CD52的主要功能是通过与补体系统相互作用，调节免疫反应。

重组小鼠 LYPD3 蛋白（His 标签）是一种在细胞黏附和信号传导中具有潜在功能的分子。LYPD3（Ly6/Plaur 域蛋白 3）属于 Ly6/uPAR 超家族，这类蛋白通常参与细胞间相互作用、细胞迁移以及信号转导等过程。 LYPD3 主要表达在多种细胞类型中，包括内皮细胞、成纤维细胞和某些免疫细胞。其结构特征包括一个 Ly6 域和一个 uPAR 域，这些结构域使其能够与细胞表面的其他蛋白相互作用，调节细胞的黏附和迁移。研究表明，LYPD3 可能在细胞外基质的重塑和细胞信号传导中发挥重要作用，尤其是在组织修复和炎症反应中。 重组小鼠 LYPD3 蛋白（His 标签）的开发为研究其功能提供了强大的工具。His 标签的引入使得该蛋白易于纯化和检测，便于在体外实验中模拟其与细胞表面受体的相互作用。通过这种重组蛋白，研究人员可以更精确地研究 LYPD3 在细胞黏附和信号传导中的作用机制。例如，利用重组 LYPD3 蛋白可以研究其对细胞迁移和黏附的影响，以及通过调节细胞外基质成分来影响细胞行为的具体途径。 在临床应用方面，LYPD3 的研究具有重要意义。

在免疫系统中，TNFR1 的信号传导对于调节免疫细胞的活化和功能至关重要。

在生命科学领域，Taq DNA Polymerase犹如一颗璀璨的明珠，闪耀着独特的光芒。它是一种耐热的DNA聚合酶，最初是从一种嗜热细菌——栖热水生菌（Thermus aquaticus）中分离出来的。这种细菌生活在高温的温泉环境中，而Taq酶也因此具备了在高温下稳定工作的能力，这使得它在分子生物学实验中扮演了不可或缺的角色。 Taq DNA Polymerase的主要功能是催化DNA的合成。在聚合酶链式反应（PCR）中，Taq酶的作用尤为关键。PCR是一种用于快速扩增特定DNA片段的技术，它通过反复的变性、退火和延伸三个步骤来实现DNA的指数级扩增。在变性阶段，DNA双链被高温分离成单链；退火阶段，引物与模板DNA结合；而在延伸阶段，Taq酶便大显身手。它能够以单链DNA为模板，从引物的3'端开始，按照碱基互补配对原则，将一个个脱氧核苷酸添加到新链上，从而合成与模板互补的DNA链。由于Taq酶在高温下仍能保持活性，这使得PCR反应可以在较高的温度下进行，大大提高了反应的特异性和效率。

在疾病状态下，LILRA4的异常表达与多种病理过程相关。

重组大鼠β防御素3（Recombinant Rat BD-3）是一种在先天免疫反应中发挥重要作用的阳离子抗菌肽，属于β防御素家族。这种蛋白由大肠杆菌表达，是一种单一的非糖基化多肽链，含有41个氨基酸，分子量约为4.5 kDa。其氨基酸序列为KKVYNAVSCM TNGGICWLKC SGTFREIGSC GTRQLKCCKK K。 生物活性与功能 重组大鼠BD-3具有广谱抗菌活性，能够有效对抗多种微生物，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和某些病毒。它通过破坏微生物细胞膜的稳定性来发挥抗菌作用，具体机制是其阳离子特性使其能够与微生物细胞膜上的负电荷位点结合，进而影响膜的稳定性。此外，BD-3还能通过趋化单核细胞、T淋巴细胞、树突状细胞和肥大细胞到感染部位，增强适应性免疫反应。 表达与作用机制 BD-3在多种上皮组织中广泛表达，尤其在角质形成细胞和呼吸道上皮细胞中表达量较高。它在炎症反应、病毒感染或微生物入侵时会被诱导表达，其表达受促炎细胞因子的调控。在骨关节炎软骨细胞中，BD-3的诱导还能促进金属蛋白酶1和13的产生，抑制金属蛋白酶组织抑制因子1和2的表达。

