通过抑制CD45的活性，可以降低过度活跃的免疫反应，从而缓解自身免疫性疾病的症状。

整合素αvβ6（Integrin αvβ6）是一种重要的细胞表面受体，属于整合素家族。它在细胞黏附、迁移、增殖以及组织修复中发挥关键作用。重组猕猴（Rhesus Macaque）整合素αvβ6异二聚体蛋白（His Tag）作为一种研究工具，为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 功能与作用机制 整合素αvβ6是一种异二聚体受体，由αv亚基和β6亚基组成。它主要通过识别细胞外基质（ECM）中的特定配体（如纤维连接蛋白、层粘连蛋白等）来调节细胞与细胞外基质之间的相互作用。整合素αvβ6在多种生理过程中发挥重要作用，包括胚胎发育、组织修复和免疫细胞的迁移。此外，它还参与调节转化生长因子β（TGF-β）的激活，从而影响细胞的增殖和分化。 在病理状态下，整合素αvβ6的异常表达与多种疾病相关。例如，在某些癌症中，整合素αvβ6的高表达可能促进肿瘤细胞的侵袭和转移。此外，它还在纤维化疾病（如肺纤维化、肝纤维化）中发挥重要作用，通过激活TGF-β信号通路，导致细胞外基质的过度沉积。

它可以通过基因工程技术大量生产，为研究和临床应用提供了便利。

日本血吸虫（Schistosoma japonicum）是一种严重危害人类健康的寄生虫，其感染可引发血吸虫病，导致肝脏纤维化、腹水、贫血等多种疾病。在对日本血吸虫的研究中，谷胱甘肽 - S - 转移酶（GST）蛋白备受关注。 谷胱甘肽 - S - 转移酶（GST）是一类具有解毒功能的酶，广泛存在于生物体内。重组日本血吸虫 GST 蛋白的制备，为研究该寄生虫的生理机制和药物开发提供了重要工具。通过基因工程技术，重组 GST 蛋白可以在大肠杆菌或其他表达系统中高效表达，其纯度和活性能够满足多种实验需求。 重组日本血吸虫 GST 蛋白在研究中的应用前景广阔。首先，它可以用于研究血吸虫的代谢机制。GST 蛋白在血吸虫体内参与多种生物化学反应，帮助其抵御宿主的免疫攻击和环境压力。通过研究 GST 蛋白的结构和功能，科学家们可以深入了解血吸虫的生存策略，为开发新型抗寄生虫药物提供靶点。 此外，重组 GST 蛋白还可作为抗原用于制备特异性抗体。这些抗体可以用于检测血吸虫感染，开发快速、准确的诊断试剂。在疫苗研究方面，GST 蛋白也可能成为候选抗原，通过诱导宿主产生免疫反应来预防血吸虫感染。

通过基因工程技术，重组Siglec-4a蛋白能够在体外大量生产，并保留其天然的生物活性。

在细胞生物学和疾病治疗领域，TGF-β RII（转化生长因子β受体II）作为一种关键的受体酪氨酸激酶，在细胞增殖、分化、凋亡以及多种疾病的发生和发展中扮演着重要角色。重组生物素化人TGF-β RII蛋白的开发，为深入研究TGF-β RII的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 TGF-β RII是TGF-β信号通路中的核心组分，通过与TGF-β配体结合，激活下游信号通路，如Smad依赖和非Smad依赖的信号通路，从而调节细胞的行为。TGF-β RII在胚胎发育、组织修复和免疫调节中发挥重要作用，其异常激活或抑制与多种疾病相关，包括纤维化、心血管疾病、肿瘤和自身免疫性疾病。因此，研究TGF-β RII的机制和功能对于理解细胞信号传导和疾病发生具有重要意义。 重组生物素化人TGF-β RII蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。

不仅可以更好地理解肝脏疾病的发病机制，还可能为开发新的诊断标志物和治疗靶点提供线索。

重组人白细胞介素-2受体β和γ链蛋白（Recombinant Human IL-2 R beta & IL-2 R gamma Protein, hFc Tag）是白细胞介素-2（IL-2）受体复合物的关键亚基，属于细胞因子受体超家族。IL-2 R beta（CD122）和IL-2 R gamma（CD132，也称为γc）在调节免疫细胞的活化、增殖和功能中发挥着重要作用，是近年来免疫学研究中的重要靶点。 IL-2是一种重要的免疫调节细胞因子，主要由活化的T细胞分泌。它通过与其受体复合物结合，促进T细胞的增殖、分化和存活，同时调节自然杀伤细胞（NK细胞）和其他免疫细胞的功能。IL-2受体复合物由三个亚基组成：IL-2 R alpha（CD25）、IL-2 R beta（CD122）和IL-2 R gamma（CD132）。其中，IL-2 R beta和IL-2 R gamma是信号传导的关键亚基，负责将IL-2的信号传递到细胞内，激活下游信号通路（如JAK-STAT通路）。 重组人IL-2 R beta & IL-2 R gamma蛋白（hFc Tag）的制备为研究其功能提供了有力工具。

在分子生物学的诸多实验中，单链 DNA（ssDNA）的稳定性与完整性至关重要。

Eotaxin-2（嗜酸性粒细胞趋化因子-2），也称为CCL24，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节嗜酸性粒细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。Eotaxin-2广泛存在于多种细胞和组织中，包括巨噬细胞、单核细胞、内皮细胞和某些上皮细胞。 Eotaxin-2的结构与功能 Eotaxin-2是一种小分子蛋白，由99个氨基酸组成，分子量约为11kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。Eotaxin-2的主要受体是CCR3，该受体广泛表达在嗜酸性粒细胞、单核细胞和某些T细胞亚群上。 在免疫细胞迁移中的作用 Eotaxin-2在嗜酸性粒细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在过敏反应和寄生虫感染中，Eotaxin-2的释放能够引导嗜酸性粒细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 Eotaxin-2不仅促进嗜酸性粒细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强嗜酸性粒细胞的活化和脱颗粒，释放炎症介质，如组胺和细胞毒性蛋白。

这种抗菌肽通过与细菌细胞膜相互作用，改变膜的结构和通透性，从而抑制细菌的生长。

破伤风是由破伤风梭菌（Clostridium tetani）产生的一种强效神经毒素（破伤风毒素，Tetanus Toxin，TeNT）引起的严重疾病。破伤风毒素主要作用于神经系统，导致肌肉强直和痉挛，严重时可危及生命。破伤风毒素鼠单抗（Mouse Monoclonal Antibody against Tetanus Toxin）为研究破伤风毒素的作用机制、开发诊断方法和治疗方案提供了重要的工具。 破伤风毒素的背景与重要性 破伤风毒素是一种高度毒性的蛋白质，由破伤风梭菌产生。这种毒素通过伤口进入人体后，会与神经细胞结合，干扰神经递质的释放，导致肌肉强直和痉挛。尽管破伤风疫苗的广泛使用已显著降低了破伤风的发病率，但在某些地区和人群中，破伤风仍然是一个严重的公共卫生问题。因此，深入研究破伤风毒素的作用机制和开发有效的治疗方法仍具有重要意义。 破伤风毒素鼠单抗的应用 破伤风毒素鼠单抗具有高度的特异性和亲和力，能够精准地识别并结合破伤风毒素。在免疫组化实验中，该单抗可用于检测组织切片中破伤风毒素的分布情况，帮助研究人员了解毒素在神经系统中的作用机制。

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