通过抑制 KLKB1 的活性，可以减少缓激肽的生成，从而减轻炎症反应和血管渗漏。

Phe-Met-Arg-Phe（简称 FMRF）是一种由四个氨基酸组成的多肽，因其在调节神经活动和生理功能中的重要作用而备受关注。FMRF 最初是从软体动物的神经组织中分离出来的，其名称来源于其氨基酸序列：苯丙氨酸（Phe）、蛋氨酸（Met）、精氨酸（Arg）和苯丙氨酸（Phe）。这种多肽在无脊椎动物和脊椎动物的神经系统中广泛存在，发挥着多种重要的生理功能。 神经调节作用 FMRF 在神经系统中发挥多种调节作用。它能够调节神经元的兴奋性和突触传递，影响神经信号的传导。例如，在无脊椎动物中，FMRF 被发现能够调节心脏的收缩频率和强度，通过作用于心脏神经节中的神经元，影响心脏的节律。此外，FMRF 还参与调节感觉神经元的活动，影响疼痛感知和触觉反应。 心血管调节作用 FMRF 在心血管系统中也具有重要的调节功能。它能够引起血管舒张，降低血压，这一作用在调节心血管功能中至关重要。通过激活血管平滑肌细胞上的受体，FMRF 促进一氧化氮（NO）的释放，从而引起血管舒张。此外，FMRF 还能够调节心脏的收缩力，影响心输出量。 免疫调节作用 近年来，FMRF 的免疫调节作用也引起了研究者的关注。

是研究泌乳调控、乳腺癌内分泌耐药及靶向治疗的理想工具。

在免疫系统复杂而精细的调控网络中，CD74（Cluster of Differentiation 74，也称为 HLA-DR associated invariant chain 或 Ii）扮演着不可或缺的角色。CD74 主要参与 MHC II 类分子的组装、运输以及抗原呈递过程，对免疫反应的启动和调节至关重要。Rabbit anti-CD74 Polyclonal Antibody 作为一种特异性抗体，为研究 CD74 的功能及其在免疫相关疾病中的作用提供了有力的科研工具。 CD74 是一种非多态性糖蛋白，主要表达在抗原呈递细胞（APCs）如树突状细胞、巨噬细胞和 B 细胞上。在 MHC II 类分子的成熟过程中，CD74 与 MHC II 类分子结合，形成九聚体复合物，保护 MHC II 类分子的抗原结合槽免受蛋白酶降解，并协助其从内质网运输到内质网 - 高尔基中间区室（ERGIC）。随后，CD74 被酶解，释放出 CLIP（Class II-associated invariant chain peptide），为 MHC II 类分子与抗原肽的结合创造条件。

Magrolimab已显示出良好的耐受性和显著的抗肿瘤活性。

PDGF-CC（人源）是血小板衍生生长因子（PDGF）家族中的一种重要成员，由两个C亚基组成。它在细胞增殖、迁移、分化以及组织修复等多个生理过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要工具。 结构与功能 PDGF家族是一类二聚体生长因子，由A、B、C和D四个亚基组成。PDGF-CC是由两个C亚基组成的同源二聚体。它通过与细胞表面的PDGFR-α受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖、迁移和分化。PDGF-CC在多种细胞类型中发挥作用，包括成纤维细胞、平滑肌细胞和内皮细胞。 组织修复与再生 PDGF-CC在组织修复和再生过程中起着至关重要的作用。在伤口愈合过程中，PDGF-CC能够刺激成纤维细胞的增殖和迁移，加速胶原蛋白的合成和沉积，从而促进伤口的愈合。此外，PDGF-CC还能够促进血管内皮细胞的增殖和迁移，有助于新生血管的形成，为伤口愈合提供必要的营养和氧气。 胚胎发育 在胚胎发育过程中，PDGF-CC参与调控多种细胞的增殖和分化。它在胚胎的早期发育阶段起作用，影响器官和组织的形成。