电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

重组人补体因子D（Recombinant Human Complement Factor D）是一种通过基因工程技术生产的蛋白质，它在补体系统的旁路激活途径中起着关键作用。补体系统是人体先天免疫的重要组成部分，而补体因子D是这一系统中不可或缺的启动因子。 补体因子D，也被称为“B因子裂解酶”，是一种丝氨酸蛋白酶，主要负责将补体B因子裂解为Bb和Ba片段，从而启动旁路激活途径。这一途径在病原体入侵时能够迅速启动，帮助清除病原体并调节炎症反应。补体因子D的活性对于维持免疫系统的平衡至关重要，其功能异常可能导致免疫缺陷或自身免疫性疾病。 重组人补体因子D的制备利用了基因工程技术，将因子D基因插入合适的表达载体中，并通过添加His标签以便于纯化和检测。这种重组蛋白保留了天然因子D的生物活性，为研究补体系统的激活机制提供了理想的工具。科学家可以通过体外实验深入研究因子D在旁路激活途径中的作用机制，以及其与其他补体成分的相互作用。 在临床应用方面，重组人补体因子D可用于诊断与补体系统相关的疾病。例如，在某些遗传性补体缺陷疾病中，因子D的缺乏可能导致反复感染或慢性炎症。

在使用前，需将 25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液稀释至所需浓度（如 6× 或 5×）。

在生物医学领域，SPARC（分泌性蛋白富含半胱氨酸）是一种具有独特功能的蛋白质，它与人类健康息息相关。SPARC在细胞外基质的形成和细胞功能的调节中扮演着关键角色。它能够与多种细胞表面受体结合，影响细胞的增殖、分化和迁移。 在伤口愈合过程中，SPARC发挥着重要作用。当人体受伤时，SPARC能够促进细胞外基质的重塑，加速伤口的闭合和组织的修复。它就像一位勤劳的“建筑工人”，在受损组织的“建筑工地”上，指挥着各种细胞和分子有序地工作，使伤口能够快速恢复。 然而，SPARC在某些疾病中也会出现异常。例如，在一些癌症中，SPARC的表达水平会发生改变，可能会影响肿瘤细胞的侵袭和转移。因此，科学家们正在深入研究SPARC在疾病中的作用机制，希望通过调节SPARC的功能来开发新的治疗方法。 SPARC与人类健康紧密相连，它在维持人体正常生理功能和应对疾病挑战中都发挥着不可替代的作用。随着对SPARC研究的不断深入，我们相信它将为人类健康带来更多希望和突破。

重组技术的应用使得食蟹猴凝血因子XI蛋白（His Tag）的获取更加高效和稳定。

在现代基因组学研究中，高效且精确的 DNA 片段化和标记技术是许多实验的关键步骤。Tn5 转座酶作为一种高效的 DNA 编辑工具，凭借其卓越的性能和广泛的应用价值，成为了基因组学研究中的重要“高效编辑器”。 Tn5 转座酶简介 Tn5 转座酶是一种源自大肠杆菌的转座酶，能够特异性地识别并切割 DNA，同时将转座子序列插入到目标 DNA 中。这种酶的独特之处在于其高效性和特异性。它能够在短时间内将 DNA 片段化，并在片段的两端插入特定的接头序列，这些接头序列可以用于后续的测序或克隆操作。 特性和优势 Tn5 转座酶具有以下显著特点： 高效性：能够在短时间内高效地片段化 DNA，通常在 5-10 分钟内即可完成反应。 特异性：能够特异性地插入转座子序列，确保片段化后的 DNA 两端具有统一的接头序列。 适用性广：适用于多种类型的 DNA 样本，包括基因组 DNA、质粒 DNA 和 RNA 转录本。 温和反应条件：通常在较低温度（37℃）下进行反应，适合处理敏感的 DNA 样本。

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