通过优化其结构，科学家们能够设计出具有更高选择性和活性的类似物，从而提高药物的疗效和安全性。

重组食蟹猴Her2蛋白（Recombinant Cynomolgus Her2 Protein）是一种在生物医学研究中极具价值的工具，尤其在癌症研究和治疗领域。Her2（人表皮生长因子受体2）是一种具有酪氨酸激酶活性的跨膜受体蛋白，属于表皮生长因子受体（EGFR）家族。它在多种细胞类型中表达，并在细胞增殖、分化和存活中发挥关键作用。然而，Her2的异常表达或激活与多种癌症的发生和发展密切相关，尤其是在乳腺癌、胃癌和卵巢癌中。 Her2与癌症 Her2在癌症中的作用主要体现在其过表达或基因扩增。这种异常激活会导致细胞信号通路的持续激活，促进细胞增殖和存活，抑制细胞凋亡，从而推动肿瘤的生长和转移。因此，Her2已成为癌症治疗的重要靶点之一。 重组蛋白的应用 重组食蟹猴Her2蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将Her2基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化，获得高纯度的重组蛋白。这种重组蛋白不仅保留了天然Her2的生物活性，还为后续的实验研究提供了稳定可靠的材料。 在基础研究中，重组食蟹猴Her2蛋白可用于研究其在细胞信号转导中的作用机制。

在疾病模型研究中，重组生物素化人GDF15（H202D）蛋白同样具有重要意义。

在肿瘤免疫学研究中，CT83作为一种重要的肿瘤相关抗原，因其在多种肿瘤中的高表达而备受关注。Recombinant Human CT83 (HLA-A01:01) Tetramer Protein（重组人CT83（HLA-A01:01）四聚体蛋白）为研究CT83特异性T细胞反应提供了强大的工具。 CT83的功能与作用机制 CT83是一种在多种肿瘤（如黑色素瘤、肺癌、前列腺癌等）中高表达的抗原，但在正常组织中通常不表达或低表达。这种表达模式使得CT83成为理想的肿瘤免疫治疗靶点。CT83的表位肽能够被HLA-A*01:01分子呈递给细胞毒性T细胞（CTL），从而激活免疫反应，促使T细胞攻击表达CT83的肿瘤细胞。 重组人CT83（HLA-A*01:01）四聚体蛋白 重组人CT83（HLA-A*01:01）四聚体蛋白通过His-Avi Tag进行标记，使其能够形成稳定的四聚体结构，显著增强与T细胞受体（TCR）的结合能力。这种结构不仅提高了检测的灵敏度，还增强了实验的稳定性，使其成为研究CT83特异性T细胞反应的理想工具。

通过与不同抗体的结合实验，可以评估抗体的Fc段与FcγRIIIA的亲和力，从而优化抗体的治疗效果。

激肽系统（Kallikrein-Kinin System, KKS）在调节炎症、凝血和血压等生理过程中发挥着关键作用。Kallikrein Inhibitor（激肽酶抑制剂）通过抑制激肽系统的过度激活，为多种疾病的治疗提供了新的策略。 作用机制 激肽系统包含多个丝氨酸蛋白酶，如因子XI、因子XII和血浆前激肽酶（PK），以及非酶促因子高分子量激肽原（HK）。该系统被激活后，会生成血管活性肽缓激肽（bradykinin, BK），导致血管扩张和炎症反应。Kallikrein Inhibitor通过特异性结合并抑制激肽酶的活性，减少缓激肽的生成，从而缓解由激肽系统过度激活引起的病理症状。 临床应用 遗传性血管性水肿（HAE）：HAE是一种罕见疾病，由C1酯酶抑制剂（C1inh）缺乏或功能障碍引起，导致激肽系统过度激活和缓激肽生成增加，引发严重的水肿发作。Kallikrein Inhibitor如sebetralstat通过口服给药可快速抑制血浆激肽酶活性，延长患者使用传统治疗的时间，并更快缓解症状。 糖尿病黄斑水肿（DME）：DME是糖尿病视网膜病变的一种并发症，与激肽系统的异常激活有关。

