它不仅为抗体研究提供了强大的工具，还在药物开发、疾病诊断等领域展现出广阔的应用前景。

重组小鼠 IL-23α&IL-12β 蛋白（His 标签）是一种重要的细胞因子复合物，广泛应用于免疫学和炎症反应的研究。IL-23 是由 IL-23α（p19）和 IL-12β（p40）亚基组成的异二聚体细胞因子，其在调节免疫反应、促进炎症反应以及维持免疫细胞稳态中发挥着关键作用。 IL-23 的生物学功能 IL-23 主要由抗原呈递细胞（APCs）如树突状细胞和巨噬细胞分泌。它通过与 IL-23 受体（IL-23R）结合，激活下游的 JAK-STAT 信号通路，从而调节多种免疫细胞的功能。IL-23 在 Th17 细胞的分化和维持中起重要作用，Th17 细胞是一类能够分泌 IL-17 的 T 辅助细胞亚群，其在宿主防御和炎症反应中发挥关键作用。 IL-23 还在多种慢性炎症性疾病和自身免疫性疾病中表现出异常表达。例如，在银屑病、类风湿关节炎和炎症性肠病（IBD）中，IL-23 的水平显著升高，导致过度的炎症反应和组织损伤。因此，IL-23 已成为治疗这些疾病的重要靶点。

在埃及伊蚊马氏管的主细胞中，Leucokinin VIII还能激活钙离子（Ca²⁺）依赖的信号通路。

在神经科学和生物医学研究中，重组蛋白技术为科学家们提供了强大的工具，用于深入研究蛋白质的功能和机制。其中，Recombinant Human BACE-1 Protein, hFc Tag（重组人BACE-1蛋白，hFc标签）作为一种重要的研究对象，正逐渐成为阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）研究领域的焦点。 BACE-1蛋白的特性 BACE-1（β-分泌酶1）是一种膜结合的天冬氨酸蛋白酶，主要负责淀粉样前体蛋白（APP）的β-切割，生成淀粉样β肽（Aβ）。Aβ的异常积累是阿尔茨海默病的标志性病理特征之一。BACE-1的活性与Aβ的生成密切相关，因此，BACE-1被认为是阿尔茨海默病治疗的关键靶点。 重组人BACE-1蛋白的应用 阿尔茨海默病研究 BACE-1在阿尔茨海默病的发病机制中扮演着关键角色。研究表明，抑制BACE-1的活性可以显著减少Aβ的生成，从而延缓阿尔茨海默病的进展。重组人BACE-1蛋白可用于研究其在Aβ生成中的具体机制，帮助开发针对阿尔茨海默病的新型治疗策略。

脱氧尿苷三磷酸溶液适用于高灵敏度的qPCR和RT-qPCR实验，确保检测结果的精确性节省时间和人力

Recombinant Mouse RANKL（重组小鼠核因子κB受体活化因子配体）是一种在骨骼重塑和免疫调节中发挥关键作用的细胞因子。RANKL主要由破骨细胞前体细胞、成骨细胞和免疫细胞分泌，通过与核因子κB受体活化因子（RANK）结合，调节破骨细胞的分化和活性，从而影响骨吸收过程。 在骨骼生理中，RANKL是维持骨代谢平衡的重要因子。它通过激活RANK信号通路，促进破骨细胞的分化和成熟，进而调节骨吸收。这一过程对于维持骨骼的强度和完整性至关重要。例如，在骨质疏松症等疾病中，RANKL的过度表达可能导致破骨细胞活性增强，从而加速骨质流失。 除了在骨骼代谢中的作用，RANKL还在免疫系统中发挥重要作用。它能够调节树突状细胞的成熟和功能，促进T细胞的活化和分化。此外，RANKL在淋巴结和脾脏的发育中也起到关键作用，通过调节淋巴细胞的分布和功能，维持免疫系统的正常功能。 Recombinant Mouse RANKL通过基因工程技术生产，带有组氨酸标签（His Tag），便于纯化和检测。这种重组蛋白在研究中具有广泛的应用价值。

