在临床研究中，脂联素水平的变化与多种疾病的发生和发展密切相关。

SEZ6（Seizure-related 6）是一种脑富集的跨膜糖蛋白，在神经元树突棘形成和神经母细胞瘤、小细胞肺癌等神经内分泌肿瘤表面高表达，被视为可内吞的ADC理想靶点。本品由CHO-K1真核表达系统分泌，包含完整胞外结构域（aa 20-614），C端融合人IgG1 Fc形成稳定二聚体，经Protein A与分子筛两步纯化，SDS-PAGE非还原条带≈220 kDa，纯度≥98%；内毒素<0.05 EU/μg，可直接用于小鼠体内实验。功能验证：ELISA显示其与配体C1q样蛋白复合物亲和力KD=7.8 nM；在SH-SY5Y细胞中，100 ng/mL重组SEZ6-hFc可显著促进神经元样突起伸长（平均长度↑1.9倍）。此外，该蛋白与抗SEZ6抗体竞争结合，IC₅₀=12 nM，为ADC内化效率评价提供定量标准。hFc标签兼容流式、SPR及免疫共沉淀，支持肿瘤表面抗原密度检测、抗体药筛选及神经突触形成机制研究，是连接神经科学与肿瘤靶向治疗的优质工具。

其中西蒙氏枸橼酸盐琼脂最为常用，通过观察培养基颜色变化即可快速区分菌种。

培养基（S1）是一种专为极端环境微生物设计的多功能富集液体培养基，最初由深海热液口分离团队提出，现广泛应用于高温、高盐、微氧条件下未培养菌的复苏与纯培养。其核心思路是“高盐保底、复合碳源、低氧化还原”：以海水盐度（3.0% NaCl）为基准，额外添加1.0% MgCl₂·6H₂O与0.5% KCl，模拟深海离子组成，既维持渗透压，又提供嗜盐菌必需的Mg²⁺；碳源采用0.2% 胰蛋白胨 + 0.1% 酵母提取物 + 0.1% 可溶性淀粉三元组合，梯度释放多肽、寡糖与维生素，满足寡营养、慢生长菌的长期能量需求；还原体系由0.05% L-半胱氨酸 + 0.02% Na₂S·9H₂O协同完成，Eh降至-150 mV，为严格厌氧或耐微氧菌创造低氧化还原窗口。pH缓冲对选用PIPES 20 mmol/L，pH 6.8±0.1，55℃高压灭菌后无需调pH，避免高温下磷酸盐沉淀。接种后置于55℃、80 rpm、微氧（2% O₂）条件下培养，7天内可观察到白色絮状或淡粉色菌膜，16S rRNA鉴定显示热袍菌、海栖热菌、嗜盐古菌等未培养分支的复苏率>60%。

在实验中，研究人员可以利用这种抗体进行多种实验操作。

重组人BTN2A1蛋白（Recombinant Human BTN2A1 Protein, His Tag）是免疫球蛋白超家族成员，分子量约55 kDa，通过HEK293细胞表达系统生产，C端融合His标签便于镍柱纯化（纯度>95%），内毒素<0.1 EU/μg。BTN2A1（Butyrophilin 2A1）通过结合T细胞受体Vγ9Vδ2，协同CD277调控γδT细胞活化，在抗肿瘤免疫与自身免疫病（如多发性硬化症）中呈现双重作用。 结构与功能机制 His标签不影响BTN2A1与CD277的二聚化及Vγ9Vδ2 TCR的识别（Kd≈8 nM）。重组蛋白可激活γδT细胞分泌IFN-γ（提升3.2倍），同时通过ITIM基序抑制过度活化，实现免疫平衡调控。 突破性应用 肿瘤免疫治疗：在黑色素瘤模型中，rhBTN2A1-His联合IL-2使γδT细胞浸润增加5倍，肿瘤体积缩小60%； 自身免疫病调控：BTN2A1缺陷小鼠出现EAE加重，His标签蛋白补充可缓解脊髓炎症； 疫苗佐剂开发：与mRNA疫苗共递送，增强CD8⁺ T细胞记忆应答（IFN-γ⁺细胞比例提升4.7倍）。

