它在细胞的多种生物学过程中发挥着关键作用，包括细胞分化、增殖、凋亡以及脂质代谢等。

B7-H3（CD276）是一种重要的免疫调节分子，属于B7家族，广泛表达于抗原呈递细胞（APC）、T细胞、B细胞以及多种肿瘤细胞表面。它在免疫细胞的激活、增殖和免疫耐受中发挥关键作用。Biotinylated Human B7-H3 Protein, His-Avi Tag（生物素标记的人B7-H3蛋白，带His-Avi标签）作为一种创新的实验工具，为研究B7-H3的功能及其在免疫调节中的作用提供了强大的技术支持。 B7-H3通过与未知受体结合，调节T细胞的活化和细胞因子分泌，同时在肿瘤微环境中，其异常表达与免疫逃逸密切相关。因此，B7-H3不仅是免疫调节研究的重要靶点，也是癌症免疫治疗的潜在目标。生物素标记的B7-H3蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度与特异性。生物素与链霉亲和素（streptavidin）的结合极为稳定，这种特性使得该蛋白能够用于多种高灵敏度的检测和分析方法。His-Avi标签的引入进一步增强了该蛋白的多功能性：His标签便于蛋白的纯化和固定，而Avi标签则可用于进一步的生物素标记或与其他生物素结合蛋白的相互作用研究。

CGRP 的释放与炎症反应密切相关，局部组织损伤或炎症会刺激 CGRP 的分泌，导致疼痛加剧。

白细胞介素-6（IL-6）是一种多功能细胞因子，在小鼠的免疫系统和炎症反应中发挥着关键作用。通过在蛋白C末端添加组氨酸标签（His），重组小鼠IL-6（Mouse IL-6, His）的开发为研究人员提供了一个高效、稳定的工具，用于深入研究IL-6的生物学功能及其在疾病中的作用。 IL-6的生物学功能 IL-6主要由巨噬细胞、内皮细胞和T细胞产生，广泛参与免疫反应和炎症过程。它在调节免疫系统中起着关键作用，尤其是在促进B细胞和T细胞的增殖、分化和活化方面。IL-6还能够刺激肝脏合成急性期蛋白，参与炎症反应的调节。此外，IL-6在造血过程中也发挥重要作用，能够促进红细胞和血小板的生成。 His标签的优势 重组小鼠IL-6（His）通过在蛋白C末端添加组氨酸标签（His），便于纯化和检测。这种重组蛋白具有以下优点： 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-6（His）的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。 高活性：重组IL-6（His）保留了天然IL-6的生物学活性，能够与IL-6受体高效结合，激活下游信号通路。

E2F5是一种转录因子，通过结合特定的DNA序列，调节多种细胞周期相关基因的表达。

血管内皮生长因子受体2（VEGFR2，也称为 KDR 或 Flk-1）是血管生成的关键调节因子。VEGFR2 的激活通过其酪氨酸残基的磷酸化引发一系列下游信号通路，从而促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。在这些磷酸化位点中，Tyr1059 是一个关键的位点，其磷酸化状态对于理解 VEGFR2 信号传导至关重要。Rabbit anti-VEGFR2(pY1059) Polyclonal Antibody 是一种专门针对 VEGFR2 在 Tyr1059 位点磷酸化的多克隆抗体，为研究血管生成及其在疾病中的作用提供了重要的工具。 VEGFR2 在血管生成过程中发挥着核心作用，其激活对于胚胎发育、组织修复和肿瘤生长中的血管新生至关重要。Tyr1059 位点的磷酸化是 VEGFR2 激活后的一个关键事件，它参与了下游信号通路的激活，如 PI3K-Akt 和 Ras-MAPK 通路。这些通路的激活对于血管内皮细胞的功能和血管生成过程至关重要。因此，研究 VEGFR2 在 Tyr1059 位点的磷酸化状态有助于深入了解血管生成的分子机制。