组氨酸标签（His Tag）的添加进一步增强了该蛋白的实验应用价值。

在免疫学和过敏反应研究领域，Recombinant Human FcεRIα（重组人IgE高亲和力受体α亚基）是一个极具重要意义的研究对象。IgE与其高亲和力受体FcεRI的结合是引发过敏反应的关键环节，而重组技术使得科学家能够更加精准地研究这一过程。 FcεRIα亚基是IgE受体复合物的重要组成部分，它负责与IgE抗体结合，并在IgE与抗原结合后启动下游的信号传导通路，从而引发一系列过敏反应，如组胺释放、炎症因子分泌等。通过重组技术生产的重组人FcεRIα，其结构和功能与天然受体高度相似，为体外研究提供了理想的工具。 在药物研发方面，重组人FcεRIα可用于筛选能够阻断IgE与其受体结合的药物。例如，一些单克隆抗体类药物通过与FcεRIα结合，阻止IgE的附着，从而抑制过敏反应的发生。利用重组受体进行高通量筛选，能够快速评估药物的活性和特异性，加速抗过敏药物的研发进程。 此外，重组人FcεRIα还为研究过敏反应的细胞信号传导机制提供了重要平台。科学家可以通过将其与细胞系共表达，深入探究IgE激活后细胞内信号通路的变化，为开发新的治疗靶点提供理论依据。

重组蛋白可用于研究免疫细胞的激活、信号传导以及免疫反应的调节机制。

Recombinant Human PAH (D415N) Protein, His Tag 是一款携带苯丙酮尿症经典突变的大肠杆菌表达系统产物，序列覆盖人苯丙氨酸羟化酶催化核心（aa 103-452），D415N 突变位于催化铁配位环，导致酶活下降至野生型 5% 以下，完美模拟患者酶缺陷。蛋白经 Ni²⁺-NTA、阴离子交换及 Superdex 200 三步纯化，SDS-PAGE 与 SEC-MALS 显示纯度≥98%，单体占比>90%，内毒素<0.05 EU/μg，可直接用于功能学、抑制剂筛选与结构解析。活性测定采用 NADH 偶联法，37 ℃ 下对 L-Phe 的 Km 升至 1.8 mM（WT 0.8 mM），kcat/Km 仅 0.3 s⁻¹·mM⁻¹，与患者成纤维细胞提取物一致；辅因子四氢生物蝶呤 (BH4) 可部分挽救，EC₅₀=12 µM，为高通量校正剂筛选提供阳性对照。冻干粉 –80 ℃ 可稳定 24 个月，4 ℃ 复溶后 7 天不失活，每批次附质谱与活性报告，是解析 PKU 发病机制、开发 BH4 类似物或 PROTAC 降解剂的黄金工具。

ENA-78作为一种重要的炎症趋化因子，在免疫反应和疾病发生发展中具有不可忽视的作用。

重组人DDR1蛋白（Recombinant Human DDR1, His Tag）是一种通过基因工程技术生产的受体酪氨酸激酶，带有His标签以便于纯化和检测。DDR1（盘状结构域受体1）在细胞与细胞外基质（ECM）相互作用中发挥着关键作用，是研究细胞信号传导和组织稳态的重要工具。 DDR1是一种独特的受体酪氨酸激酶，其激活依赖于细胞外基质成分，尤其是胶原蛋白。当DDR1与胶原蛋白结合时，会引发一系列细胞内信号通路的激活，包括细胞增殖、迁移、分化以及细胞外基质的重塑。这些功能对于组织的发育、修复和稳态维持至关重要。DDR1的异常表达或功能失调与多种疾病相关，如癌症、心血管疾病和纤维化。 重组人DDR1蛋白（His Tag）的制备利用了基因工程技术，通过在表达载体中插入DDR1基因并添加His标签，便于纯化和检测。这种重组蛋白保留了天然DDR1的结构和功能特性，为研究DDR1的信号传导机制提供了理想的工具。研究人员可以利用重组DDR1蛋白研究其与胶原蛋白的相互作用，以及其在细胞迁移、增殖和分化中的作用机制。 在临床应用方面，DDR1的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。

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