通过抑制E-选择素的功能，可以减少白细胞在炎症部位的聚集，从而减轻炎症反应和组织损伤。

在生物医学研究和疾病治疗领域，Biotinylated Recombinant Human EGFR（生物素标记的重组人表皮生长因子受体）正逐渐成为科学家们探索的新工具。表皮生长因子受体（EGFR）是一种重要的受体酪氨酸激酶，广泛参与细胞增殖、分化、迁移和存活等生理过程。其异常表达和激活与多种疾病，尤其是癌症的发生和发展密切相关。 基本特性 生物素标记的重组人EGFR蛋白通过生物素与EGFR的结合，赋予了EGFR更高的检测灵敏度和特异性。这种标记方式利用了生物素与链霉亲和素（streptavidin）极高的亲和力，使得EGFR在各种实验中能够被高效捕获和检测。重组蛋白通常在HEK293等细胞系中表达，确保其结构和功能与天然EGFR高度相似。 应用领域 Biotinylated Recombinant Human EGFR在多种生物医学应用中展现出巨大潜力。它可以用于ELISA、Western Blot、免疫沉淀等实验技术，帮助研究人员深入研究EGFR的信号传导机制。此外，该蛋白还可用于细胞表面受体的研究，通过流式细胞术或荧光显微镜观察EGFR在细胞表面的分布和动态变化。

TIP39还调节恐惧反应，TIP39基因敲除小鼠在恐惧条件化实验中表现出更强的恐惧记忆和延迟性恐惧反

在细胞生物学和信号传导研究中，双特异性磷酸酶（Dual-Specificity Phosphatases, DUSPs）家族在调节细胞内信号通路中发挥着至关重要的作用。DUSP19作为DUSPs家族的重要成员之一，其功能研究对于理解细胞信号传导的精细调控机制具有重要意义。Rabbit anti-DUSP19 Polyclonal Antibody作为一种高效的研究工具，为深入探索DUSP19的功能及其在细胞生理过程中的作用提供了有力支持。 DUSP19是一种双特异性磷酸酶，能够特异性地去磷酸化酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸残基，从而调节多种信号通路的活性。DUSP19主要参与调节丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路，通过去磷酸化MAPK家族成员（如ERK、JNK和p38），抑制其活性，从而调节细胞的增殖、分化、凋亡和应激反应。DUSP19的功能异常与多种疾病的发生发展密切相关，如癌症、炎症性疾病和神经退行性疾病。

TNFR1 是肿瘤坏死因子（TNF）的主要受体之一，在调节细胞存活、凋亡以及炎症反应中发挥着关键作用

蛋白激酶A（PKA）是一种关键的信号转导酶，广泛参与细胞内多种生理过程的调控。PKA由催化亚基（C亚基）和调节亚基（R亚基）组成，其中催化亚基的α、β和γ亚型（PKA C α/β/γ）在不同的细胞类型和组织中发挥着重要作用。Rabbit Anti-PKA C α/β/γ Polyclonal Antibody（兔抗PKA C α/β/γ多克隆抗体）是一种特异性识别PKA C α/β/γ的抗体，为全面研究PKA的功能和调控机制提供了重要的工具。 PKA C α/β/γ的功能与重要性 PKA是一种依赖于cAMP的蛋白激酶，通过催化亚基的活性，磷酸化多种底物，调节细胞的代谢、基因表达、细胞周期和细胞凋亡等过程。PKA的催化亚基有三个主要亚型：α、β和γ。这些亚型在不同的细胞类型和组织中表达，并参与多种细胞功能的调控。 PKA C α：广泛表达于多种细胞类型，参与细胞的生长、分化和代谢调控。 PKA C β：主要表达于心脏和骨骼肌，参与心肌细胞的收缩和能量代谢。 PKA C γ：主要表达于脑和某些内分泌细胞，参与神经信号转导和激素分泌。

