亦适用于 IHC（1:200）、IF（1:300）、IP 及斑点 blot，–20 °C 避光保存。

白细胞介素 - 11（IL - 11）是一种多功能细胞因子，在人体的生理调节和疾病治疗中发挥着重要作用。它主要由多种细胞产生，包括成纤维细胞、内皮细胞和免疫细胞等，参与调节细胞增殖、分化和存活。 IL - 11 的生物学功能 IL - 11 在造血过程中具有重要的调节作用。它能够刺激骨髓中多种造血细胞的增殖和分化，特别是对巨核细胞和血小板的生成有显著的促进作用。因此，IL - 11 在治疗血小板减少症等血液疾病中具有潜在的应用价值。此外，IL - 11 还可以调节免疫细胞的功能，如增强巨噬细胞的吞噬能力，促进 T 细胞和 B 细胞的存活和增殖，从而在免疫应答中发挥重要作用。 重组人 IL - 11（CHO - expressed）的应用 重组人 IL - 11 是通过基因工程技术，利用中国仓鼠卵巢细胞（CHO 细胞）表达系统生产的。这种表达系统具有高效表达、稳定性和生物活性高的优点，能够生产出与天然 IL - 11 具有相似生物活性的重组蛋白。

棕榈拟盘多毛孢是一种常见于棕榈科植物的半知菌，它既是“沉默的住客”，也可能在潮湿闷热中摇身变为“叶斑

在免疫学研究中，白细胞介素-9（Interleukin-9，IL-9）是一种具有多种生物学功能的细胞因子，近年来受到越来越多的关注。IL-9 主要由 T 辅助细胞（Th9 细胞）分泌，参与调节免疫反应、促进细胞增殖和存活，并在过敏反应和自身免疫疾病中发挥重要作用。Rabbit anti-IL-9 Polyclonal Antibody 为研究 IL-9 的功能及其在免疫调节中的作用提供了有力的工具。 IL-9 是一种多效性细胞因子，它通过与其受体 IL-9R 结合，激活多种信号通路，调节免疫细胞的功能。IL-9 可以促进 T 细胞和 B 细胞的增殖，增强肥大细胞和嗜酸性粒细胞的活化，从而在免疫反应中发挥关键作用。此外，IL-9 还参与调节黏膜免疫，维持黏膜屏障的完整性。在病理状态下，IL-9 的过度分泌与过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎）、自身免疫疾病（如炎症性肠病）以及某些肿瘤的发生发展密切相关。 Rabbit anti-IL-9 Polyclonal Antibody 是通过将纯化的 IL-9 蛋白或其特定片段免疫兔子后制备而成的。

它们的存在不仅拓宽了我们对生命极限的认知，也为开发耐高温酶制剂、新型生物材料提供了天然基因库。

山梨游动螺菌（Spirilliplanes yamanashiensis）是放线菌门里一条“会游动的螺旋丝带”。1977 年发现于日本山梨县森林表土，成为 Spirilliplanes 属的模式种，菌株 JCM 9514 现以冻干形式保藏于全球各大中心，是研究游动放线菌形态建成与生态功能的经典模型。 革兰氏阳性、好氧，基内菌丝纤细并不断裂；气生菌丝向顶端卷曲成 5–10 圈紧密螺旋，螺旋段断裂成杆状孢子，每枚孢子周身具极生鞭毛，遇水即可高速游动，宛如“微观螺旋桨”。细胞壁含 D-谷氨酸、meso-二氨基庚二酸、甘氨酸和丙氨酸，主要甲基萘醌为 MK-10(H₄)，化学指纹独特，被归入细胞壁Ⅸ型、糖型 D 。 生态角色上，它偏爱微酸性、富落叶层的森林土壤，可分泌纤维素酶、木聚糖酶与酸性磷酸酶，促进枯枝落叶降解与磷素矿化，提高根系可利用养分；其菌丝多糖还能胶结微团聚体，增强保水抗蚀力，被誉为“林下表土的微型工程师”。

