疾病、免疫调节和癌症治疗的关键靶点。 DPPIV的主要功能是水解多种生物活性肽，包括胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和胰高血糖素依赖性胰岛素释放肽（GIP）。这两种肽在调节血糖水平中起着重要作用，因此DPPIV在血糖代谢中具有关键地位。通过水解这些肽，DPPIV能够调节胰岛素的分泌，进而影响血糖水平。这一机制使其成为2型糖尿病治疗的重要靶点，许多降糖药物通过抑制DPPIV活性来延长GLP-1和GIP的作用时间，从而增强胰岛素分泌，降低血糖。 除了在代谢中的作用，DPPIV还在免疫系统中发挥重要作用。它参与调节T细胞的活化和增殖，通过水解细胞表面的信号分子，影响免疫细胞的功能。此外，DPPIV在某些癌症中也表现出异常表达。例如，在前列腺癌和乳腺癌中，DPPIV的高表达与肿瘤的侵袭性和转移能力相关。因此，DPPIV不仅是一个潜在的肿瘤标志物，还可能作为癌症治疗的靶点。

在细胞生物学中，细胞膜微域（如脂筏）的功能研究一直是热点领域之一。

在分子生物学和代谢研究中，肝脏的发育和功能维持对于生物体的代谢稳态至关重要。HNF4α（肝细胞核因子4α）是一种关键的转录因子，广泛参与肝脏发育、细胞分化和代谢调控。HNF4α 的第 313 位丝氨酸的磷酸化状态（pS313）对于其转录活性和功能调控尤为重要。Rabbit anti-HNF4α(pS313) Polyclonal Antibody 为深入研究 HNF4α 的磷酸化调控及其在肝脏发育和代谢中的作用提供了强大的技术支持。 HNF4α 是一种属于核受体超家族的转录因子，主要在肝脏、肾脏、胰腺和肠道等组织中表达。它通过结合特定的 DNA 序列，调控多种基因的表达，从而在肝脏发育、细胞分化和代谢调控中发挥重要作用。HNF4α 参与调节多种代谢过程，包括糖代谢、脂质代谢和胆汁酸合成。此外，HNF4α 的功能异常与多种疾病相关，如肝脏疾病、糖尿病和某些癌症。 Rabbit anti-HNF4α(pS313) Polyclonal Antibody 是通过将含有 HNF4α 第 313 位磷酸化丝氨酸的肽段免疫兔子后制备而成的。

在人类细胞的复杂调控网络中，TSG（肿瘤抑制基因）扮演着至关重要的角色。

在生物医学研究中，纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）及其亚型在细胞生长、分化、组织修复和疾病发生中扮演着关键角色。FGFR2 beta (IIIb) 是FGFR2的一个重要亚型，主要在上皮细胞中表达，参与多种生理和病理过程。Recombinant Human FGFR2 beta (IIIb) Domain Protein, Avi Tag（重组人FGFR2 beta (IIIb)结构域蛋白，Avi标签）作为一种高质量的研究工具，为深入探索FGFR2的功能和机制提供了新的途径。 FGFR2 beta (IIIb)是FGFR2的一个关键亚型，其主要通过与纤维细胞生长因子（FGF）家族成员结合，激活下游信号通路，如MAPK和PI3K/Akt通路，从而调节细胞的增殖、分化和存活。该亚型在胚胎发育、组织修复和细胞稳态维持中发挥着重要作用。然而，FGFR2的异常表达或突变也与多种疾病的发生发展有关，包括某些类型的癌症和先天性发育异常。 重组人FGFR2 beta (IIIb)结构域蛋白（Avi标签）通过基因工程技术生产，其C末端融合了Avi标签。

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