重组HBsAg (adr)是研究HBV入侵宿主细胞机制的重要工具。

在细胞生物学和疾病治疗领域，TGF-β3（转化生长因子β3）作为一种多功能细胞因子，参与了细胞增殖、分化、凋亡、免疫调节以及细胞外基质的合成等多种生物学过程。重组生物素化人成熟TGF-β3蛋白（Avi Tag）的开发，为深入研究TGF-β3的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 TGF-β3在多种生理和病理过程中发挥着关键作用。它通过与其受体结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的行为。TGF-β3的异常激活或抑制与多种疾病相关，包括纤维化、心血管疾病、肿瘤以及自身免疫性疾病。重组生物素化人成熟TGF-β3蛋白通过生物技术手段制备，其Avi Tag设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化修饰则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在细胞信号传导研究中，重组生物素化人成熟TGF-β3蛋白可用于探索TGF-β3与其受体的结合机制，以及这种结合如何影响细胞的生物学行为。

重组食蟹猴甲胎蛋白带有组氨酸标签，这一设计使得蛋白的纯化过程更为便捷高效。

在分子生物学实验中，DNA 电泳是一种常用的技术，用于分离和分析不同大小的 DNA 片段。为了获得清晰、准确的电泳结果，选择合适的电泳缓冲液至关重要。GTBE 电泳缓冲液（1×）是一种专门为 DNA 电泳设计的高效缓冲液，能够显著提高实验的成功率和可靠性。 GTBE 缓冲液的名称来源于其主要成分：甘油（Glycerol）、Tris 碱（Tris - base）、硼酸（Boric Acid）和 EDTA（乙二胺四乙酸）。这些成分共同作用，为 DNA 分子的迁移提供了理想的环境。甘油增加了溶液的黏度，有助于 DNA 样品在凝胶孔中均匀分布，防止样品扩散。Tris 碱和硼酸共同维持缓冲液的 pH 值稳定，确保 DNA 分子在电场中的迁移速度均匀且稳定。EDTA 则通过螯合金属离子，防止 DNA 分子在电泳过程中被降解，从而保护 DNA 的完整性。 GTBE 电泳缓冲液（1×）的主要优点在于其高效的分离能力和稳定的电泳性能。与传统的 TAE 或 TBE 缓冲液相比，GTBE 缓冲液在分离 DNA 片段时具有更高的分辨率，尤其适用于分离小片段 DNA（如 50 - 500 bp 的片段）。

它可以用于研究FGFR2与其配体的相互作用，帮助揭示其信号传导机制。

Rabbit anti-LPCAT1 Monoclonal Antibody（兔抗LPCAT1单克隆抗体）是研究磷脂重塑与肿瘤脂质代谢的高特异性探针。LPCAT1（溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶1）催化LPC→PC，调控膜流动性并生成花生四烯酸供源，其高扩增见于肺腺癌、黑色素瘤及耐药模型，与预后不良正相关。 本品以重组人LPCAT1 C端（aa 350-534）免疫新西兰大白兔，经单B细胞克隆获得IgG型抗体，表位覆盖酰基转移酶 motif，识别全长59 kDa蛋白，与LPCAT2交叉<3%，批次CV<5%。性能验证显示：WB中可于A549、SK-MEL-28、小鼠移植瘤检出单一条带；免疫荧光下，抗体标记呈现高尔基体与内质网共定位，与BODIPY® 493/503脂滴信号呈负相关；IHC在肺癌组织芯片中显示染色强度与Ki-67正相关，可用于脂质代谢评分。 文献案例表明，该抗体助力Nature Metabolism揭示LPCAT1通过重塑膜磷脂饱和度增强EGFR信号并驱动肺腺癌；Cancer Discovery利用其发现LPCAT1抑制剂可阻断铁死亡逃逸，增敏免疫检查点治疗。

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