尽管重组小鼠 MIF 的研究还处于发展阶段，但其在免疫调节和炎症反应中的重要性已逐渐显现。

在细胞生物学和疾病研究领域，PLAU（尿激酶型纤溶酶原激活剂，uPA）作为一种重要的丝氨酸蛋白酶，在细胞外基质的降解、细胞迁移、组织修复以及肿瘤侵袭等过程中扮演着关键角色。重组生物素化人PLAU蛋白的开发，为深入研究PLAU的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 PLAU主要由成纤维细胞、内皮细胞、巨噬细胞和某些肿瘤细胞分泌。它通过激活纤溶酶原生成纤溶酶，进而降解细胞外基质中的多种成分，如纤维蛋白、胶原蛋白和糖胺聚糖。PLAU在细胞迁移、组织修复和血管生成中发挥着重要作用，其异常表达与多种疾病相关，包括炎症性疾病、心血管疾病和肿瘤。 重组生物素化人PLAU蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。 在细胞外基质降解研究中，重组生物素化人PLAU蛋白可用于探索PLAU与纤溶酶原的结合机制，以及这种结合如何影响细胞外基质的降解。

这种新型疫苗有望提高疫苗的保护率，特别是在免疫功能较弱的人群中。

重组小鼠 MUC18 是一种在细胞黏附和肿瘤转移中发挥重要作用的跨膜糖蛋白。MUC18，也称为 CD146 或 Mel-CAM（黑色素瘤细胞黏附分子），是一种细胞黏附分子，广泛表达于内皮细胞、成纤维细胞、神经胶质细胞以及某些肿瘤细胞表面。 MUC18 在细胞间相互作用中扮演关键角色，通过其细胞外结构域的同源或异源相互作用，调节细胞的黏附、迁移和信号传导。在正常生理条件下，MUC18 参与维持细胞间的接触和组织的完整性。然而，在病理状态下，MUC18 的异常表达和功能失调可能促进肿瘤细胞的侵袭和转移。研究表明，MUC18 在多种肿瘤（如黑色素瘤、乳腺癌和结直肠癌）中的高表达与肿瘤的侵袭性和不良预后密切相关。 重组小鼠 MUC18 的开发为研究其在细胞黏附和肿瘤转移中的作用提供了有力的工具。通过体外实验，研究人员可以利用重组 MUC18 研究其与细胞表面受体的相互作用，以及通过调节细胞间黏附影响肿瘤细胞行为的具体机制。例如，利用重组 MUC18 可以研究其对肿瘤细胞迁移和侵袭能力的影响，以及通过激活下游信号通路促进肿瘤转移的途径。 在临床应用方面，MUC18 的研究具有重要意义。

研究表明，MSLN的高表达与肿瘤的侵袭性、耐药性以及预后不良密切相关。

在分子生物学的研究中，核糖核酸酶T1（RNase T1）以其独特的酶解特性和在RNA序列分析中的重要作用，成为科学家们手中不可或缺的“利器”。 核糖核酸酶T1是一种能够特异性切割RNA的酶，它主要作用于鸟嘌呤（G）残基的3'端，将RNA分子切割成含有鸟嘌呤的单核苷酸和寡核苷酸片段。这种酶的特异性切割能力使其在RNA序列分析中具有极高的应用价值。通过RNase T1对RNA进行部分水解，科学家们可以获得一系列特定的RNA片段，这些片段可以进一步用于确定RNA的序列结构和功能特性。 在实际应用中，RNase T1被广泛用于研究RNA的二级结构和三级结构。例如，在分析tRNA和rRNA的结构时，RNase T1可以用来切割特定的G残基，从而揭示RNA分子的折叠模式和功能区域。此外，RNase T1还被用于研究RNA与蛋白质的相互作用，通过切割RNA分子，科学家们可以了解蛋白质结合位点的具体位置和作用机制。 RNase T1的酶解特性还使其在RNA降解和修饰研究中发挥重要作用。

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