LIF R在胚胎着床和胎盘形成过程中也扮演重要角色，是生殖医学研究的热点之一。

反硝化无色杆菌（Achromobacter denitrificans）是一株革兰氏阴性、专性需氧却兼性厌氧的杆状菌，普遍存在于稻田、湿地和污水处理池。菌落无色透明，但在含硝酸盐的固体培养基上，周围会出现明显气泡——这是它将NO₃⁻ 依次还原为NO、N₂O，最终释放N₂的“签名”。 其反硝化过程由narG、nirK、norB和nosZ四步基因簇精准调控，可在C/N 3:1、微氧（DO<0.5 mg L⁻¹）条件下，把150 mg L⁻¹硝酸盐在24 h内去除率提升至95 %，N₂O副产不足5 %，远低于传统脱氮菌。更难得的是，它还能同步氧化硫化氢，将电子经“硫—氮”耦合途径传递给硝酸盐，实现“脱氮除臭”一箭双雕。 工业上，该菌被固定于多孔生物载体，建成移动床生物膜反应器（MBBR），用于养殖尾水深度处理，出水总氮低于5 mg L⁻¹，达到地表Ⅲ类标准；其胞外聚合物富含羧基，可吸附Cd²⁺、Pb²⁺，同步实现重金属去除。

PDGFRβ 作为许多疾病的关键靶点，其在药物开发中的应用也备受关注。

重组人可溶性肿瘤坏死因子受体II型（Recombinant Human sTNF RII）是一种重要的免疫调节蛋白，属于肿瘤坏死因子受体超家族（TNF receptor superfamily）。sTNF RII通过与肿瘤坏死因子α（TNF-α）结合，抑制其生物活性，从而调节炎症反应和免疫反应。 生物学功能 炎症调节：TNF RII（也称为TNFRSF1B）是一种75 kDa的I型跨膜蛋白，广泛表达于多种细胞类型中。它在TNF-α介导的信号传导中起关键作用，激活NF-κB通路，调节炎症反应和细胞凋亡。sTNF RII是TNF RII的可溶性形式，能够与TNF-α结合，阻止其与细胞表面的TNF RII结合，从而抑制TNF-α的促炎作用。 免疫调节：sTNF RII在免疫系统中也发挥重要作用，能够调节免疫细胞的活性，影响免疫反应的强度和持续时间。它通过抑制TNF-α的活性，减轻炎症反应，保护组织免受过度损伤。 细胞保护：sTNF RII通过抑制TNF-α的活性，保护细胞免受TNF-α介导的细胞凋亡，维持细胞的存活和功能。

需解决重组蛋白稳定性问题（4℃保存活性维持7天），并探索Fc融合策略延长体内半衰期。

在细胞信号转导的研究中，TBK1（TANK-binding kinase 1）蛋白因其在免疫应答和细胞存活中的关键作用而备受关注。TBK1是一种丝裂原活化蛋白激酶（MAPK），在调节细胞对病毒感染、炎症反应以及细胞凋亡的响应中发挥重要作用。Rabbit anti-TBK1(pS172) Polyclonal Antibody的出现，为深入研究TBK1在特定磷酸化位点（S172）的功能提供了强大的工具。 TBK1的第172位丝氨酸（S172）的磷酸化状态是其激活的关键标志。S172的磷酸化不仅激活了TBK1的激酶活性，还促进了其与其他信号分子的相互作用，进而调节下游信号通路。Rabbit anti-TBK1(pS172) Polyclonal Antibody通过特异性识别TBK1蛋白在S172位点的磷酸化修饰，为研究人员提供了一种精确检测和分析TBK1磷酸化水平的方法。 在免疫应答中，TBK1的S172磷酸化状态对于其激活下游转录因子（如IRF3和NF-κB）至关重要。这些转录因子在调节I型干扰素的产生和炎症反应中发挥关键作用。

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