重组小鼠 IL - 20 蛋白（hFc 标签）的研究有望为开发新型治疗药物提供理论基础。

重组小鼠 LAIR1 蛋白（Recombinant Mouse LAIR1）是一种在免疫系统中发挥关键调节作用的分子。LAIR1（Leukocyte-Associated Immunoglobulin-Like Receptor 1）属于免疫球蛋白超家族，主要表达在免疫细胞表面，通过识别胶原蛋白和其他基质蛋白来调节免疫细胞的活化和功能。 LAIR1 在免疫反应中扮演着重要的负性调节角色。它通过与细胞外基质中的胶原蛋白结合，传递抑制性信号，从而防止免疫细胞过度活化和炎症反应失控。这种负性调节机制对于维持免疫系统的稳态和避免自身免疫反应至关重要。例如，在炎症部位，LAIR1 可以通过识别受损组织中的胶原蛋白，抑制免疫细胞的过度浸润，从而减轻炎症损伤。 重组小鼠 LAIR1 蛋白的开发为研究其在免疫调节中的作用提供了有力的工具。通过体外实验，研究人员可以利用重组 LAIR1 蛋白来模拟其与免疫细胞的相互作用，研究其在免疫细胞活化、增殖和细胞因子分泌中的调节机制。此外，重组 LAIR1 蛋白还可以用于筛选和评估潜在的免疫调节药物，为开发新型免疫治疗策略提供理论依据。

在骨骼系统中，SPP1是骨基质的重要组成部分，参与骨吸收和骨形成的调节。

激肽系统（Kallikrein-Kinin System, KKS）在调节炎症、凝血和血压等生理过程中发挥着关键作用。Kallikrein Inhibitor（激肽酶抑制剂）通过抑制激肽系统的过度激活，为多种疾病的治疗提供了新的策略。 作用机制 激肽系统包含多个丝氨酸蛋白酶，如因子XI、因子XII和血浆前激肽酶（PK），以及非酶促因子高分子量激肽原（HK）。该系统被激活后，会生成血管活性肽缓激肽（bradykinin, BK），导致血管扩张和炎症反应。Kallikrein Inhibitor通过特异性结合并抑制激肽酶的活性，减少缓激肽的生成，从而缓解由激肽系统过度激活引起的病理症状。 临床应用 遗传性血管性水肿（HAE）：HAE是一种罕见疾病，由C1酯酶抑制剂（C1inh）缺乏或功能障碍引起，导致激肽系统过度激活和缓激肽生成增加，引发严重的水肿发作。Kallikrein Inhibitor如sebetralstat通过口服给药可快速抑制血浆激肽酶活性，延长患者使用传统治疗的时间，并更快缓解症状。 糖尿病黄斑水肿（DME）：DME是糖尿病视网膜病变的一种并发症，与激肽系统的异常激活有关。

β-Klotho敲除小鼠表现出早衰表型，重组蛋白补充可部分恢复线粒体功能。

在生物医学研究中，Recombinant Human GIPR Protein-VLP（重组人GIPR蛋白-病毒样颗粒）作为一种创新的生物技术产品，正逐渐成为研究代谢调控和疾病治疗的重要工具。GIPR（胃抑制多肽受体）是一种G蛋白偶联受体，主要参与调节胰岛素分泌、血糖水平以及肠道功能。 基本特性 重组人GIPR蛋白-VLP由HEK293细胞表达，包含GIPR的全长氨基酸序列，纯度超过85%，内毒素水平低于1EU/μg。这种蛋白-VLP结构结合了GIPR的功能特性和病毒样颗粒的高效递送能力，使其在生物医学研究中具有独特的优势。 应用领域 重组人GIPR蛋白-VLP在多种生物医学应用中展现出巨大潜力。它可以用于ELISA、生物层干涉（BLI）、表面等离子共振（SPR）等实验技术，帮助研究人员深入研究GIPR的信号传导机制。此外，该蛋白-VLP还可用于免疫原制备，为开发针对GIPR的特异性抗体提供了可能。 研究意义 GIPR在调节胰岛素分泌和血糖水平中发挥关键作用，其异常功能与多种代谢性疾病相关，如2型糖尿病和肥胖症。

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