λ DNA/HindIII酶切产物是琼脂糖凝胶电泳中常用的分子量标准用于快速准确地估算DNA片段大小

磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的高效工具，广泛应用于从各种生物样本中提取病毒核酸（RNA和DNA）。它通过磁珠表面修饰的硅胶膜技术，结合核酸的静电吸附和氢键作用，实现病毒核酸的快速提取和纯化。 工作原理 该试剂盒利用磁珠表面修饰的硅胶膜，在高盐条件下特异性吸附核酸。样本经过裂解液处理后，病毒核酸释放并结合到磁珠上。通过磁场分离和多次洗涤去除杂质后，使用低盐洗脱液将核酸从磁珠上洗脱下来。 优势 高纯度：提取的核酸纯度高，无蛋白和基因组DNA污染，适合多种下游实验。 快速高效：整个提取过程通常在30分钟内完成，适合高通量实验。 安全无毒：无需使用苯酚、氯仿等有毒试剂。 适用范围广：适用于多种样本类型，包括血浆、血清、唾液、细胞培养液、组织匀浆液等。 可自动化：兼容多种自动化核酸提取平台，如KingFisher® Flex、Agilent® Bravo®等。 操作步骤 样本裂解：将样本与裂解液混合，加入蛋白酶K，56℃温浴10分钟。 核酸结合：加入磁珠，室温孵育3-5分钟，使核酸结合到磁珠上。 洗涤：通过磁场分离磁珠，依次用洗涤缓冲液去除杂质。

One Step RT-qPCR SYBR能够提供高灵敏度的检测结果，无需额外的RNA纯化步骤

白细胞介素 - 15（IL - 15）是一种重要的免疫调节细胞因子，在人体免疫系统中发挥着关键作用。它主要由抗原呈递细胞（APCs）如树突状细胞、巨噬细胞和成纤维细胞产生，参与调节多种免疫细胞的增殖、分化和存活。 IL - 15的生物学功能 IL - 15的主要功能是促进免疫细胞的增殖和存活。它能够刺激自然杀伤细胞（NK细胞）和细胞毒性T细胞（CTLs）的发育和活化，增强它们的细胞毒性，从而有效清除病毒感染的细胞和肿瘤细胞。此外，IL - 15还能促进调节性T细胞（Tregs）的存活和功能，维持免疫系统的平衡。在造血过程中，IL - 15能够刺激造血干细胞的增殖和分化，促进血细胞的生成。 重组人IL - 15（His）的应用 重组人IL - 15（His）是通过基因工程技术生产的，具有与天然IL - 15相似的生物活性。它在临床研究中具有广泛的应用前景。在肿瘤治疗中，重组人IL - 15（His）能够增强NK细胞和CTLs的活性，从而抑制肿瘤的生长和转移。研究表明，IL - 15可以作为一种新型的免疫治疗药物，用于治疗多种癌症，如黑色素瘤、肺癌和乳腺癌等。

它在氨基酸序列的N端多出一个甲硫氨酸残基，这一结构特点使其在合成和纯化过程中更加稳定。

在现代分子生物学实验中，PCR技术是不可或缺的工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye)以其卓越的高保真性和便捷性，成为了众多科研人员的首选试剂。 Pfu Master Mix (2×)是一种预配制的高浓度PCR反应体系，专门用于高保真DNA扩增。它以Pfu DNA聚合酶为核心，这种酶源自嗜热菌Pyrococcus furiosus，具有强大的3'到5'外切酶活性，能够在DNA合成过程中及时纠正错误配对的碱基。这种校正功能使得Pfu酶的保真度远高于传统的Taq酶，特别适合需要高准确性的实验，如基因克隆、突变分析和长片段扩增。 Pfu Master Mix (2×) (Without Dye)的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系，大大简化了操作步骤。这种预混液不仅节省了时间，还减少了人为误差，确保了反应的均一性和稳定性。同时，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据需要选择是否添加染料，或者直接用于下游应用，如克隆、测序或无染料的凝胶电泳分析。

此外，IGF-BP-4 在心血管疾病中的作用也引起了研究者的关注。

DNA Marker II是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线状双链DNA片段组成，条带大小分别为100 bp、300 bp、500 bp、700 bp、900 bp和1200 bp。其中，700 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：凝胶浓度：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间15-20分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

它可以与生物素标记的探针结合，用于检测特定的生物分子，如核酸、蛋白质等。

在细胞的精细调控机制中，蛋白质的降解过程对于维持细胞内环境的稳定至关重要。其中，UBE2B（泛素结合酶E2B）扮演着不可或缺的角色。作为泛素-蛋白酶体系统中的关键组分，UBE2B参与了蛋白质的标记和降解过程，确保细胞内蛋白质的动态平衡。 泛素-蛋白酶体系统是细胞内蛋白质降解的主要途径之一。在这个系统中，泛素分子通过一系列酶的作用被共价连接到目标蛋白质上，形成多泛素链。这些被标记的蛋白质随后被26S蛋白酶体识别并降解。UBE2B作为泛素结合酶E2家族的一员，负责将泛素从E1酶转移到目标蛋白质上，是这一过程中的关键步骤。 UBE2B在多种细胞生理过程中发挥着重要作用。例如，在细胞周期调控中，UBE2B参与了细胞周期蛋白的降解，确保细胞周期的正常进行。此外，它还在DNA损伤修复、信号转导和蛋白质质量控制等过程中发挥着关键作用。通过精确调控蛋白质的降解，UBE2B帮助细胞维持内部环境的稳定，应对各种应激条件。 然而，UBE2B的功能异常与多种疾病相关。在某些癌症中，UBE2B的表达水平或活性可能发生变化，导致细胞周期调控失控，促进肿瘤的发生和发展。

Pfu酶能够在95°C的高温下保持活性，适用于PCR反应中的高温变性步骤，已成为分子生物学实验中工具

10 mg/ml的溴化乙锭（Ethidium Bromide，EB）溶液是一种常用的核酸染料，广泛应用于分子生物学实验中，尤其是在DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳检测中。 EB是一种多环芳烃荧光小分子，能够嵌入核酸的碱基对之间。当EB与双链DNA（dsDNA）结合时，荧光强度会增强约25倍，与双链RNA（dsRNA）结合时，荧光强度增强约21倍。这种特性使得EB在低浓度下（如10 µg/ml）染色后无需脱色处理，即可在紫外光下清晰观察到核酸条带。 在使用10 mg/ml EB溶液进行电泳时，通常有两种染色方法： 电泳前染色：在制胶时加入EB，使其工作浓度达到0.5 µg/ml。例如，每100 ml的琼脂糖凝胶溶液中加入5-10 µL的10 mg/ml EB溶液，混匀后倒胶。 电泳后染色：将电泳后的凝胶浸泡在含有0.5 µg/ml EB的电泳缓冲液或水中，染色15-45分钟。 需要注意的是，EB具有较强的诱变性和毒性，操作时应佩戴手套和实验服，避免直接接触皮肤。此外，EB废液应按照实验室标准进行净化处理后再丢弃，以避免环境污染。

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