已成为核酸电泳实验中不可或缺的工具，为科研人员提供了便捷和可靠的实验支持。

在免疫学研究中，大鼠作为一种重要的实验动物模型，为人类疾病的研究提供了宝贵的数据和见解。其中，IFN-γ（干扰素γ）在大鼠免疫系统中扮演着关键角色，其研究不仅有助于理解大鼠的免疫机制，也为人类相关疾病的治疗提供了重要参考。 IFN-γ的免疫调节作用 IFN-γ是一种重要的细胞因子，主要由大鼠的T细胞和自然杀伤细胞（NK细胞）产生。它通过与其受体结合，激活一系列细胞内信号通路，从而调节免疫细胞的功能。IFN-γ在大鼠免疫系统中具有多种关键作用： 增强免疫细胞活性：IFN-γ能够激活巨噬细胞，增强其吞噬和杀菌能力，同时还能促进细胞毒性T细胞的增殖和活性，提高其对靶细胞的杀伤能力。 抗病毒作用：IFN-γ通过诱导抗病毒蛋白的表达，抑制病毒的复制和传播，增强机体对病毒的抵抗力。 抗肿瘤作用：IFN-γ能够抑制肿瘤细胞的生长，诱导肿瘤细胞凋亡，并增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击。 大鼠模型中的应用 大鼠模型在免疫学研究中具有重要价值，其免疫系统与人类高度相似，能够模拟多种人类疾病。

在特应性皮炎等疾病中，IL - 31 的表达显著增加，可能与瘙痒和皮肤炎症的发生密切相关。

γ-2-MSH (41-58), amide 是一种从黑色素细胞刺激激素（MSH）前体蛋白中衍生的肽段，属于MSH家族。它在调节黑色素生成、能量代谢和食欲等方面发挥重要作用。γ-2-MSH (41-58), amide 的酰胺化末端增强了其生物活性和稳定性，使其在生理过程中具有独特的功能。 黑色素生成调节 γ-2-MSH (41-58), amide 是一种强效的黑色素生成刺激因子。它通过激活黑色素细胞上的黑色素皮质素受体（如MC1R），促进黑色素细胞的增殖和黑色素的合成。这一特性使其在皮肤色素沉着和毛发颜色调节中发挥重要作用。例如，在紫外线照射后，γ-2-MSH (41-58), amide 的释放增加，刺激黑色素细胞合成黑色素，从而保护皮肤免受紫外线损伤。 能量代谢与食欲调节 除了调节黑色素生成，γ-2-MSH (41-58), amide 还在能量代谢和食欲调节中发挥重要作用。研究表明，它通过作用于下丘脑中的MC4R受体，抑制食欲，减少食物摄入。此外，γ-2-MSH (41-58), amide 还能够调节能量消耗，促进脂肪分解，从而在维持能量平衡方面发挥关键作用。

该衍生物还通过激活细胞内的生存信号通路（如PI3K/Akt通路），抑制细胞凋亡，从而减轻氧化应激损伤

重组人TNFSF15三聚体蛋白（Recombinant Human TNFSF15 Trimer Protein, His-Flag Tag）是一种重要的研究工具，广泛应用于免疫调节和炎症反应研究中。TNFSF15（Tumor Necrosis Factor Superfamily Member 15），也称为VEGI（Vascular Endothelial Growth Inhibitor），是一种细胞因子，属于肿瘤坏死因子超家族，主要通过调节血管生成和免疫细胞功能发挥作用。 TNFSF15的功能 TNFSF15在免疫调节和炎症反应中发挥重要作用。它通过与受体TNFRSF25（DR3）结合，激活下游信号通路，调节细胞凋亡和免疫细胞的活化。此外，TNFSF15还参与调节血管生成，抑制肿瘤血管生成，从而在肿瘤生物学中具有潜在的抗肿瘤作用。在炎症反应中，TNFSF15能够调节免疫细胞的迁移和活化，影响炎症部位的免疫反应。 重组蛋白的应用 重组人TNFSF15三聚体蛋白（His-Flag Tag）通过添加His和Flag标签，便于纯化和检测，为研究其生物学功能提供了有力工具。

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