重组人FZD10蛋白可用于研究肿瘤细胞的信号传导变化，为开发新的癌症治疗策略提供理论基础。

在免疫学研究中，BTN3A1（Butyrophilin 3A1）作为一种重要的免疫调节分子，近年来受到了越来越多的关注。重组食蟹猴 BTN3A1 蛋白（Recombinant Cynomolgus BTN3A1）的开发，为研究其在免疫反应中的作用提供了重要的工具。 BTN3A1 的生物学功能 BTN3A1 是 Butyrophilin 家族的一员，该家族的成员在免疫调节中发挥着重要作用。BTN3A1 主要表达于抗原呈递细胞（APCs）和某些免疫细胞表面，通过与 T 细胞上的特定受体相互作用，调节 T 细胞的活化和功能。研究表明，BTN3A1 可能通过影响 T 细胞的增殖、细胞因子分泌和细胞毒性功能，参与免疫反应的精细调控。 重组食蟹猴 BTN3A1 蛋白的制备 重组食蟹猴 BTN3A1 蛋白是通过基因工程技术在哺乳动物细胞系中表达的。这种蛋白具有高纯度和高生物活性，能够模拟体内天然的免疫调节过程。其 His 标签便于蛋白的纯化和检测，同时不影响蛋白的天然结构和功能。这种重组蛋白的开发，为研究 BTN3A1 在免疫反应中的作用提供了有力支持。

与阳性抑制剂 HI-TOPK-032 的 IC₅₀=43 nM，与文献值一致。

RNA寡核苷酸退火缓冲液（Annealing Buffer for RNA Oligos, 5×）是一种专为RNA寡核苷酸退火设计的缓冲液，广泛应用于siRNA等互补RNA寡核苷酸的退火反应。该缓冲液能够有效避免RNA寡核苷酸自身形成发夹结构，从而确保退火反应的正确进行。 产品特点 无RNase污染：经过特殊处理，不含RNase，可避免RNA降解。 操作简便：只需将待退火的RNA寡核苷酸与退火缓冲液按一定比例混合，置于PCR仪上进行程序降温，约60分钟即可完成。 稳定性高：在-20℃条件下可长期保存，有效期长达1年。 使用方法 配制反应体系： 将待退火的RNA寡核苷酸用DEPC水配制成200 µM。 注意事项 防止RNase污染：操作过程中需戴一次性手套，使用无RNase的耗材。 避免反复冻融：反复冻融会影响缓冲液的稳定性。 适用范围：仅适用于RNA寡核苷酸的退火，不适用于DNA寡核苷酸。 RNA寡核苷酸退火缓冲液凭借其高效、无污染和操作简便的特点，已成为分子生物学实验中不可或缺的工具，特别适合需要高纯度和高效率的RNA退火实验。

在琼脂糖凝胶电泳中DL2000DNAMarker可作为分子量标准帮助研究人员快速判断DNA片段的长度

Mca-SEVNLDAEFR-K(Dnp)-RR, amide 是一种精心设计的荧光肽底物，广泛应用于蛋白酶活性的研究。这种底物结合了荧光团、肽链和猝灭基团，使其在检测蛋白酶活性方面具有独特的优势。 结构与原理 该荧光肽底物由以下几部分组成： 荧光团（Mca）：Mca（7-甲氧基香豆素-4-酰胺）是一种常用的荧光团，具有较高的荧光强度和良好的稳定性。 肽链（SEVNLDAEFR-K）：肽链部分是蛋白酶的特异性底物序列，其设计基于特定蛋白酶的识别位点。例如，SEVNLDAEFR-K 是一种典型的胰蛋白酶底物序列。 猝灭基团（Dnp）：Dnp（2,4-二硝基苯酚）是一种有效的荧光猝灭剂，能够有效猝灭荧光团的荧光。 C末端（RR, amide）：C末端的RR序列和酰胺基团进一步增强了底物的稳定性和特异性。 在正常状态下，荧光团Mca与猝灭基团Dnp紧密相连，荧光被猝灭。当蛋白酶作用于肽链时，肽键被水解，荧光团与猝灭基团之间的连接被切断，荧光不再被猝灭，从而发出强烈的荧光信号。这种荧光信号的变化可以被荧光光谱仪等设备检测到，从而实现对蛋白酶活性的实时监测。

