其表达受到组织缺氧、炎症因子和肿瘤组织产生的致癌基因的诱导。

重组人肿瘤坏死因子β（Recombinant Human TNF-β，也称为淋巴毒素-α，LT-α）是一种重要的细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。TNF-β在免疫调节、炎症反应和细胞凋亡等生理和病理过程中发挥关键作用。 生物学功能 免疫调节：TNF-β主要由活化的T细胞和B细胞产生，能够调节免疫细胞的增殖、分化和凋亡。它通过与TNF受体1（TNFR1）和TNF受体2（TNFR2）结合，激活NF-κB信号通路，增强免疫细胞的活性。 炎症反应：TNF-β在炎症反应中起关键作用，能够诱导炎症细胞的聚集和活化，促进炎症介质的释放，导致组织损伤和炎症症状的出现。 细胞凋亡：TNF-β能够诱导肿瘤细胞和感染细胞的凋亡，发挥抗肿瘤和抗病毒的作用。 纤维化：TNF-β在某些疾病中促进纤维化过程，通过激活成纤维细胞和促进细胞外基质的合成，加剧组织纤维化。 临床应用 炎症性疾病：TNF-β在类风湿性关节炎、克罗恩病和银屑病等慢性炎症性疾病中表达水平显著升高。TNF-β抑制剂可用于治疗这些疾病，通过抑制TNF-β的活性，减轻炎症反应，改善疾病症状。

随着对炎症反应研究的不断深入以及精准医学的发展，重组食蟹猴C反应蛋白的应用前景将更加广阔。

重组人神经调节蛋白 - 1β1（Recombinant Human NRG1 - beta1 Protein）是一种重要的细胞因子，属于神经调节蛋白家族。它在神经系统的发育、心血管系统的形成以及多种生理过程中发挥着关键作用，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 神经调节蛋白 - 1（NRG1）是一种多功能的细胞因子，主要通过与表皮生长因子受体家族（ErbB）结合，激活下游信号通路，调节细胞的增殖、分化和存活。NRG1 - beta1 是 NRG1 的一种亚型，具有高度的生物活性。它在神经系统的发育中发挥重要作用，能够促进神经元的分化、突起生长和突触形成。此外，NRG1 - beta1 还在心血管系统的发育中表现出显著的活性，能够促进心肌细胞的增殖和分化，维持心血管系统的稳态。 重组人 NRG1 - beta1 蛋白的制备利用基因工程技术实现，具有高纯度和生物活性。在基础研究中，重组 NRG1 - beta1 蛋白可用于深入研究其在神经系统和心血管系统发育中的具体机制。

总之，IL - 10 作为一种重要的免疫调节因子，在人体免疫系统中具有多种生物学功能。

IP-10（Interferon-γ-Inducible Protein-10），即干扰素γ诱导蛋白-10，是一种属于CXC趋化因子家族的细胞因子。它在免疫反应和炎症过程中发挥着重要作用，主要通过吸引和激活特定类型的免疫细胞，增强机体对病原体的防御能力。 一、IP-10的结构与功能 IP-10的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为10 kDa。它通过与CXCR3受体结合，发挥其趋化作用，吸引T细胞和自然杀伤（NK）细胞向炎症部位迁移。此外，IP-10还能激活这些细胞，促进其增殖和功能发挥，进一步增强免疫反应。IP-10在多种细胞类型中表达，包括巨噬细胞、内皮细胞和上皮细胞等，尤其是在受到干扰素γ等细胞因子的刺激时，其表达水平显著升高。 二、IP-10在免疫反应中的作用 在免疫反应中，IP-10的表达是机体对病原体入侵的重要响应机制。它不仅能够吸引T细胞和NK细胞到达感染部位，还能通过激活这些细胞，增强其杀伤能力。此外，IP-10还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进免疫细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。

Melittin 的稳定性也需要进一步优化，以提高其在药物递送系统中的应用效果。

Urotensin II（尿激肽II）是一种高度保守的环状十一肽，广泛存在于脊椎动物中，包括小鼠。它最初是从鱼的脑中分离出来的，因其在调节水盐平衡和渗透压中的作用而得名。然而，随着研究的深入，Urotensin II在心血管系统、神经系统和内分泌系统中的多种生理功能逐渐被揭示，使其成为生物医学研究中的一个重要分子。 结构与受体 Urotensin II是一种环状十一肽，其结构在不同物种间高度保守。小鼠Urotensin II（Urotensin II, mouse）与人类Urotensin II的氨基酸序列相似度很高，这表明其在进化过程中具有重要的生物学功能。Urotensin II通过其特异性受体UT受体发挥作用，该受体属于G蛋白偶联受体（GPCR）家族，广泛分布于心血管系统、神经系统和内分泌系统中。 心血管功能 Urotensin II在心血管系统中具有显著的生理功能。它是一种强效的血管收缩剂，能够通过激活UT受体引起血管平滑肌的收缩，从而导致血压升高。此外，Urotensin II还能够调节心脏的收缩力和节律，影响心脏的泵血功能。

重组大鼠 SDF - 1β 是一种 8.4 kDa 的蛋白质，包含 72 个氨基酸残基。

重组生物素化人E-选择素蛋白（Recombinant Biotinylated Human E-Selectin Protein）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于炎症反应、免疫细胞相互作用以及相关疾病机制的研究中。E-选择素（内皮选择素）是一种黏附分子，主要表达于内皮细胞表面，参与白细胞的滚动和黏附过程，是炎症反应的重要调节因子。 E-选择素的功能与作用 E-选择素是选择素家族的一员，主要在炎症部位的内皮细胞上表达。它通过识别和结合白细胞表面的糖蛋白或糖脂，介导白细胞在炎症部位的滚动和黏附。这一过程是白细胞迁移到炎症部位并发挥免疫功能的初始步骤。E-选择素的表达受促炎细胞因子（如TNF-α和IL-1β）的诱导，其水平与炎症反应的强度密切相关。在多种炎症性疾病（如动脉粥样硬化、类风湿性关节炎和炎症性肠病）中，E-选择素的异常表达与疾病进展密切相关。 重组生物素化E-选择素蛋白的优势 重组生物素化人E-选择素蛋白通过生物工程技术生产，融合了生物素标签。

它通过对成像设备采集到的信号进行优化处理，能够显著提升图像的清晰度和分辨率。

sFasR（可溶性 Fas 受体）是一种重要的细胞凋亡调控因子，属于肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族。它在细胞凋亡、免疫调节以及多种疾病的发生发展中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要靶点。 结构与功能 sFasR 是 Fas 受体的可溶性形式，主要通过与 Fas 配体（Fas L）结合，阻断 Fas 配体与膜结合型 Fas 受体的相互作用，从而抑制细胞凋亡。sFasR 由 Fas 受体的胞外结构域组成，能够竞争性地结合 Fas 配体，阻止其激活细胞内的凋亡信号通路。这种机制在维持免疫系统稳态和保护正常细胞免受过度凋亡方面至关重要。 细胞凋亡与免疫调节 sFasR 在细胞凋亡和免疫调节中起着至关重要的作用。通过与 Fas 配体结合，sFasR 能够抑制 Fas 介导的细胞凋亡，保护正常细胞免受免疫反应的损伤。例如，在免疫反应中，sFasR 可以防止免疫细胞过度凋亡，维持免疫系统的正常功能。此外，sFasR 还在某些组织中发挥保护作用，防止因过度炎症反应导致的组织损伤。 疾病研究与应用 sFasR 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

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