B2M 是 MHC I 类分子的轻链，与 HLA-E 结合后能够稳定其结构，使其能够有效地呈递抗原肽

CD45是白细胞共同抗原，其高表达与亚型转换决定免疫细胞活化、发育阶段及谱系归属，被誉为血液免疫研究的“黄金门控”。Rabbit anti-CD45(APC) Monoclonal Antibody（克隆JRMR-10247-51）采用重组人CD45胞外D1-D2区免疫兔源单B细胞克隆，并于Fc-free条件下化学偶联高亮APC（≥750 M⁻¹cm⁻¹），可识别人、恒河猴、犬，无交叉于红系、巨核系。流式检测中，1 μL抗体可在1×10⁶ PBMC中清晰分群，背景0.93。经0.22 μm无菌过滤，内毒素<0.03 EU/mg，适配CAR-T质控、移植监测及白血病MRD追踪。凭借高亮度、高批间一致与多平台通用，JRMR-10247-51已成为转化医学与临床免疫表型分析的核心试剂。

hFc标签的添加则进一步提高了蛋白的稳定性和生物素化效率，保证了蛋白的活性和功能。

在现代分子生物学研究与临床诊断领域，高质量的基因组 DNA 提取是诸多实验与检测的基础。磁珠法血液基因组 DNA 抽提试剂盒凭借其独特优势，成为众多科研人员与临床工作者的得力助手。 该试剂盒采用磁珠分离技术，其核心是表面修饰有特定功能基团的磁性微珠。当血液样本加入试剂盒的反应体系后，这些磁珠能够特异性地结合血液中的基因组 DNA。通过外加磁场的作用，磁珠可迅速从复杂的血液成分中分离出来，同时将目标 DNA 带出。这一过程不仅操作简便，而且极大地缩短了 DNA 提取的时间，相比传统方法效率大幅提升。 在提取过程中，试剂盒中的裂解液能够有效去除血液中的蛋白质、红细胞等杂质，确保提取的 DNA 纯度高、完整性好。高质量的 DNA 可直接用于下游的 PCR 扩增、测序等多种分子生物学实验，为基因检测、疾病诊断等提供了可靠的物质基础。 磁珠法血液基因组 DNA 抽提试剂盒的出现，不仅提高了 DNA 提取的效率与质量，还降低了实验成本，减少了人为操作误差。它在法医学、遗传学研究、临床疾病筛查等诸多领域都有着广泛的应用前景，为生命科学的发展贡献着重要力量，是现代生物实验室不可或缺的工具之一。

重组小鼠 GDF15 蛋白（hFc 标签）的开发，为深入研究这一蛋白的功能提供了强大的工具。

NY-ESO-1（纽约食管鳞状细胞癌抗原）是一种重要的癌睾抗原，因其在多种肿瘤中的特异性表达而备受关注。NY-ESO-1 在正常组织中通常不表达或低表达，但在多种癌症中异常高表达，如黑色素瘤、肺癌、卵巢癌和前列腺癌等。Recombinant Human NY-ESO-1 (HLA-A*02:01) Protein, His-Avi Tag 是一种创新的重组蛋白工具，为研究 NY-ESO-1 相关的免疫反应和开发新型免疫疗法提供了有力支持。 蛋白结构与功能 该重组蛋白由 HLA-A02:01、B2M 和 NY-ESO-1 的抗原肽组成。HLA-A02:01 是人类白细胞抗原系统中的一种主要组织相容性复合体（MHC）I 类分子，负责将肿瘤抗原肽呈递给细胞毒性 T 细胞（CTLs）。B2M 是 MHC I 类分子的轻链，与 HLA-A*02:01 结合后，能够稳定 MHC I 类分子的结构，使其能够有效地呈递抗原肽。NY-ESO-1 的抗原肽是细胞毒性 T 细胞识别的关键靶点，能够激活特异性免疫反应。

