传统上，它被视为潜在益生菌，能刺激免疫系统、分泌消化酶并调节脂质代谢。

重组食蟹猴低密度脂蛋白受体（LDLR）蛋白（His 标签）在胆固醇代谢中扮演着不可或缺的角色。LDLR 是一种单次跨膜糖蛋白，主要负责识别和结合低密度脂蛋白（LDL），进而将其内化并降解，从而调节血液中的胆固醇水平。 在人体中，LDLR 的功能异常与高胆固醇血症密切相关，这种疾病会导致动脉粥样硬化，进而引发冠心病、心肌梗死等严重心血管疾病。因此，深入研究 LDLR 的功能及其调控机制对于预防和治疗心血管疾病具有重要意义。 重组技术的应用使得重组食蟹猴 LDLR 蛋白（His 标签）的生产成为可能。His 标签的添加不仅便于蛋白的纯化和检测，还为后续的功能研究提供了便利。通过金属离子亲和层析等技术，研究人员能够高效地获得高纯度的 LDLR 蛋白，进而深入研究其与 LDL 的相互作用机制。 此外，重组食蟹猴 LDLR 蛋白（His 标签）在药物开发中也具有潜在的应用价值。例如，通过模拟 LDLR 与 LDL 的结合过程，研究人员可以筛选出能够调节 LDLR 活性的药物分子，从而为开发新型降胆固醇药物提供理论依据。

该抗体识别斑块内PC修饰的脂蛋白，揭示抗PC抗体兼具促炎与抗炎双重作用的复杂性。

在免疫学和炎症研究领域，MADCAM1（黏膜相关地址素细胞黏附分子1）作为一种重要的免疫调节分子，其在免疫细胞的归巢、炎症反应以及多种疾病的发生和发展中扮演着关键角色。重组生物素化人MADCAM1蛋白（His-Avi Tag）的开发，为深入研究MADCAM1的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 MADCAM1主要表达于高内皮微静脉（HEV）上，是免疫细胞（特别是T细胞和B细胞）从血液循环迁移到黏膜相关淋巴组织（MALT）的关键分子。通过与淋巴细胞表面的α4β7整合素结合，MADCAM1引导免疫细胞归巢至肠道、生殖道等黏膜部位，参与局部免疫反应。重组生物素化人MADCAM1蛋白通过生物技术手段制备，其His-Avi Tag设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化修饰则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在免疫细胞归巢研究中，重组生物素化人MADCAM1蛋白可用于探索MADCAM1与α4β7整合素的结合机制，以及这种结合如何影响免疫细胞的归巢过程。

BCL6 还在免疫反应中发挥重要作用，它能够调节 B 细胞的免疫球蛋白类别转换和抗体亲和力成熟。

白细胞介素 - 5（IL-5）是一种重要的细胞因子，在免疫系统中发挥着关键的调节作用。重组食蟹猴 IL-5 蛋白（His 标签）的出现，为深入研究这一细胞因子的功能及其在相关疾病中的作用提供了有力的工具。 IL-5 主要由 T 辅助细胞（Th2 细胞）产生，它在调节免疫反应和促进特定免疫细胞的发育中起着重要作用。IL-5 能够促进嗜酸性粒细胞的增殖、分化和存活，增强其在炎症反应中的功能。此外，IL-5 还能够调节 B 细胞的活性，促进抗体的产生。由于其在调节免疫细胞功能中的关键作用，IL-5 与多种疾病的发生发展密切相关，如过敏性疾病（如哮喘和过敏性鼻炎）、自身免疫性疾病和某些类型的癌症。 重组食蟹猴 IL-5 蛋白（His 标签）是通过先进的生物工程技术生产的。通过将食蟹猴 IL-5 基因导入合适的表达系统，经过高效表达和严格纯化后获得。其末端的 His 标签（组氨酸标签）便于通过金属螯合层析等方法进行快速、高效的纯化，同时在一定程度上有助于保持蛋白的结构和活性。这种重组蛋白具有高度的生物活性和特异性，能够与 IL-5 受体特异性结合，模拟体内 IL-5 的生理功能。