通过模拟GHSR的天然功能，研究人员可以更好地理解其在生理和病理过程中的作用。

G3-C12是一种合成的多肽，因其在靶向肿瘤治疗中的潜在应用而受到广泛关注。这种多肽能够特异性地结合到肿瘤细胞表面的特定受体或分子上，从而实现对肿瘤细胞的精准识别和治疗。 G3-C12的结构与功能 G3-C12的氨基酸序列经过精心设计，使其能够高效地穿透细胞膜并进入细胞内部。这种多肽的结构使其具有较高的稳定性和生物利用度，能够在体内保持较长时间的活性。G3-C12的主要功能是作为药物递送载体，将抗癌药物或其他生物活性分子直接递送到肿瘤细胞中，从而提高治疗效果并减少对正常组织的损伤。 在肿瘤治疗中的应用 G3-C12在肿瘤治疗中具有广泛的应用前景。首先，它被用于开发新型的靶向药物递送系统。通过将G3-C12与抗癌药物结合，可以显著提高药物的细胞摄取效率，增强治疗效果。例如，G3-C12可以与化疗药物、放射性同位素或生物活性分子结合，形成复合物，从而实现对肿瘤细胞的精准打击。 其次，G3-C12还可以用于肿瘤影像学诊断。通过将G3-C12与荧光标记物或放射性示踪剂结合，可以实现对肿瘤的非侵入性成像，帮助医生更准确地诊断和监测肿瘤的生长和转移。

重组小鼠BD-2具有广谱抗菌活性，能够有效抑制革兰氏阳性菌和阴性菌的生长。

在免疫学研究和药物开发中，MHC I 类分子（如 HLA-A02:01）的抗原呈递机制一直是研究的重点。HLA-A02:01 是人类白细胞抗原系统中的一种主要组织相容性复合体（MHC）I 类分子，负责将抗原肽呈递给细胞毒性 T 细胞（CTLs），从而激活免疫反应。Recombinant Human Peptide Ready HLA-A02:01 & B2M Monomer Protein, His-Avi Tag 是一种创新的重组蛋白工具，为研究 HLA-A02:01 相关的免疫反应提供了有力支持。 蛋白结构与功能 该重组单体蛋白由 HLA-A02:01、B2M 和预先加载的抗原肽组成。HLA-A02:01 是一种广泛存在于人群中的 MHC I 类分子，负责将抗原肽呈递给细胞毒性 T 细胞。B2M 是 MHC I 类分子的轻链，与 HLA-A*02:01 结合后，能够稳定 MHC I 类分子的结构，使其能够有效地呈递抗原肽。预先加载的抗原肽是细胞毒性 T 细胞识别的关键靶点，能够激活特异性免疫反应。

通过与不同抗体的结合实验，可以评估抗体的Fc段与FcγRIIIA的亲和力，从而优化抗体的治疗效果。

重组人CD24（Recombinant Human CD24, mFc Tag）是一种35 kDa的糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定糖蛋白，通过CHO细胞表达系统生产，C端融合小鼠IgG2a Fc片段（mFc）延长半衰期（体内循环>60 h），纯度>95%，内毒素<0.1 EU/μg。作为“不要吃我”信号分子，CD24与巨噬细胞Siglec-10结合抑制吞噬，在造血干细胞龛维持、组织再生及肿瘤免疫逃逸中发挥关键作用。 结构与功能机制 mFc标签不影响CD24糖链与Siglec-10的亲和力（Kd≈12 nM）。重组蛋白可： 保护造血干细胞免受巨噬细胞清除（移植后植入率提升2.1倍）； 阻断CD24-Siglec-10通路增强抗肿瘤免疫（肿瘤浸润CD8⁺ T细胞增加3.5倍）； 作为流式检测标准品，使外周血CD24⁺细胞定量CV值<4%。 突破性应用 干细胞移植：mFc-CD24包被磁珠富集CD34⁺细胞，使移植后血小板植入时间缩短3天； 肿瘤免疫治疗：抗CD24单抗联合PD-1抑制剂使三阴性乳腺癌小鼠生存期延长50%； 组织再生：与胶原支架复合促进皮肤全层缺损修复（再上皮化率提升60%）。

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