该蛋白-VLP在药物筛选和疫苗开发中的应用前景也值得期待。

重组人BST2蛋白（Recombinant Human BST2 Protein, hFc Tag）是一种I型跨膜蛋白（分子量约20 kDa），通过CHO细胞表达系统生产，融合人IgG1 Fc片段（hFc）提升溶解度与半衰期（体内循环时间>72 h），纯度>95%，内毒素<0.1 EU/μg。BST2（Tetherin/CD317）通过跨膜区锚定病毒颗粒，抑制HIV-1、埃博拉病毒等包膜病毒释放，是天然免疫屏障的核心组分。 结构与抗病毒机制 hFc标签位于BST2胞外区C端，保留其双跨膜结构域与糖基化位点（Asn65/92）。重组蛋白可模拟天然BST2的“锚定”功能：与病毒包膜糖蛋白结合后，通过胞内区招募ESCRT通路蛋白阻断病毒出芽，体外实验显示对HIV-1抑制率达90%（EC50=12 nM）。 突破性应用 广谱抗病毒疗法：在SHIV感染恒河猴模型中，rhBST2-hFc联合广谱中和抗体（bNAbs）使病毒载量下降3个数量级，且未引发耐药性突变。 肿瘤免疫调控：BST2在多种实体瘤中异常高表达，hFc融合蛋白可激活ADCC效应（NK细胞杀伤率提升4倍），增强PD-1抑制剂疗效。

重组生物素标记小鼠Siglec-15蛋白可用于分析其在肿瘤微环境中的作用机制。

在分子生物学实验中，质粒提取是常见的步骤，用于从细菌中获取高纯度的质粒 DNA，以便用于后续的克隆、测序和基因表达等实验。传统的质粒提取方法如碱裂解法虽然有效，但操作繁琐且容易引入杂质。磁珠法质粒小量抽提试剂盒的出现，为质粒提取提供了一种高效、便捷且可靠的新选择。 磁珠法提取的原理 磁珠法质粒小量抽提试剂盒主要利用表面修饰有特定配体的磁性纳米颗粒（磁珠）来吸附质粒 DNA。这些磁珠在磁场作用下可以快速聚集和分离，从而实现质粒 DNA 的提取。试剂盒通常包含磁珠、裂解液、中和液和洗脱缓冲液等组分。裂解液用于破坏细菌细胞壁和膜，释放质粒 DNA；中和液用于调整溶液的 pH 值，使质粒 DNA 稳定结合到磁珠上；洗脱缓冲液用于将纯化的质粒 DNA 从磁珠上洗脱下来。 高效提取与快速操作 磁珠法提取的优点在于其高效性和快速性。整个提取过程通常在 30 - 45 分钟内完成，大大节省了实验时间。与传统的提取方法相比，磁珠法不需要离心和有机溶剂抽提，减少了操作步骤，降低了质粒 DNA 损失的风险。此外，磁珠法提取的回收率高，通常可达 80% - 95%，能够有效保留目标质粒 DNA。

它还可以用于药物筛选，特别是针对那些能够调节FcγRI功能的药物，如单克隆抗体或小分子抑制剂。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，探针法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异分析等领域。然而，某些qPCR仪器（如ABI系列）需要低浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为这些特定需求而设计的优化试剂，它结合了高效的探针法qPCR反应体系和低浓度ROX的校正功能，为精准定量提供了有力支持。 低浓度ROX的必要性 在qPCR实验中，ROX参考染料通常用于校正荧光信号的非特异性变化，尤其是在高通量实验中。某些qPCR仪器（如ABI 7500、7900等）在低浓度ROX存在时能够更好地校正孔间差异，从而提高定量的准确性和重复性。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)中的ROX浓度经过精确调整，适用于这些需要低浓度ROX的仪器，同时避免了高浓度ROX可能带来的背景荧光干扰。 产品特点 优化的反应体系：Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及其他必要的成分。

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