IL-8（77aa）的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为8.5 kDa。

在免疫学和细胞生物学研究中，白细胞介素-11（Interleukin-11，IL-11）作为一种多功能细胞因子，在调节免疫反应、促进细胞增殖和组织修复中发挥着重要作用。Rabbit anti-IL-11 Polyclonal Antibody作为一种高效的研究工具，为深入探索IL-11的功能及其在生理和病理过程中的作用提供了有力支持。 IL-11是一种多效性细胞因子，最初因其对造血细胞的刺激作用而被发现。它通过与细胞表面的IL-11受体结合，激活下游信号通路，调节多种细胞的生长、分化和存活。IL-11在多种组织中表达，包括骨髓、肝脏、肾脏和心脏等，参与调节免疫反应、促进组织修复和维持器官稳态。此外，IL-11在炎症反应中也发挥重要作用，能够抑制炎症细胞的活化，减轻炎症损伤。然而，IL-11的功能异常与多种疾病的发生发展密切相关，如炎症性肠病、骨质疏松和某些类型的癌症。

这些研究对于理解基因表达调控和蛋白质合成机制具有重要意义。

HCC-4，也称为CCL16，是一种属于CC趋化因子家族的小细胞因子。它在多种细胞和组织中表达，包括单核细胞、淋巴细胞和内皮细胞。HCC-4通过与趋化因子受体CCR1、CCR2、CCR5和CCR8结合，发挥其生物学功能。 生物学功能 HCC-4能够吸引单核细胞、树突状细胞和淋巴细胞，增加它们的黏附能力，并具有髓系抑制活性。此外，HCC-4在炎症反应和癌症反应中起着重要作用。它在LPS诱导的WI-38细胞中表达上调，沉默HCC-4可以抑制LPS诱导的凋亡和炎症。HCC-4还能通过激活p38 MAPK信号通路，以时间和剂量依赖的方式发挥作用。 在疾病中的作用 HCC-4在多种疾病的发病机制中发挥着关键作用。它参与过敏性气道炎症和某些癌症的调节。例如，HCC-4能够增加肿瘤排斥、巨噬细胞的抗原呈递以及血管内皮细胞的血管生成活性。此外，HCC-4还可能增强细胞毒性T细胞和树突状细胞的抗癌作用。 临床应用潜力 由于HCC-4在免疫调节中的重要作用，它被认为是潜在的治疗靶点。通过调节HCC-4的表达或阻断其受体，可以开发新的治疗策略，用于治疗过敏性疾病、某些癌症以及其他炎症性疾病。

TREM1 的激活能够显著增强髓系细胞的促炎反应，包括促炎细胞因子的产生、吞噬作用和细胞迁移。

Recombinant Rhesus TARC（重组恒河猴胸腺激活调节趋化因子）是一种重要的趋化因子，属于 CC 趋化因子家族。TARC 主要通过调节免疫细胞的迁移和活化，在免疫反应和炎症过程中发挥关键作用。 生物学功能 TARC 主要由单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞等免疫细胞分泌。它通过与其受体 CCR4 结合，特异性地吸引 Th2 细胞和调节性 T 细胞（Tregs）向炎症部位聚集。TARC 在调节免疫细胞的迁移和功能方面具有重要作用，特别是在过敏反应和自身免疫性疾病中。例如，在过敏性鼻炎和哮喘中，TARC 的表达显著增加，促进 Th2 细胞的聚集，加剧过敏症状。 免疫调节与炎症反应 TARC 在多种炎症性疾病和自身免疫性疾病中发挥重要作用。它通过吸引 Th2 细胞和 Tregs，调节免疫反应的平衡。在过敏性疾病中，TARC 的高水平表达与 Th2 细胞的活化和 IgE 的产生密切相关。此外，TARC 还参与调节 Tregs 的功能，影响免疫耐受的建立和维持。在某些自身免疫性疾病中，TARC 的表达失调可能导致免疫反应的过度激活，加剧疾病进程。

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