健康益处方面，黏膜乳杆菌展现出优异的免疫调节功能。

在基因编辑技术中，CRISPR-Cas9 系统的核心是 sgRNA（单导向 RNA），它决定了 Cas9 核酸酶的靶向位置。然而，传统的 sgRNA 合成方法往往耗时且复杂，需要经过多步反应和纯化步骤。一步法 sgRNA 合成试剂盒的出现，极大地简化了 sgRNA 的合成过程，成为了基因编辑实验中的“快速启动器”。 一步法 sgRNA 合成试剂盒简介 一步法 sgRNA 合成试剂盒是一种基于体外转录（IVT）技术的试剂盒，能够在单个反应体系中快速合成高质量的 sgRNA。该试剂盒通过优化的反应条件和高效的转录酶，确保了 sgRNA 的高效合成和纯化，大大缩短了实验时间。 特性和优势 一步法 sgRNA 合成试剂盒具有以下显著特点： 快速高效：在单个反应体系中完成 sgRNA 的合成和纯化，通常仅需 1-2 小时即可获得高质量的 sgRNA。 操作简便：试剂盒提供了一站式的解决方案，无需复杂的多步操作，适合各种实验水平的研究人员。 高质量：优化的反应条件和高效的转录酶确保了 sgRNA 的高产量和高纯度。 兼容性强：合成的 sgRNA 与多种 Cas9 系统兼容，适用于多种基因编辑实验。

弓形虫鼠单抗还可用于检测组织样本中的弓形虫，帮助诊断弓形虫脑炎等严重疾病。

环磷腺苷反应元件结合蛋白（CREB）是调控基因转录的核心因子，其第133位丝氨酸的磷酸化是激活的关键开关。该位点可被PKA、CaMKIV、MSK1等多种激酶修饰，触发CREB招募CBP/p300共激活因子，启动即早基因转录，在神经元可塑性、细胞存活、代谢调控及肿瘤发生中发挥中枢作用。兔抗CREB pS133单克隆抗体凭借其对磷酸化表位的超高特异性，成为精准监测信号通路活性的金标准试剂。 该抗体采用兔源杂交瘤技术制备，突破传统鼠源抗体的表位局限。兔免疫系统可识别磷酸化丝氨酸周围的精细构象，产生纳摩尔级高亲和力抗体，在Western Blot中实现单条带检测，背景信号极低。其单克隆特性确保批次高度稳定，在免疫荧光中可清晰呈现磷酸化CREB从胞质向核内的动态转位，并能在免疫组织化学中特异性标记激活态神经元，避免与非磷酸化CREB交叉反应。 在神经科学研究中，该抗体是探索学习记忆分子机制的核心工具，通过检测海马区pCREB水平评估突触可塑性强度，并揭示阿尔茨海默病模型中cAMP信号通路失能机制。肿瘤学领域，该抗体量化黑色素瘤、白血病中异常激活的CREB信号，为靶向抑制剂疗效提供药效学标志物。

聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，确保样品能够沉入凝胶加样孔。

在分子生物学和生物化学研究中，核酸的末端修饰是许多实验的关键步骤，尤其是在基因克隆、DNA测序、分子标记以及RNA研究等领域。T4多聚核苷酸激酶（T4 Polynucleotide Kinase, T4 PNK）是一种广泛使用的酶，能够对DNA和RNA的5'末端进行磷酸化修饰。然而，为了满足更精确的实验需求，T4 PNK的3'磷酸酶活性缺失突变体（T4 PNK, 3'-Phosphatase Deficient）应运而生，它在保留5'激酶活性的同时，去除了3'磷酸酶活性，从而避免了不必要的修饰。 产品特点 T4多聚核苷酸激酶（3'磷酸酶活性缺失）是一种经过基因工程改造的酶，保留了野生型T4 PNK的5'激酶活性，但去除了3'磷酸酶活性。这种突变体具有以下显著特点： 高效5'激酶活性：能够在短时间内高效地将ATP的γ-磷酸基团转移到DNA或RNA的5'末端，生成5' - 磷酸化的核酸。 无3'磷酸酶活性：避免了对核酸3'末端的修饰，确保了反应的特异性和准确性。 多功能性：能够同时作用于DNA和RNA，适用于多种核酸修饰需求。

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