通过监测PKA对Kemptide的磷酸化，可以了解细胞内cAMP水平的变化及其对PKA活性的调控。

在生物实验中，核酸染色是检测DNA和RNA的重要步骤，但传统染料如溴化乙锭（EB）具有致癌性，对实验人员和环境存在潜在危害。4S Green Plus 无毒核酸染料作为一种新型的EB替代品，为科研人员提供了一种安全、高效且环保的选择。4S Green Plus 是一种无毒、非致癌的核酸染料，其灵敏度与EB相当，能够检测到低浓度的核酸分子。它在295 nm和490 nm处具有荧光激发最大值，与结合DNA的EB荧光激发点相近，可在紫外灯或蓝光LED下清晰观察DNA条带。这种染料不仅安全性高，还具有高特异性和荧光稳定性，不会与其他细胞成分结合，且在实验过程中荧光信号稳定。4S Green Plus 的使用方法灵活，既可用于凝胶前染色，也可用于凝胶后染色。在凝胶前染色时，将染料加入冷却至50-60℃的琼脂糖溶液中；在凝胶后染色时，每100 mL染色溶液中加入20-30 μL染料，染色30分钟后脱色即可。此外，4S Green Plus 适合用于琼脂糖凝胶中的双链DNA、单链DNA和RNA的检测。

IL - 10 的主要功能是抑制促炎细胞因子的产生，从而减轻炎症反应。

MCP-2（单核细胞趋化蛋白-2，Monocyte Chemoattractant Protein-2），也称为CCL8，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MCP-2广泛存在于多种细胞和组织中，包括单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等。 MCP-2的结构与功能 MCP-2是一种小分子蛋白，由76个氨基酸组成，分子量约为8.5kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MCP-2的主要受体包括CCR1、CCR2和CCR5，这些受体广泛表达在免疫细胞上，如单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群。 在免疫细胞迁移中的作用 MCP-2在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MCP-2的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 MCP-2不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强单核细胞和巨噬细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。

通常将 1 μL 的 6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 与 5 μL 的核酸样品混合。

MCP-4（单核细胞趋化蛋白-4，Monocyte Chemoattractant Protein-4），也称为CCL13，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MCP-4广泛存在于多种细胞和组织中，包括单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等。 MCP-4的结构与功能 MCP-4是一种小分子蛋白，由76个氨基酸组成，分子量约为8.5kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MCP-4的主要受体包括CCR2和CCR3，这些受体广泛表达在免疫细胞上，如单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群。 在免疫细胞迁移中的作用 MCP-4在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MCP-4的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 MCP-4不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强单核细胞和巨噬细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。

SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高灵敏度、特异性、操作简便性和广泛的应用范围

Bst Plus DNA Polymerase 是一种经过基因工程改造的嗜热DNA聚合酶，来源于 Thermophilic Geobacillus sp. DNA Polymerase I，去除了其5′→3′核酸外切酶活性。该酶具有强大的5′→3′ DNA聚合酶活性、链置换活性以及对dUTP的耐受性，非常适合用于防污染的等温扩增反应。产品特性高灵敏度：在LAMP等温扩增反应中，灵敏度低至50 copies/T，反应时间小于15分钟。耐盐性和热稳定性：相比野生型Bst DNA聚合酶，Bst Plus在耐盐性和热稳定性方面表现更优，能够在65℃的等温条件下高效工作。dUTP耐受性：具有较高的dUTP耐受性，适合防污染的等温扩增反应。应用场景Bst Plus DNA Polymerase 广泛应用于以下领域：环介导等温扩增（LAMP）：快速、灵敏地检测病原体，适用于现场检测和即时诊断。链置换扩增（SDA）：用于高灵敏度的核酸扩增。滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。使用方法储存条件：-20℃保存，避免反复冻融。

它通过与吞噬细胞表面的受体结合，激活细胞内的信号通路，从而增强细胞的吞噬活性。

磁珠法血液基因组DNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的核酸提取工具，能够从全血、白膜层、血浆等样本中快速、高效地提取高质量的基因组DNA。它结合了磁珠的高效吸附能力和自动化操作的便捷性，广泛应用于分子生物学实验。工作原理该试剂盒利用硅羟基包被的磁珠，在高盐条件下与核酸特异性结合，通过磁场分离去除杂质后，在低盐条件下洗脱得到高纯度的基因组DNA。这种技术避免了传统有机溶剂的使用，更加安全环保。产品特点高效提取：从100 μL到1 mL的血液样本中可提取高质量的基因组DNA，得率高且纯度好。操作简便：整个提取过程可在1小时内完成，适合高通量操作。安全无毒：无需使用酚、氯仿等有机试剂，操作更安全。自动化兼容：可与多种自动化核酸提取仪配合使用，实现高通量提取。应用场景提取的基因组DNA适用于多种下游应用，包括PCR、荧光定量PCR、文库构建、芯片检测、高通量测序等。使用方法样本预处理：加入裂解液和蛋白酶K，65°C孵育以裂解细胞，释放基因组DNA。结合磁珠：加入磁珠，通过磁场分离去除杂质。洗涤与洗脱：用洗涤液去除杂质后，在低盐条件下洗脱DNA。

重组人GCGR蛋白的开发为深入研究GCGR的功能及其在疾病中的作用提供了有力的工具。

Tobacco Etch Virus (TEV) Protease是一种来源于烟草蚀刻病毒的丝氨酸蛋白酶，因其高度特异性和高效性，被广泛应用于生物技术领域，尤其是在重组蛋白的纯化和标签去除过程中。TEV Protease能够特异性地识别并切割含有特定序列的肽段，通常是一个七肽序列（ENLYFQG），从而将目标蛋白从融合标签上分离出来，获得高纯度的天然活性蛋白。 TEV Protease的功能与特性 TEV Protease的主要功能是特异性地切割融合蛋白中的标签。它能够识别并切割含有特定序列的肽段，这种特异性切割能力使得TEV Protease在去除融合标签时非常高效，几乎不会对目标蛋白造成损伤。TEV Protease的活性在温和的条件下即可实现，通常在4°C到30°C的温度范围内，pH值在7.0到8.0之间，这使得它在处理敏感蛋白时具有显著优势。 此外，TEV Protease的重组蛋白通常带有His标签，这种多组氨酸序列可以用于通过金属螯合层析法纯化重组蛋白。这种纯化方法简单、高效，能够获得高纯度的TEV Protease。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！

上一篇：黄曲霉SHMCCD69218-鲁氏接合酵母SHMCCD56145-Hyphomicrobiumzavarzinii

下一篇：金龟子绿僵菌SHMCCD64102-食酸菌属-鹰嘴豆枯萎镰刀菌SHMCCD62354=BBA62195=MRC1652